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Criança de 5 anos de idade com atresia tricúspide e operação de Blalock-Taussig modificada: Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da FMUSP

CORRELAÇÃO CLÍNICO-RADIOGRÁFICA

Caso 11/2004 — Criança de 5 anos de idade com atresia tricúspide e operação de Blalock-Taussig modificada — Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da FMUSP

Edmar Atik

São Paulo, SP

Endereço para correspondência Endereço para correspondência Edmar Atik InCor Av. Dr. Eneas de Carvalho Aguiar, 44 Cep 05403-000 — São Paulo, SP E-mail: conatik@incor.usp.br

Dados clínicos - Criança com 5 anos de idade do sexo masculino e de cor branca, apresentava cianose desde o nascimento, atenuada por duas anastomoses sistêmico-pulmonares (operações de Blalock-Taussig modificadas) realizadas, com 7 dias de vida, à direita e com 2 anos e 7 meses, à esquerda. A cianose se manteve discreta, surgindo cansaço aos grandes esforços. Ao exame físico a cianose era discreta, estava eupnéico, corado e com pulsos normais. A pressão arterial era de 93/59 mmHg, o peso de 21 kg e a saturação arterial de oxigênio 82%. A aorta não foi palpada na fúrcula. No precórdio as impulsões eram discretas na borda esternal esquerda e o ictus cordis se localizava no 4º e 5º espaços intercostais esquerdos, músculo-valvar +/++, limitado por duas polpas digitais. A 1ª bulha era hiperfonética, mais intensa na área mitral que na tricúspide e a 2ª bulha hipofonética. Auscultavam-se sopro sistólico de ejeção no 3º e 4º espaços e sopro contínuo, suave, no 2º e 1º espaços intercostais esquerdos. O fígado não era palpado.

O eletrocardiograma mostrava ritmo sinusal e sinais de sobrecarga ventricular esquerda com bloqueio divisional ântero-superior. SÂP: +40º , SÂQRS: -30º, SÂT: +80º.

Imagem radiográfica - mostra área cardíaca aumentada de grau moderado a acentuado às custas do arco ventricular esquerdo, longo e desviado para a esquerda. O arco médio é retificado e a trama vascular pulmonar diminuída, principalmente à direita. (fig.1).


Impressão diagnóstica - Esta imagem sugere o diagnóstico de cardiopatia congênita com hipofluxo pulmonar por estenose pulmonar e aumento biventricular por sobrecarga de volume. As anomalias cianogênicas com hipofluxo pulmonar, como a atresia tricúspide, o ventrículo único e a própria tetralogia de Fallot, submetidas a shunt sistêmico-pulmonar, podem se exteriorizar dessa maneira.

Diagnóstico diferencial - Cardiopatias congênitas com hipofluxo pulmonar e aumento da área cardíaca ocorrem também na estenose pulmonar valvar crítica, na atresia pulmonar com septo ventricular íntegro e na anomalia de Ebstein. No entanto, nestas anomalias em geral há aumento do átrio direito em decorrência da insuficiência tricúspide associada.

Confirmação diagnóstica - Os elementos clínicos orientaram para o diagnóstico da atresia tricúspide principalmente pelos ruídos cardíacos mais intensos na área mitral, a 2ª bulha hipofonética, a sobrecarga ventricular esquerda e o bloqueio divisional ântero-superior esquerdo no eletrocardiograma. Nesta anomalia, a concordância ventrículo-arterial se exterioriza através a hipofonese da 2ª bulha. O ecocardiograma mostrou os elementos da atresia tricúspide, com ausência da conexão atrioventricular direita, discreta insuficiência mitral e dilatação do ventrículo esquerdo. A comunicação interventricular era restritiva e não havia sinais de estenose valvar pulmonar. O cateterismo cardíaco mostrou os sinais angiográficos clássicos desta anomalia, além de estenose da artéria pulmonar direita, relacionada à anastomose de Blalock-Taussig prévia e também o aumento do volume ventricular esquerdo com hipocontratilidade discreta. As pressões encontradas foram: AD: 9, VD: 55/9, TP: 55/25-33, AE: 10, VE: 110/10, aorta: 110/65-80 mmHg.

Conduta - Recomendada a dilatação da artéria pulmonar direita ao lado da feitura da operação de Glenn bidirecional e ligadura do Blalock-Taussig à esquerda. Após a ampliação da artéria pulmonar direita com pericárdio autólogo e a interrupção do tronco pulmonar, a pressão sistólica pulmonar continuava elevada em 35 mmHg, o que não permitiu a realização da operação de Glenn bidirecional e um shunt central de 5 mm de diâmetro foi interposto, com a saturação arterial permanecendo em 70%.

Editor da Seção: Edmar Atik

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    Edmar Atik
    InCor
    Av. Dr. Eneas de Carvalho Aguiar, 44
    Cep 05403-000 — São Paulo, SP
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  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      14 Fev 2005
    • Data do Fascículo
      Jan 2005
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