Hemocromatose hereditária associada ao desenvolvimento da cirrose hepática

RESUMO

A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva, associada, na maioria das vezes, a mutações do gene HFE, que resultam em absorção contínua de ferro, ocasionando a sobrecarga dessa substância. O tecido hepático é o principal sítio de depósito do ferro; dessa forma, níveis elevados de ferro, ao interagir com o oxigênio, induzem a formação de radicais livres que irão agir sobre proteínas, lipídios e ácido desoxirribonucleico (DNA), podendo desencadear efeitos deletérios a níveis celulares e teciduais. Visando elucidar o mecanismo de desenvolvimento da cirrose hepática decorrente da sobrecarga de ferro, o objetivo deste estudo é descrever a fisiopatologia do sistema hepático em pacientes diagnosticados com HH. Para isso, foram realizadas buscas por artigos científicos nos principais bancos de dados acadêmicos. Verificamos que pacientes diagnosticados com HH apresentam maior predisposição de desenvolver cirrose hepática, pois o depósito crônico de ferro no tecido hepático provoca lesão e consequente regeneração tecidual, progredindo para formação de fibras de colágeno que circundam os hepatócitos, levando à perda da função hepática e ao desenvolvimento da cirrose. Diante disso, faz-se necessária a realização de exames como dosagem de ferro, ferritina e transferrina para avaliação dos estoques de ferro do organismo, objetivando um diagnóstico precoce da sobrecarga de ferro, a fim de evitar danos deletérios a níveis celulares e teciduais.

Unitermos:
desordem do metabolismo do ferro; mutações do gene HFE; hemocromatose hereditária; cirrose hepática

ABSTRACT

Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive disease, most often associated with mutations in the HFE gene, which result in continuous absorption of iron, causing its overload. Liver tissue is the main site of iron deposition; thus, high levels of iron, when interacting with oxygen, induce the formation of free radicals that will act on proteins, lipids, and deoxyribonucleic acid (DNA), which may trigger deleterious effects at cellular and tissue levels. In order to elucidate the development and progression of liver cirrhosis due to iron overload, the purpose of this study is to describe the pathophysiology of the hepatic system in patients diagnosed with HH. For this purpose, searches for scientific articles were carried out in the main academic databases. We found that patients diagnosed with HH are more likely to develop liver cirrhosis, since chronic iron deposition in liver tissue induces injury and consequent tissue regeneration, progressing to collagen fibers synthesis surrounding the hepatocytes, leading to loss of liver function and development of cirrhosis. Therefore, it is necessary to carry out tests such as iron, ferritin and transferrin measurements, to evaluate body’s iron stores, aiming at an early diagnosis of iron overload, thus avoiding deleterious damage at cellular and tissue levels.

Key words:
iron metabolism disorders; mutation of the HFE gene; hereditary hemochromatosis; liver cirrhosis

RESUMEN

La hemocromatosis hereditária (HH) es uma enfermedad autosómica recesiva, asociada, la mayoría de las veces, a mutaciones del gen HFE, que producen absorción continua de hierro, con sobrecarga de esa sustancia. El tejido hepático es el principal sitio de almacenamiento de hierro; así, niveles elevados de hierro, al interactuar con oxígeno, inducen la formación de radicales libres que actuarán sobre proteínas, lípidos y ácido desoxirribonucléico (ADN), pudiendo acarrear efectos dañosos a nível celular y tisular. Para aclarar el mecanismo de desarrollo de la cirrosis hepática debido a sobrecarga de hierro, el objetivo de este estudio es describir la fisiopatologia del sistema hepático en pacientes diagnosticados con HH. Para eso, se efectuaron búsquedas por artículos científicos en los principales bancos de datos acadêmicos. Verificamos que pacientes diagnosticados con HH presentan mayor predisposición a desarrollar cirrosis hepática, porque el depósito crônico de hierro en el tejido hepático causa lesión y consecuente regeneración de tejido, progresando a la formación de fibras de colágeno que rodean los hepatocitos, llevando la pérdida de la función hepática y al desarrollo de la cirrosis. Ante esto, es necesario medir hierro, ferritina y transferrina para evaluación de las provisiones de hierro del cuerpo, buscando un diagnóstico temprano de la sobrecarga de hierro, para evitar efectos deletereos a nível celular y tisular.

