1-(n-Hexil)-3-metil-2-pirazolin-5-ona foi acilada com cloretos de acidos e a condensação com aminas primárias forneceu uma série de enaminas. De acordo com os dados de RMN de ¹H e 13C, os derivados acilas têm principamente uma estrutura 4-acilpirazol-5-ol com ligação de hidrogênio intramolecular e os derivados 4-aminometilenos existem predominantemente na forma de enamina estabilizada também por este tipo de interação.
