Foi desenvolvido um método simples e eficiente para a síntese de beta-estirenos alfa-fenilseleno-substituídos, através da reação do alfa-(fenilselenobenzil)fosfonato de dietila e NaH na presença de aldeídos. A reação destes produtos com n-BuLi e posterior captura do ânion com aldeídos ou DMF levou à formação, exclusivamente, de álcoois de configuração Z e aldeídos <FONT FACE=Symbol>a,b</FONT>-insaturados de configuração E, respectivamente. Além disto, a hidrólise dos selenetos na presença de TiCl4 levou à formação de alfa-arilacetofenonas em bons rendimentos.