Palabras clave:
trastornos del metabolismo del hierro; mutaciones del gen HFE; hemocromatosis hereditaria; cirrosis hepática

INTRODUÇÃO

O ferro é um mineral essencial para o organismo devido a sua capacidade de doar e receber elétrons, participando de diversas reações biológicas. Possui importante função no transporte de oxigênio e geração de energia celular, sendo componente fundamental para a formação da molécula heme, presente na hemoglobina, além de participar da formação de diversas proteínas^{1, 2}.

Diferentemente de outros metais, o ferro é altamente conservado pelo organismo. Dessa forma, os níveis sanguíneos e teciduais de ferro devem ser mantidos em concentrações adequadas para a sua utilização. Quando os níveis estão diminuídos ou elevados, uma sequência regulada de síntese de proteínas é desencadeada para assegurar a recomposição dos níveis de ferro no organismo^{1, 2}.

Normalmente, concentrações elevadas de ferro no plasma induzem a ativação de sítios de comando, que irão reduzir seus níveis por meio de dois mecanismos, um intracelular, conforme a quantidade de ferro presente na célula, e outro sistêmico, no qual a hepcidina tem papel de destaque. A hepcidina, um peptídeo rico em dissulfeto de 25 aminoácidos, com ação hormonal, em que o gene está localizado no cromossomo 6, é sintetizada e secretada por várias células, sendo o tecido hepático seu principal sítio de produção³.

A sobrecarga de ferro é resultante principalmente de alterações na síntese dessa proteína. De modo geral, essas alterações resultarão no aumento da absorção de ferro e na consequente elevação da sua concentração sanguínea, visto que essa proteína é responsável pelo ajuste final da regulação sistêmica da homeostase do ferro³.

A hemocromatose é a principal patologia relacionada com esse distúrbio. Ela pode ser classificada como de origem primária - hemocromatose hereditária (HH) -, doença genética - associada, na maioria das vezes, a mutações do gene HFE, sendo C282Y e H63D as mais frequentes -, ou de origem secundária, que está relacionada com outras patologias preexistentes ou condições ambientais^{4, 5}.

A HH é definida como uma patologia sistêmica autossômica, decorrente de alterações em genes de proteínas associadas à regulação do ferro. Após a descoberta da mutação do gene HFE em 1996, passou a ser classificada como uma das doenças genéticas mais frequentes do ser humano, principalmente na população caucasiana^{4, 5}. É caracterizada pelo aumento da absorção intestinal de ferro, que resulta na sua sobrecarga, podendo, dessa forma, desencadear efeitos deletérios a níveis celulares e teciduais com consequente desenvolvimento de patologias⁶.

Entre as principais complicações da HH está a cirrose hepática (CH) e o carcinoma hepatocelular (CHC)⁷. O processo para desencadear um quadro cirrótico é lento e exige que o tecido seja exposto a elevada concentração de ferro por longos períodos. Quando isso ocorre, o tecido hepático passa por um processo de inflamação e reparo tecidual. Esse reparo desencadeará a fibrose, que se caracteriza pela formação de tecido conjuntivo que substitui os hepatócitos na tentativa de regeneração e de reparo ao dano tecidual, ocorrendo assim o bloqueio da circulação sanguínea; isso faz com que o tecido hepático diminua sua elasticidade e ocorra a perda da função do sistema hepático^{8, 9}.

Existe na literatura uma carência de artigos direcionados ao estudo da CH decorrente da HH. No entanto, acredita-se que a sobrecarga de ferro de maneira progressiva é extremamente nociva aos hepatócitos, devido a sua participação na ativação de células estreladas com consequente desenvolvimento de fibras de colágeno, que convertem a estrutura normal do fígado, desencadeando a cirrose. Nesse contexto, fez-se necessária a elaboração de estudos que visem elucidar a fisiopatologia da HH, ressaltando a sua relação no mecanismo de desenvolvimento da CH.

OBJETIVOS

Objetivo geral

Discutir, com base em dados da literatura, a relação entre a HH e a CH, esclarecendo como pacientes diagnosticados com esse distúrbio metabólico desenvolvem essa condição patológica.

