Ceratoacantoma: aspectos morfológicos, clínicos e cirúrgicos

RESUMO

Introdução:

O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de rápido crescimento, mais frequente em áreas de exposição solar. Habitualmente, apresentase como lesão única, arredondada, com depressão central preenchida de queratina. As semelhanças clínicas e histopatológicas com o carcinoma de células escamosas, frequentemente, dificultam o diagnóstico diferencial. A biópsia excisional é a abordagem de escolha, permitindo diagnóstico e tratamento.

Método:

O presente estudo é observacional e retrospectivo, com dados de 162 pacientes tratados de 2005 a 2013, no Hospital Felício Rocho, em Belo Horizonte, MG. Todos os pacientes submeteram-se à excisão cirúrgica dos tumores. Foram estudados: sexo, idade, número de lesões, localização, tamanho do tumor e diagnóstico pré-operatório.

Resultados:

Dos 162 pacientes, totalizando 173 lesões, 154 (95,06%) apresentavam ceratoacantoma único. Noventa e dois eram do gênero masculino (56,80%) e 70 do feminino (43,20%). A idade dos pacientes variou de 11 a 96 anos, com média de 71,23 anos. As lesões localizavam-se predominantemente nos membros superiores (43,64%), na face (28,48%) e nos membros inferiores (17,58%). Nas hipóteses diagnósticas formuladas pelos cirurgiões, no pedido do exame anatomopatológico, houve diagnóstico correto em 63,13%.

Conclusão:

O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de características morfológicas semelhantes ao carcinoma de células escamosas, o que, por muitas vezes, dificulta o diagnóstico. Torna-se necessária, portanto, a excisão cirúrgica completa das lesões suspeitas para diagnóstico e tratamento corretos.

Descritores:
Procedimentos cirúrgicos reconstrutivos; Ceratoacantoma; Dermatopatias; Neoplasias cutâneas; Procedimentos cirúrgicos operatórios; Patologia cirúrgica.

ABSTRACT

Introduction:

Keratoacanthoma is an epithelial neoplasm of rapid growth, more frequent in areas of sun exposure, and usually appears as a single, rounded lesion with a central depression filled with keratin. Clinical and histopathological similarities with squamous cell carcinoma often make differential diagnosis difficult. Excisional biopsy is the approach of choice, allowing diagnosis and treatment.

Method:

This is an observational and retrospective study, in which data of 162 patients treated at the Hospital Felício Rocho from 2005 to 2013, in Belo Horizonte, MG, were analyzed. All patients underwent surgical excision of tumors. Data on sex, age, number of lesions, location, tumor size, and preoperative diagnosis were studied.

Results:

Of the 162 patients, with a total of 173 lesions, only 154 (95.06%) had

keratoacanthoma. There were 92 male (56.80%) and 70 female (43.20%) patients. The age of patients ranged from 11 to 96 years, with an average of 71.23 years. The lesions were located predominantly in the upper limbs (43.64%), face (28.48%), and lower limbs (17.58%). In the diagnostic hypotheses formulated by surgeons at the request of the pathology, the diagnosis was correct in 63.13%.

Conclusion:

Keratoacanthoma is an epithelial tumor with morphological characteristics similar to those of squamous cell carcinoma, which often complicates the diagnosis. Therefore, the complete excision of the suspicious lesions is necessary for correct diagnosis and treatment.

Keywords:
Surgical reconstructive procedures; Keratoacanthoma; Skin diseases; Skin neoplasms; Surgical procedures; operative; Pathology; surgical.

INTRODUÇÃO

O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de rápido crescimento, com características clínicas e histológicas muito semelhantes ao carcinoma de células escamosas (CCE). Foi descrito inicialmente por Hutchinson, em 1889¹. Clinicamente, o ceratoacantoma apresenta-se como lesão única, arredondada, com depressão central preenchida de queratina¹-⁴ (Figura 1), com aspecto de um vulcão.

Figura 1
Aspecto típico de ceratoacantoma do antebraço, evidenciando a lesão em forma de vulcão.

