Foram estudadas as absorções triplete-triplete (TT) e de transientes de tioxantonas substituídas e não substituídas em diferentes solventes, com a finalidade de avaliar o efeito do solvente, assim como dos substituintes no anel aromático. Os espectros determinados alguns microssegundos depois da excitação mostram absorções de três transientes principais: o estado triplete (600-650 nm), o radical cetila da tioxantona (~450 nm) e uma superposição de ambos (~300 nm). A quantidade de radicais formados em solventes não-hidroxílicos é muito menor do que em álcoois. O máximo da absorção TT mostra uma boa correlação com o parâmetro E T(30) dos solventes.