Objetivos específicos

• Descrever o metabolismo do ferro e a fisiopatologia do sistema hepático na HH;

• apresentar os fatores de risco associados ao desenvolvimento da HH;

• relacionar as condições associadas ao desenvolvimento da CH na HH.

MATERIAIS E MÉTODOS

Trata-se de um estudo de revisão de literatura de abordagem narrativa, objetivando, dessa forma, sintetizar o conhecimento atual sobre a temática abordada, a fim de identificar e analisar resultados de estudos sobre o mesmo assunto. Analisamos, por meio de dados disponíveis em publicações, se pacientes diagnosticados com HH possuem maior predisposição de desenvolver CH.

A coleta de dados foi desenvolvida por meio da leitura de artigos científicos publicados tanto em português quanto em inglês, nos bancos de dados Scientific Electronic Library Online (Scielo) e National Library of Medicine - NIH (PubMed), utilizando descritores como: desordem do metabolismo do ferro; iron metabolism disorders; mutações do gene HFE; HFE gene mutations; hemocromatose hereditária; hereditary hemochromatosis; cirrose hepática; liver cirrhosis. Foram utilizadas as expressões booleanas AND e OR para encontrar registros nos quais os descritores estavam associados. Outra estratégia utilizada foi a busca manual em listas de referências dos artigos identificados e selecionados, além de publicações da American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). A pesquisa nos bancos de dados forneceu 1508 artigos na PubMed e 10 na Scielo, totalizando 1518 artigos. Destes, 844 artigos foram excluídos por não estarem dentro do período estipulado (1995-2019) e dos idiomas propostos pela revisão e por não terem o resumo disponível. Os 674 restantes foram submetidos à leitura do título e dos unitermos; desse total, 445 não se encaixavam no tema e na problemática da revisão. A leitura do resumo de 229 artigos foi realizada e 109 artigos foram selecionados para leitura completa e crítica. Após a leitura integral deles, 30 - datados de 1995 a 2018 - foram selecionados para fazerem parte desta revisão narrativa da literatura, conforme descrito no fluxograma a seguir (Figura 1).

FIGURA 1
Fluxograma do processo de inclusão e exclusão dos artigos

Referencial teórico

Metabolismo do ferro

O ferro é um íon inorgânico essencial para o organismo por conta de sua capacidade de doar e receber elétrons, participando de diversos processos biológicos. Diferentemente de outros metais, o ferro é altamente conservado pelo organismo; dessa forma, a funcionalidade das proteínas implicadas no seu metabolismo é essencial para sua estabilidade. Quando os níveis sanguíneos e teciduais de ferro estão diminuídos ou elevados, uma sequência regulada é desencadeada por mecanismos enzimáticos e de degradação para assegurar a recomposição dos seus níveis ideais no organismo^{1, 2}.

O organismo humano dispõe de duas principais fontes de ferro: a dieta e a reciclagem de eritrócitos senescentes. Na dieta, cerca de 1-2 mg de ferro é absorvido na sua forma inorgânica ou forma heme, pelo epitélio duodenal, para garantir o equilíbrio metabólico de acordo com as necessidades do organismo. Na reciclagem dos eritrócitos, o reaproveitamento diário é de aproximadamente 0,8% (liberação de 20 mg de ferro), sendo reutilizado na medula óssea para a produção de novos eritrócitos¹.

A homeostase do ferro é regulada por meio de dois mecanismos, um intracelular, conforme a quantidade de ferro presente na célula, e outro sistêmico, via hepcidina (HPN), um peptídeo de 25 aminoácidos, com ação hormonal, cujo gene está localizado no cromossomo 6. Essa molécula pode ser sintetizada e secretada por várias células, sendo o tecido hepático seu principal sítio de produção. A deficiência dessa proteína induz a sobrecarga de ferro, enquanto seu excesso induz a anemia por deficiência desse mineral^{1, 10}.