Furtado (1962)¹ descreveu o ceratoacantoma como lesão que se inicia como uma pápula indolor com crescimento rápido em alguns meses, seguida da maturação, involução espontânea e fase cicatricial. A cicatriz resultante pode se apresentar frequentemente atrófica, irregular e inestética. A neoplasia apresenta tendência à recidiva¹.

As lesões, geralmente, são encontradas em áreas de exposição à luz (Figura 2), principalmente em peles mais claras que apresentam outros danos da ação solar¹-⁴.

Figura 2
Ceratoacantoma cervical com aspecto típico.

Lesões múltiplas podem surgir e associam-se a operações prévias e traumatismos. Ocorrem ainda em síndromes como Fergunsson-Smith e Witten-Zak²,⁵, em que a multiplicidade das neoplasias ocorrem por herança genética²,⁵. Existem relatos de ceratoacantomas em locais de tatuagens, com aproximadamente 80% associados ao pigmento vermelho⁶.

O ceratoacantoma tem rápida evolução, atingindo seu tamanho máximo em, aproximadamente, 12 semanas². Possui tendência à involução espontânea, sem intervenção, após um período de quatro a seis meses³,⁴.

Histologicamente, o ceratoacantoma é caracterizado por estrutura crateriforme, preenchida por queratina e circundada por esporões ou cornos epidérmicos simétricos (Figura 3). A proliferação celular intralesional apresenta maioria de células epiteliais bem diferenciadas, podendo existir mitoses principalmente na camada basal da epiderme (Figura 4). Raramente, há aprofundamento da lesão além das glândulas sudoríparas. Frequentemente, há estroma vascular associado, com infiltrações linfocítica, histiocítica, de neutrófilos e eosinófilos⁷. Há, geralmente, interface bem delimitada entre o tumor e a tela subcutânea subjacente (Figura 5). Estão presentes células escamosas com abundante citoplasma central e ausência de atipias celulares significativas⁸.

Figura 3
Imagem microscópica de um ceratoacantoma, mostrando o aspecto vulcânico com queratina na região central e esporões nas laterais. Interface bem delimitada entre o tumor e a tela subcutânea subjacente (menor aumento x10).

Figura 4
Ceratoacantoma mostrando a proliferação marginal das células escamosas, configurando o chamado esporão lateral.

Figura 5
Base do tumor apresentando interface com a tela subcutânea sem características infiltrativas, coexistindo processo inflamatório crônico.

Nas lesões iniciais de CCE as características histológicas podem ser similares às descritas no ceratoacantoma. Pode haver invasão perineural, crescimento infiltrativo profundo e atipias celulares. Essas sobreposições histológicas fazem com que a clínica tenha importante valor, associada à histopatologia, para definição diagnóstica. Com a ausência de um desses parâmetros, o diagnóstico diferencial pode se tornar impossível⁷.

Parâmetros imunohistoquímicos vêm sendo estudados para o diagnóstico diferencial, porém ainda não se identificou um marcador específico para ceratoacantoma⁴,⁹.

As semelhanças clínicas e histopatológicas entre o ceratoacantoma e o CCE tornam o diagnóstico diferencial difícil⁸. A distinção entre as neoplasias é de extrema importância para que seja estabelecido o tratamento adequado, já que o do CCE necessita operações mais radicais¹⁰. Se realizados diagnósticos errôneos, o tratamento correto pode ser postergado, aumentando as chances de recorrência e metástases do CCE¹⁰. Ao exame clínico, a pele que circunda o tumor é normal e à palpação o tumor não apresenta infiltração cutânea.

A biópsia excisional é o tratamento de escolha do ceratoacantoma, permitindo a definição diagnóstica. Variantes de grandes dimensões, como o ceratoacantoma gigante (Figura 6), se não abordadas precocemente, podem gerar destruição tissular significativa, dificultando a reconstrução local. Apesar de que até 50% dos casos de ceratoacantoma apresentam involução espontânea, este processo gera cicatrizes atróficas, hipopigmentadas e que muitas vezes são inestéticas, reforçando a indicação da excisão precoce das lesões²,⁴.

