Novos métodos simples e confiáveis para a determinação de ácido úrico (UA) são propostos e validados. Para a determinação quantitativa de UA, duas matrizes foram usadas: a reação oscilatória de Bray-Liebhafsky (BL) em um estado estacionário de não equilíbrio, estável, próximo ao ponto de bifurcação (método A), e o subsistema não oscilante (mistura de KIO3 e H2SO4), isto é, reação de Dushman (RD) em um estado estacionário (método B). Os métodos propostos são otimizados num reator tanque continuamente agitado (CSTR) e aplicados com excelentes resultados na determinação de UA em amostras de urina humana. A relação linear entre o deslocamento potencial máximo ΔEm e o logaritmo da concentração de UA (processo A), ou entre ΔEm e a concentração UA (processo B) é obtido no intervalo de concentração 2,98 × 10- 5-2,68 × 10- 4 mol L- 1 e 2,98 × 10- 5-3,58 × 10- 4 mol L- 1, respectivamente. Os métodos têm uma velocidade de processamento de amostra excelente de 30 amostras h-1 (método A) e 7 amostras h-1 (método B) com sensibilidade determinada para ser 1,1 × 10- 5 mol L- 1 (método A) e 8,9 × 10- 6 mol L- 1 (método B), e precisão RSD < 3.4% para ambos os métodos. Alguns aspectos do possível mecanismo de ação de UA nos sistemas de reação oscilante BL e não-oscilante de Duschman, são discutidos em detalhe.