Normalmente, o ferro é eliminado do organismo por secreções corpóreas, descamação das células intestinais e da epiderme ou sangramento menstrual. Dentro da homeostase do ferro, os mecanismos de excreção são menos desenvolvidos e eficazes quando comparados com os mecanismos de absorção e regulação. Assim, o controle dos níveis de ferro requer uma comunicação entre os locais de absorção, utilização e estoque, mediada pela HPN^{3, 11}.

Absorção, captação e regulação

O ferro da dieta pode ser encontrado sob a forma ferrosa e férrica, sendo a primeira mais bem absorvida do que a segunda. A absorção do ferro é mediada pelo epitélio duodenal superior, que contém estruturas vilosas para ampliar a superfície de absorção. Fatores como acidez e presença de agentes solubilizantes favorecem a absorção intestinal^{1, 3, 12}.

O ferro férrico (Fe⁺³) da dieta é absorvido pelo enterócito e convertido em estado ferroso (Fe⁺²), mediado pela enzima redutase férrica duodenal (Dcytb) e pela proteína transmembrana do antígeno prostático epitelial 3 (STEAP3)³. Em contrapartida, a absorção do Fe⁺² é menos determinada. Aparentemente, a internalização ocorre pela proteína transportadora do heme 1 (HCP1), na borda apical da célula duodenal³.

Após absorção, o Fe⁺² é conduzido ao citoplasma por meio do transportador de metal divalente 1 (DMT1), podendo ser utilizado pela célula, contido como ferritina ou liberado do enterócito para o plasma, dependendo da demanda de ferro. Se a necessidade for baixa, permanecerá no enterócito sequestrado pela ferritina e será eliminado quando ocorrer a descamação do epitélio intestinal. Se houver necessidade, será transportado para fora do enterócito em direção ao plasma^{1, 3}.

A ferroportina (FPN), molécula presente na extremidade basolateral das células do sistema reticuloendotelial (SER) e nos enterócitos, desempenha importante função na exportação do ferro celular para o plasma, sendo o único mecanismo de fluxo do ferro. Assim como a DMT1, também é seletiva para o ferro na forma Fe⁺²¹³. A FPN, além de exportar o ferro celular, também é o receptor da HPN. Esta regula a função da FPN, inibindo a exportação de ferro; dessa forma, em caso de maiores concentrações de HPN no plasma, a maior parte do ferro absorvido será retido como ferritina no enterócito^13-15.

A hefastina, enzima oxidase transmembrana, atua na conversão de Fe⁺² para Fe⁺³. Ela prepara o Fe⁺³ para ser captado e transportado pela transferrina (Tf), uma glicoproteína sintetizada e secretada pelo fígado - a principal proteína de transporte do ferro^{16, 17}.

O ferro ligado à transferrina é captado pelas células por meio da interação com o receptor 1 da transferrina (TfR1); em sequência, é reduzido pela ferrorredutase STEAP3, que, por sua vez, atua como facilitadora da dissociação do complexo ferro-Tf e como transportadora do Fe⁺³ por meio da membrana do endossoma ao citoplasma pela DMT1^{16, 18, 19}. O receptor 2 da transferrina (TfR2) é expresso na membrana dos hepatócitos e se liga ao complexo ferro-Tf com menor grau de afinidade quando comparado com a interação HFE-TfR1^20-22.

Em situações normais, quase todo ferro não heme na circulação está ligado à molécula da Tf, devido a sua afinidade pelo ferro no pH fisiológico. Entretanto, em situações de excesso de ferro, quando a capacidade de ligação da Tf está saturada, o ferro não ligado à Tf (NTBI) aparece no plasma^{3, 16}.

A elevação na concentração de ferro no plasma induz, fisiologicamente, a sinalização de sítios de comando para que ocorra a redução dos seus níveis circulantes, protegendo assim o organismo da toxicidade do ferro por meio da produção da HPN. Havendo redução do ferro plasmático, a sinalização para a síntese da HPN é interrompida e ocorre a diminuição dos seus níveis^{14, 23}.

A HPN, um hormônio peptídeo circulante que tem um papel regulador negativo no metabolismo do ferro, é codificada pelo gene peptídeo antimicrobiano de HPN (HAMP). É sintetizada pincipalmente pelos hepatócitos e subsequentemente processada e secretada na circulação²⁴.