Figura 6
Paciente do sexo masculino apresentando ceratocantoma em região inframamária.

Biópsias incisionais superficiais, curetagens e shaving não são adequadas ao tratamento do ceratoacantoma por não permitir que a totalidade das características histológicas sejam avaliadas. A interface bem delimitada entre o tumor e a tela subcutânea subjacente não é examinada e o diagnóstico poderá ficar prejudicado⁷ e por vezes impossível¹¹.

Pelas várias características em comum com CCE, também se faz necessária a excisão cirúrgica precoce para evitar que um diagnóstico errôneo leve à evolução de neoplasia maligna com suas complicações². Algumas características que auxiliam na distinção das lesões são: interface bem delimitada entre tumor e a tela subcutânea subjacente, células escamosas com abundante citoplasma central e ausência de atipias celulares significativas⁸.

OBJETIVO

O objetivo do presente trabalho, observacional e retrospectivo, foi o de avaliar as características clínicas, morfológicas e epidemiológicas do ceratoacantoma.

MÉTODO

O presente estudo, observacional e retrospectivo, reuniu dados de 162 pacientes, correspondendo a 173 ceratoacantomas, tratados de 2005 a 2013 no Hospital Felício Rocho, Belo Horizonte, MG.

Todos os pacientes submeteram-se à excisão cirúrgica dos tumores. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 constituiu-se de 74 pacientes, correspondendo a 81 lesões, operados pela Clínica de Cirurgia Plástica do Hospital Felício Rocho. O grupo 2, composto por 88 pacientes, correspondendo a 92 ceratoacantomas, teve o tratamento realizado por outras clínicas do mesmo hospital. Somente os pacientes do grupo 1 foram acompanhados no pós-operatório, por períodos não inferiores a dois anos.

Foram incluídos no estudo os pacientes que apresentavam o diagnóstico de ceratoacantoma no resultado do exame anatomopatológico do Departamento de Patologia do Hospital Felício Rocho. Aqueles pacientes que tiveram a peça cirúrgica analisada pelo mesmo departamento, mas que foram submetidos à cirurgia em outra instituição foram excluídos do estudo. Os laudos incluídos foram utilizados como fonte de dados, objetivando determinar gênero, idade, número de lesões, localização, tamanho do tumor e diagnóstico préoperatório.

Nos pacientes do grupo 1, verificou-se a ocorrência ou não de recidiva e o surgimento de novas lesões compatíveis com o diagnóstico, mesmo que em local distinto da lesão inicial.

Os dados foram inseridos em planilha do software Microsoft Office Excel e os gráficos criados por meio do software Sigma Plot, versão 10.0.

Não foram observados conflitos de interesse e foram seguidos os princípios da Declaração de Helsinque revisada em 2000 e da Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde.

RESULTADOS

Foram estudados 162 pacientes, totalizando 173 lesões. Cento e cinquenta e quatro (95,06%) pacientes apresentavam ceratoacantoma único, seis (3,70%) pacientes apresentavam duas lesões, um (0,62%) apresentava três lesões e um (0,62%) apresentava quatro lesões.

Dos 162 pacientes, 92 (56,80%) eram do sexo masculino e 70 (43,20%) do feminino, resultando numa relação de sexo masculino/feminino de 1,31 (Figura 7). A idade dos pacientes variou de 11 a 96 anos, com média de 71,23 anos.

Figura 7
Distribuição dos pacientes por gênero em percentual.

Os ceratoacantomas foram detectados e tratados predominantemente na oitava e nona década de vida, correspondendo a 55,00% dos casos (Figura 8). Em dois casos a idade não foi registrada.

Figura 8
Distribuição percentual dos pacientes por faixa etária.

Em oito casos (4,62%), a localização da lesão não foi informada. Setenta e duas lesões (41,62%) ocorreram nos membros superiores, 47 (27,17%) na face, 29 (16,76%) em membros inferiores, 13 (7,51%) no tronco, duas (1,16%) no pescoço e duas (1,16%) no couro cabeludo (Figura 9).

