Estudando a evolução clínica em cinco casos de glioblastomas multiformes, puderam os autores observar particularidades interessantes que caracterisam este tipo de neoplasia. A sintomatologia pode se enquadrar em quatro formas: pseudo-meningo-encefalítica, apoplética, psicótica e propriamente tumoral. Foram aventadas hipóteses para explicar a patogenia destas formas. A ultima é a mais rara de todas e como resultado foi proposto para os glioblastomas multiformes a denominação de tumores paradoxais do encéfalo pois só excepcionalmente tais tumores oferecem ao clínico, peío menos nos periodos iniciais de sua evolução, as características gerais e mesmo locais de um verdadeiro tumor intra-craniano. Todos os doentes foram operados e todos faleceram. Mesmo naqueles em que foi possivel uma extirpação ampla da neoplasia, a sobrevida foi relativamente curta, no máximo de um ano. São tambem discutidos os resultados e a orientação do tratamento quer pela radioterapia profunda quer pela cirurgia, sendo os autores partidarios de uma conduta eclética, adotando a conjugação dos dois métodos.