O gene HAMP é responsável pela transcrição da HPN. Sua expressão é regulada por meio dos níveis de ferro, de modo que a sobrecarga de ferro aumenta a sua expressão. A transcrição do gene HAMP está relacionada com a ação das proteínas HFE, TfR2 e hemojuvelina (HJV). Aparentemente, a HJV é um correceptor das proteínas morfogênicas ósseas (BMPs), citocinas com importantes funções na regulação da proliferação, diferenciação, apoptose e migração tecidual. O ferro intra-hepatocitário excedente eleva a expressão das BMPs, que, por via parácrina, são ligadas à HJV. Subsequentemente, ocorre ativação da cascata de sinalização intracelular das proteínas SMAD que induzem o aumento da síntese da HPN^{11, 18, 25, 26}.

A sobrecarga do ferro plasmático provoca a ativação do HFE, expresso na membrana dos hepatócitos por meio da interação com a β2-microglobulina (β2M). Após ativada, a proteína HFE se liga ao TfR1, reconhecendo o complexo ferro-Tf circulante. O HFE é desassociado do TfR1 e se liga ao TfR2, ativando, por conseguinte, a transcrição da HPN por sinalização via ERK ou BMP/SMAD^{22, 26}. A HPN, regulada pelo HFE, degrada o transportador de ferro (FPN) na membrana citoplasmática dos enterócitos e macrófagos, resultando na diminuição da captação de ferro e do suprimento extracelular^{11, 27}.

Alterações em uma das vias de síntese de proteínas envolvidas na homeostase do ferro que afetam a adequada expressão da HPN, como inflamação, ineficácia da eritropoiese ou hipóxia, ocasionam o aumento da absorção de ferro e a consequente elevação da sua concentração sanguínea³.

Sobrecarga de ferro

A sobrecarga de ferro pode ser classificada em hereditária ou secundária. A sobrecarga de ferro hereditária é resultado das mutações em genes de proteínas relacionadas com a homeostase do ferro no organismo. Esse distúrbio metabólico é observado em pacientes com HH que apresentam um aumento inapropriado na absorção intestinal do mineral, na maioria das vezes associado à mutação do gene HFE⁶. A sobrecarga de ferro secundária está associada a causas subjacentes, que resultam em interferência de vias regulatórias do ferro, ou ligadas diretamente ao aumento dos seus estoques, como anemia hemolítica e/ou eritropoiese ineficaz que requerem múltiplas transfusões sanguíneas²⁸.

A gravidade do acúmulo do ferro está relacionada com a importância específica da proteína reguladora comprometida. Em condições em que há perda de uma das proteínas reguladoras da homeostase do ferro, inexiste um controle eficaz de absorção de ferro pelo enterócito, com contínua liberação desse mineral para o plasma e com consequente acúmulo gradual de ferro nos parênquimas dos tecidos. À medida que a Tf é saturada, ocorre elevação da concentração de NTBI. Desse modo, o ferro livre ao interagir com o oxigênio induz a formação de radicais livres, que irão agir sobre proteínas, lipídios e ácido desoxirribonucleico (DNA), podendo desencadear efeitos deletérios a níveis celulares e teciduais, favorecendo o desenvolvimento de patologias^{3, 16, 29}.

HH

A HH é definida como uma patologia sistêmica, autossômica recessiva, decorrente de mutações em genes de proteínas associadas à regulação do ferro que causam elevação da saturação da Tf, ocasionando o progressivo acúmulo de ferro, o qual é depositado e armazenado em diversos tecidos, notavelmente no pâncreas, no coração, na hipófise e, em maior grau, no parênquima do fígado^{6, 30, 31}.

Cinco tipos de HH foram identificados de acordo com as características clínicas, bioquímicas e genéticas; do ponto de vista histológico são muito semelhantes devido a uma fisiopatologia comum que consiste no comprometimento da produção de HPN, cujo grau modula a gravidade da carga de ferro¹⁵ (Tabela).

