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Cultura in vitro de meristemas de videira. I: concentrações do hormônio 6-BA em meio primário

In vitro culture of grapevine meristem. I: 6-BA concentration in primary medium

Resumos

Visando desenvolver metodologia para cultura de meristemas de videira in vitro foram testadas quatro doses do hormônio 6-BA (6-benzilaminopurina) em meio primário, o qual constou do meio básico de Nitsch & Nitsch. Brotos apicais do cultivar A Dona foram esterilizados, os meristemas com um ou dois primórdios foliares foram excisados e, após breve período de pré-incubação, inoculados em meio primário. Os explantes foram avaliados quanto a viabilidade, tamanho, número de folhas e rapidez no desenvolvimento, concluindo-se que as duas doses intermediárias, quais sejam, 2,0 e 5,0µM de 6-BA foram as mais apropriadas para utilização em meio primário para o cultivar A Dona.

cultura in vitro; videira; 6-BA (6-benzilaminopurina)


Aimming at the development of a metodology for 'in vitro' grapevine meristem tip culture, the effects of four concentrations (1.0; 2.0; 5.0 and 10.0µM) of 6-BA (6 benzylaminopurine) cytokinin on growth and development of grapevine 'A Dona' isolated meristem tips in primary medium using basal medium of Nitsch & Nitsch were tested. Shoot tips were esterilized, meristems were then excised and after a brief period of pre-incubation were inoculated ira primary mediam. Viability, size, number of leaves and development speed of those meristem tips were studied. The concentrations of 2.0 and 5.0µM seemed to be the most appropriate to seedless A Dona cultivar.

in vitro culture; grapevine; 6-BA (6-benzylaminopurine)


NOTAS

Cultura in vitro de meristemas de videira. I. Concentrações do hormônio 6-BA em meio primário

In vitro culture of grapevine meristem. I. 6-BA concentration in primary medium

Ilene Ribeiro da Silva PassosI, * * Com bolsa de suplementação do CNPq. ; Maro Ran-Ir SondahlII; Ivan José Antunes RibeiroIII; Maurilo Monteiro TerraI, * * Com bolsa de suplementação do CNPq. ; Erasmo José Paioli PiresI, * * Com bolsa de suplementação do CNPq.

ISeção de Viticultura, Instituto Agronômico (IAC), Caixa Postal 28, 13100 - Campinas (SP)

IISeção de Genética, IAC

IIISeção de Microbiologia Fitotécnica, IAC

RESUMO

Visando desenvolver metodologia para cultura de meristemas de videira in vitro foram testadas quatro doses do hormônio 6-BA (6-benzilaminopurina) em meio primário, o qual constou do meio básico de Nitsch & Nitsch. Brotos apicais do cultivar A Dona foram esterilizados, os meristemas com um ou dois primórdios foliares foram excisados e, após breve período de pré-incubação, inoculados em meio primário. Os explantes foram avaliados quanto a viabilidade, tamanho, número de folhas e rapidez no desenvolvimento, concluindo-se que as duas doses intermediárias, quais sejam, 2,0 e 5,0µM de 6-BA foram as mais apropriadas para utilização em meio primário para o cultivar A Dona.

Termos de indexação: cultura in vitro; videira; 6-BA (6-benzilaminopurina).

SUMMARY

Aimming at the development of a metodology for 'in vitro' grapevine meristem tip culture, the effects of four concentrations (1.0; 2.0; 5.0 and 10.0µM) of 6-BA (6 benzylaminopurine) cytokinin on growth and development of grapevine 'A Dona' isolated meristem tips in primary medium using basal medium of Nitsch & Nitsch were tested. Shoot tips were esterilized, meristems were then excised and after a brief period of pre-incubation were inoculated ira primary mediam. Viability, size, number of leaves and development speed of those meristem tips were studied. The concentrations of 2.0 and 5.0µM seemed to be the most appropriate to seedless A Dona cultivar.

Index terms: in vitro culture; grapevine; 6-BA (6-benzylaminopurine)

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Recebida para publicação em 10 de maio de 1984.

  • BARLASS, M. & SKENE, K.G.M. In vitro propagation of grapevine (Vitis vinifera L.) from fragmented shoot apices. Vitis, 17:335-340, 1983.
  • __________ & __________ Studies on the fragmented shoot apex of grapevine. I. The regenarative capacity of leaf primordial fragments in vitro. Journal of Experimental Botany, 31(121):483-488, 1980a.
  • __________ & __________ Studies on the fragmented shoot apex of grapevine.II. Factor affecting growth and diferentiation in vitro, Journal of Experimental Botany, 31(121):489-495, 1980b.
  • __________; __________; WOODHAM, R.C. & KRAKE, L.R. Regeneration of virus-free grapevines using in vitro apical culture. Annals of Applied Biology, 101:291-295, 1982.
  • KARTHA, K.K. Meristem culture and cryopreservation methods and application. In: THORPE T.A., ed. Plant cell tissue and organ culture. Berlin, Springer, 1981. p. 181-211.
  • MURASHIGE, T. & SKOOG, F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tabacco tissue cultures. Physiologia Plantaram, 15:473-497, 1962.
  • NITSCH, J.P. & NITSCH, C. Haploid plants from pollen grains. Science, 163:85-87, 1969.
  • NOVAK, F.J. & JUVOVÁ, Z. Clonal propagation of grapevine through "in vitro" axillary bud culture. Scientia Horticulturae, 18:231-240, 1983.
  • *
    Com bolsa de suplementação do CNPq.
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      17 Dez 2007
    • Data do Fascículo
      1985

    Histórico

    • Recebido
      10 Maio 1984
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