A redução de beta-enamino cetonas 2 com NaBH4 em ácido acético glacial produziu gama-amino álcoois 1 em 70% a 98% de rendimento, com excessos diastereoméricos, preferencialmente o produto syn, de 44% a 90%. A estereoquímica desses compostos foi confirmada pela análise de seus derivados tetraidro-1,3-oxazinas 3.