Tabela
Genes relacionados com a HH

HH associada ao gene HFE

Hemocromatose não associada ao gene HFE

• Hemocromatose juvenil (subtipos: 2A associada ao gene HJV e 2B associada ao gene HAMP)

• Hemocromatose associada ao gene TfR2

• Doença da ferroportina associada ao gene SLC40A1

⁽¹⁵⁾
• HH: hemocromatose hereditária; HFE: gene HH; HJV: hemojuvelina; HAMP: peptídeo antimicrobiano de hepcidina; TfR2: receptor 2 da transferrina; SLC40A1: gene da ferroportina.

HH HFE

A hemocromatose tipo 1 é a mais prevalente das HHs. É uma doença autossômica recessiva que está associada a sobrecarga de ferro com consequente disfunção de vários órgãos^{4, 6}.

Em 1996, Feder et al. (1996)³² identificaram o gene da hemocromatose, denominado HFE, no braço curto do cromossomo 6. As mutações que induzem a troca do aminoácido cistina pela tirosina na posição 282 em homozigose (C282Y/C282Y) são identificadas em 85% a 90% dos casos de HH típica, em pacientes de origem do norte europeu. Uma segunda mutação, resultante da substituição da histidina por aspartato, foi identificada na posição 63 (H63D). Esse alelo foi apontado como causa de HH quando em associação a C282Y (C282Y/H63D) e raramente quando em homozigose, podendo aumentar os níveis hepáticos de ferro; contudo, não resulta em sobrecarga de ferro^{4, 5, 31}.

HH não HFE

A HH não relacionada com o gene HFE é um termo utilizado para definir as hemocromatoses que não estão associadas às mutações do gene HFE. Inclui os tipos 2A, 2B, 3 e 4 das HH. São patologias raras, sendo consideradas quando a HH não pode ser explicada por mutações no gene HFE¹⁵.

A hemocromatose juvenil (JH) tipo 2 é uma patologia rara, com herança genética autossômica recessiva, em que os níveis de ferro estão elevados a partir da segunda década de vida. É dividida em dois subtipos: JH tipo 2A, causada por mutações no gene HJV localizado no cromossomo 1q21, e JH tipo 2B, causada por mutações no gene HAMP, posicionado no cromossomo 19q13^{25, 33}.

A hemocromatose tipo 3 é uma mutação no gene TfR2 localizado no cromossomo 7q22, com herança autossômica recessiva; é assimilada a HH HFE em termos de alterações dos parâmetros laboratoriais, complicações e consequente estoque hepático de ferro²².

A hemocromatose tipo 4, conhecida como doença da FPN, é causada por mutações no gene SLC40A1, no qual os níveis de HPN são normais. No entanto, a FPN não responde aos estímulos da HPN, ocorrendo assim a liberação exacerbada de ferro para a circulação, com saturação do compartimento sanguíneo do ferro¹⁵.

Sistema hepático

O fígado é um órgão glandular subdiafragmático, estruturalmente dividido em lóbulos, organizado ao redor da veia hepática com a tríade portal situada em sua periferia. No fígado normal, o colágeno intersticial, tipo I e III, estão concentrados nos tratos portais e ao redor das veias centrais^{34, 35}.

Os hepatócitos estão dispostos ao redor dos lóbulos hepáticos, formando placas celulares que se direcionam da periferia do lóbulo para o seu centro. Entre as placas de hepatócitos, estão localizados os sinusoides vasculares - vasos irregularmente dilatados, compostos de uma camada descontínua de células endoteliais fenestradas -, os quais contêm uma matriz de membrana basal de baixa densidade demarcada pelo espaço de Disse, onde estão presentes macrófagos teciduais, linfócitos, em sua maioria células natural killer (NK), células de Kupffer, células estreladas hepáticas (HSC) e fibras de colágeno do tipo IV. Em estado inativo, as HSC são responsáveis pelo armazenamento de sustâncias lipídicas e vitaminas, sendo, em estado ativo, as principais células fibrogênicas do tecido hepático^{36, 37}.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Alterações metabólicas na HH - participação do gene HFE na regulação da absorção intestinal de ferro

Em 1998, Zhou et al. (1998)³⁸ verificaram que indivíduos com mutação C282Y homozigoto apresentavam menor interação entre o HFE e sua cadeia leve de β2M. O estudo conduzido por Santos et al. (1996)³⁹ demonstrou que camundongos com mutação na β2M não conseguem limitar a transferência de ferro das células da mucosa para o plasma, apresentando saturação da Tf anormalmente elevada.