Figura 9
Distribuição percentual das lesões de acordo com a localização.

A dimensão das lesões variou de 0,2cm a 3,5cm, com tamanho médio de 1,07cm.

Em 13 (7,51%) pedidos de exames anatomopatológicos a hipótese diagnóstica não foi informada pelo médico. Em 101 (63,13%) das 160 hipóteses diagnósticas formuladas, o cirurgião fez diagnóstico correto. Em 59 (36,88%) casos, os diagnósticos pré-operatórios foram errôneos.

Nos 74 pacientes atendidos pela equipe de Cirurgia Plástica do Hospital Felício Rocho, não foram identificadas, no período de dois anos de acompanhamento, recidivas do ceratoacantoma. Três (6,80%) pacientes apresentaram novas lesões, porém em local distinto da primeira. Um paciente (1,35%) apresentou em 6 meses nova lesão no local da exérese do ceratoacantoma prévio, porém a nova lesão foi diagnosticada histopatologicamente como CCE. A primeira abordagem deste paciente foi realizada por shaving (biópsia tangencial superficial), técnica não recomendada por não analisar a interface profunda do tumor.

DISCUSSÃO

O ceratoacantoma é um tumor de pele de rápido crescimento, com características histopatológicas que o aproximam do CCE²,⁴. Há casos em que o diagnóstico diferencial é controverso⁴,¹¹. É descrito atualmente como um tumor benigno, na maior parte da literatura²-⁶,⁸ porém, já foi considerado lesão pseudomaligna e até variante do CCE⁴,¹².

Clinicamente, o ceratoacantoma manifesta-se mais frequentemente como lesão tumoral única, nodular, arredondada, de consistência firme com depressão central, preenchida por queratina²-⁴. Ao exame clínico, na palpação de seu contorno, percebe-se que o tumor não infiltra à pele adjacente. A pele se mostra solta dos planos profundos e a lesão não apresenta margens infiltradas ou edemaciadas. Neste trabalho, 95,06% dos pacientes estudados apresentavam ceratoacantomas únicos, dado que está de acordo com a literatura pesquisada.

A neoplasia apresenta rápido crescimento atingindo em poucas semanas o seu tamanho definitivo³. Brenn & McKee⁴ descreveram um diâmetro médio de 1cm a 2cm nas lesões do ceratoacantoma. Kirkham³ ampliou esta média para 1cm a 2,5cm. Esses dados são corroborados no presente estudo que encontrou lesões variando de 0,2cm a 3,5cm, com diâmetro médio de 1,07cm.

As lesões localizam-se em áreas de maior exposição à radiação ultravioleta B (UVB), em locais onde já se encontram outros sinais de fotoenvelhecimento²,¹³,¹⁴. Segundo Brenn & McKee ⁴, até 95% das lesões solitárias ocorrem em áreas de exposição solar, com surgimento predominante na face e membros superiores. Esses dados são reforçados pelo presente estudo, que evidenciou 43,64% dos ceratoacantomas nos membros superiores (Figura 10), 28,48% na face (Figura 11), 17,58% nos membros inferiores, 7,88% no tronco, 1,21% no pescoço e 1,21% no couro cabeludo.

Figura 10
Ceratoacantoma em polegar.

Figura 11
Paciente do sexo masculino apresentando ceratoacantoma em lábio inferior.

Os ceratoacantomas são mais encontrados no gênero masculino, com uma relação de até 3:1 em relação ao feminino⁴. Ratificando esta característica, os dados deste estudo evidenciaram que 92 (56,80%) dos pacientes eram do gênero masculino e 70 (43,20%) do feminino, resultando numa relação de gêneros masculino/feminino de 1,31.

A incidência do tumor aumenta com a idade³. Segundo Brenn & McKee⁴, a maioria dos pacientes tem idades na sexta ou sétima década de vida. Neste trabalho foram ratificados os dados encontrados na literatura. A idade variou de 11 a 96 anos, com média de 71,23 anos. Predominaram os casos da oitava e da nona décadas de vida, correspondendo a 55,00% dos casos.

