Resumo
Pó precursor de mulita microfina de alta pureza de composição estequiométrica, 3Al2O3.2SiO2, foi sintetizado por rota sol-gel usando isopropóxido de alumínio e tetraetoxissilano. O pó precursor de mulita foi caracterizado por área de superfície BET, distribuição de tamanho de partícula, espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier, termogravimetria-análise térmica diferencial (TG-ATD), difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de raios X por dispersão de energia. A análise de fase do pó precursor e amostras calcinadas em diferentes temperaturas foi realizada por DRX. A cinética de cristalização não isotérmica do precursor de mulita foi estudada por TG-ATD em ar estático usando taxas de aquecimento de 5,0, 7,5, 10,0, 12,5 e 15 K.min-1. A morfologia dos grãos foi estudada por MEV. Os resultados mostraram que o pó precursor sintetizado de mulita possuía homogeneidade dos componentes Al e Si e o pó precursor amorfo foi convertido em cristal de mulita monofásico quando tratado termicamente a 970 °C. Com base nas equações de Flynn-Wall-Ozawa e Kissinger, a energia de ativação associada à cristalização da mulita foi determinada como 1189,8 e 1189,0 kJ.mol-1, respectivamente.
Palavras-chave:
processos sol-gel; mulita; cinética; análise térmica