Nicolas et al. (2004)⁴⁰ relataram em um estudo que as alterações na expressão da HPN podem contribuir para a variabilidade fenotípica na expressão clínica e nas anormalidades da homeostase do ferro em pacientes humanos com HH. Uma conclusão semelhante foi alcançada por Merryweather-Clarke et al. (2003)⁴¹, que identificaram mutações no gene HAMP, responsável por expressar a HPN em duas famílias com HH. Os autores observaram uma correlação entre a gravidade da sobrecarga de ferro e a presença de mutações na HPN em indivíduos com mutações noHFEC282Y homozigoto.

Nessa situação, a mutação C282Y/C282Y causa diminuição da expressão do gene HFE e diminuição da afinidade e da expressão da β2M, resultando no aumento da absorção de ferro devido ao bloqueio na produção de HPN e no fluxo do enterócito para a circulação, com consequente aumento da saturação da Tf, levando ao quadro de hemocromatose^{39, 42, 43}.

Mecanismo fisiopatológico de desenvolvimento da CH decorrente do depósito crônico de ferro em pacientes diagnosticados com HH

Estudos relatam que a maioria dos homozigotos C282Y terá evidências de estoques expandidos de ferro⁴⁴. Pesquisas de rastreamento populacional evidenciam que 75% a 94% dos homozigotos terão saturação elevada de Tf, e 64% a 68%, nível sérico aumentado de ferritina^{31, 44-46}. Em todos os estudos, os homens demonstraram ser mais suscetíveis que as mulheres.

Wood et al. (2008)⁴⁷ apresentaram, por meio de uma metanálise, que dos indivíduos geneticamente predispostos para a mutação C282Y homozigoto, 75% a 100% dos homens terão evidência bioquímica de aumento de estoques de ferro, e 10% a 25% dos homens podem ter fibrose na biópsia, enquanto 4% a 6% terão cirrose fraca. A proporção de mulheres afetadas foi muito menor.

Fisiopatologia da lesão celular e fibrose hepática relacionada com a sobrecarga de ferro

A lesão celular decorrente da sobrecarga de ferro depositada no tecido hepático ocorre quando a quantidade plasmática de ferro ultrapassa a capacidade de saturação da Tf. O ferro livre atua como catalizador de reações oxidativas, com consequente geração de espécies reativas de oxigênio (ERO), que promovem a peroxidação de lipídios da membrana de diversas organelas citoplasmáticas, levando a dano celular, fibrose e insuficiência funcional^{48, 49}.

Em um estudo, Arezzini et al. (2003)⁵⁰ demostraram que os camundongos que receberam dieta rica em ferro apresentavam elevada deposição de colágeno nos hepatócitos; ainda foi possível observar fibrose leve em determinada população, bem como evidências de CH naqueles expostos a quantidades mais elevadas de ferro.

A fibrogênese hepática, processo normal de reparo tecidual, é mediada por uma complexa rede de sinalização regulada entre hepatócitos, HSC, células endoteliais sinusoidais, células Kupffer, células epiteliais biliares, linfócitos associados ao fígado e células infiltradas não residentes⁵¹. Em resposta à lesão e à disfunção dos hepatócitos e ao aumento do estresse oxidativo, ocorre a ativação das células estreladas, que, devido à lesão do tecido, são estimuladas a secretar várias citocinas pró-fibrogênicas, como o receptor β do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR-β). Ao mesmo tempo, as células de Kupffer e os linfócitos liberam citocinas e quimiocinas, como o fator de crescimento transformador β (TGF-β). O aumento dessas citocinas modula a expressão dos genes nas HSC, que se diferenciam em miofibroblastos, com subsequente proliferação e maior síntese de colágeno (do tipo I e II), e produção de componentes da matriz celular, que são depositados no espaço Disse, onde estão envolvidos na fibrogenêse, caracterizando o desenvolvimento gradativo da fibrose (Figura 2)^51-53.