Este último dado apresenta-se diverso da literatura citada, provavelmente, pela mudança na expectativa de vida da população. São várias as similaridades entre o ceratoacantoma e o carcinoma de células escamosas e por muitas vezes é difícil distinguir os dois apenas com características clínicas ou histopatológicas. Kirkham³ relata que o diagnóstico diferencial não é tão difícil em lesões avançadas, quando já identificam-se peculiaridades clínicas e histopatológicas. Porém, em lesões precoces, a diferenciação pode ser dificultada.

Em casos de dúvidas diagnósticas, pelo comportamento agressivo do CCE³,⁷ acredita-se ser melhor tratar as lesões como carcinoma, com a excisão cirúrgica ampla da lesão⁴,⁷. No presente estudo, em 63,13% dos casos o ceratoacantoma encontrava-se nas hipóteses diagnósticas formuladas pelos cirurgiões no pré-operatório, e em 36,88% as hipóteses eram errôneas. O dado demonstra que, apesar do diagnóstico diferencial por vezes difícil, os cirurgiões do estudo, provavelmente, por bom conhecimento dos tumores de pele, incluíram o diagnóstico correto nas lesões suspeitas.

Em relação à recorrência do ceratoacantoma, os dados da literatura evidenciam taxas de 8%³. No presente trabalho 74 pacientes foram acompanhados durante o período de três anos e 6,80% apresentaram novas lesões, porém em local distinto da primeira lesão. Apenas um paciente apresentou, em seis meses, nova lesão no mesmo local de abordagem cirúrgica prévia. É importante ressaltar que o tratamento primário havia sido realizado por shaving, técnica não recomendada para tratamento do ceratoacantoma.

A nova lesão foi diagnosticada histopatologicamente como CCE, demonstrando que o diagnóstico diferencial pode ser difícil e, portanto, faz-se necessária a proservação dos pacientes tratados. No shaving a totalidade da lesão frequentemente não é ressecada e a diferenciação com CCE se torna ainda mais difícil, pois não permite observar a interface do tumor com a tela subcutânea subjacente. No ceratoacantoma, a tela subcutânea é preservada. No CCE, há invasão da mesma.

CONCLUSÃO

O ceratoacantoma é uma neoplasia epitelial de características semelhantes ao carcinoma de células escamosas, o que, por muitas vezes, dificulta o diagnóstico clínico. Torna-se necessária, portanto, a excisão cirúrgica completa das lesões suspeitas para correto diagnóstico e tratamento. A técnica cirúrgica de escolha é a biópsia excisional.

Tendo em vista a possibilidade de diagnóstico errôneo nas técnicas usuais de anatomopatologia e a possibilidade de ocorrência do ceratoacantoma em outros sítios, faz-se necessária a proservação mínima por cerca de dois anos.

AGRADECIMENTO

Os autores agradecem ao Dr. Gil Patrus Mundim Pena pelo preparo das fotomicrografias do presente trabalho.

COLABORAÇÕES

LN Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos. JCRRA Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo. EHP Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo. RPLF Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito. JSAF Análise e/ou interpretação dos dados; aprovação final do manuscrito; realização das operações e/ou experimentos. NAP Aprovação final do manuscrito; realização das operações e/ou experimentos. RLFS Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo. ACMA Aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo.

LN	Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos.
JCRRA	Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo.
EHP	Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo.
RPLF	Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito.
JSAF	Análise e/ou interpretação dos dados; aprovação final do manuscrito; realização das operações e/ou experimentos.
NAP	Aprovação final do manuscrito; realização das operações e/ou experimentos.
RLFS	Análise e/ou interpretação dos dados; análise estatística; aprovação final do manuscrito; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo.
ACMA	Aprovação final do manuscrito; concepção e desenho do estudo; realização das operações e/ou experimentos; redação do manuscrito ou revisão crítica de seu conteúdo.

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  » http://dx.doi.org/10.12816/0003153

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  19 Jun 2023
• Data do Fascículo
  2018

Histórico

• Recebido
  10 Abr 2017
• Aceito
  22 Jun 2018