Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhuma racemização.