FIGURA 2
Fluxograma do mecanismo de desenvolvimento da cirrose hepática decorrente da HH

Em 2003, Nicolas et al. (2003)¹⁴ relataram aumento da deposição de colágeno nos tratos portais de camundongos após interrupção simultânea de HFE, bem como outro importante regulador da homeostase do ferro, o receptor TfR2. Além disso, descreveram o desenvolvimento de fibrose hepática em camundongos com mutação no HAMP, alimentados por uma dieta rica em ferro.

Em 1995, Stal et al. (1995)⁵³ estudaram sinais de ativação das células de Kupffer e respostas inflamatórias em amostras de biópsia hepática obtidas de 15 pacientes com hemocromatose não tratada e seis pacientes com hemocromatose tratada. Com a realização da imuno-histoquímica, eles observaram que três dos pacientes não tratados (20%) apresentavam cirrose e oito (53%), fibrose.

A fibrose hepática pode ser classificada em vários estágios conforme a progressão, e a regeneração dos hepatócitos é estimulada, com subsequente formação de cicatrizes que vão agregando-se umas as outras no tecido hepático. Essas cicatrizes, formadas pelo acúmulo de colágeno e componentes da matriz celular, são capazes de comprimir os canais sinusoidais e aumentar a resistência vascular no parênquima hepático, visto que formam pontes fibróticas que moldam o fígado em nódulos regenerativos. Quando os lóbulos hepáticos ficam completamente rodeados por cicatrizes, apresentando um padrão micronodular, pode-se diagnosticar a CH^{54, 55}.

CH - consequência patogênica contínua do longo curso clínico do depósito crônico de ferro no tecido

Valenti et al. (2010)⁵⁶ demonstraram que o acúmulo de ferro predominante nos hepatócitos está associado a um risco 1,7 vezes maior no desenvolvimento de um estágio de fibrose maior que 1, em comparação com a ausência de siderose.

Os dados apresentados por Allen et al. (2008)⁴⁴ apresentam fibrose hepática ou cirrose em 7% de sua coorte geral de 158 homozigotos C282Y. Olynyk et al. (2005)⁴⁹ avaliaram resultados de 60 biópsias hepáticas de indivíduos diagnosticados com HH; destes, 18 apresentavam fibrose de alto grau, enquanto 42, fibrose de baixo grau. Os autores observaram ainda que a duração da exposição ao ferro é importante no desenvolvimento de fibrose hepática na HH.

Em 2006, Powell et al. (2006)⁵⁷ avaliaram, por meio de biópsia hepática, 672 indivíduos homozigotos C282Y. Por meio desse estudo, eles observaram sobrecarga hepática de ferro com grau 2 e 4 em 56% e 34,5% dos indivíduos do sexo masculino e feminino, respectivamente; fibrose hepática em estágio 2 e 4 em 18,4% e 5,4%; e cirrose em 5,6% e 1,9%. O estudo permitiu concluir que a fibrose e a CH estão correlacionadas significantemente com a concentração de ferro hepático.

CONCLUSÃO

Por todo o exposto, é evidente que indivíduos portadores do genótipo de diagnóstico C282Y homozigotos da HH relacionada com a diminuição da expressão do gene HFE apresentam maiores graus de sobrecarga de ferro no organismo do que os portadores da mutação C282Y/H63D e os não diagnosticados com HH. É sabido que o tecido hepático é o principal sítio de depósito de ferro. Nesse contexto, constatamos que os níveis exacerbados de ferro depositados nas células hepáticas associam-se significantemente à ativação das células estreladas, com consequente produção exacerbada de colágeno e, posteriormente, progressão para fibrose hepática, comprovando, assim, sua associação de forma crônica ao aumento do risco de desenvolver lesões hepáticas mais graves, como a cirrose. Diante disso, faz-se necessária a realização de exames como dosagem de ferro, ferritina sérica e saturação da Tf para avaliação dos estoques de ferro do organismo, objetivando um diagnóstico precoce da sobrecarga de ferro a fim de evitar danos deletérios a níveis celulares e teciduais.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  14 Maio 2021
• Data do Fascículo
  2021

Histórico

• Recebido
  11 Mar 2020
• Revisado
  15 Mar 2020
• Aceito
  31 Maio 2020
• Publicado
  20 Mar 2021