Resumo em Português:

RESUMO: Carbonos poliméricos são materiais constituídos basicamente do elemento carbono, arranjado em orbitais sp², formando camadas de planos de hexágonos com diferentes graus de ordenação. Em função de suas características mecânicas, elétricas e de inércia química o processamento desses materiais é considerado como tecnologia de ponta e os produtos obtidos têm encontrado aplicação em diferentes áreas. Os pontos sensíveis desta tecnologia são o processamento dos precursores poliméricos orgânicos utilizados como matérias-primas, e os parâmetros de tratamento térmico adotados. Em função da aplicação final deste tipo de material o seu processamento é ajustado, de modo a permitir a obtenção de produtos com diferentes características finais, podendo-se citar o carbono vítreo monolítico com um volume de poros fechados inferior a 1% e as espumas de carbono com aproximadamente 98% de poros de transporte. Este artigo tem como objetivo divulgar esta classe de material, abordando os conceitos básicos de sua estrutura, tópicos de seu processamento e o seu potencial de utilização.

Resumo em Inglês:

ABSTRACT: Polymeric carbons are materials whose molecular structure is made basically up of carbon element. Their atoms are bonded through the sp² orbitals forming hexagonal units, which are arranged in stacks of planar layers with different degrees of ordering. The chemical, mechanical and electric characteristics resulting from this structure is known as polymeric carbon, uniquely useful for high-tech applications. The main aspects of the polymeric carbon technology are related to the organic polymer precursor processing, used as raw materials, and to the heat treatment for the carbonization/graphitization steps. Changes in either one can lead to polymeric carbon materials with very different characteristics. Thus, monolithic vitreous carbon structures can be obtained, with less than 1% of closed pores as well as carbon foam structures with nearly 98% of open pores. The aim of this work is to show a review about the basic concepts on the structure, processing and applications of the polymeric carbon materials.

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RESUMO: Copolímeros de estireno-divinilbenzeno para aplicação em cromatografia de extração foram sintetizados em presença de agentes complexantes seletivos para terras raras, o fosfato monoácido de bis(2-etil-hexila), DEHPA e o 2-etil-hexil fosfonato monoácido de 2-etil-hexila, EHEHPA. Os copolímeros foram preparados através de polimerização em suspensão utilizando como diluentes os agentes complexantes puros ou combinados com o solvente tolueno (TOL). A influência das condições de síntese, tais como: a razão agente complexante/TOL; o grau de diluição dos monômeros e o teor de divinilbenzeno, na estrutura porosa dos copolímeros foi investigada através de suas características físicas tais como densidade aparente, volume de poros fixos, área específica e através de microscopia ótica e eletrônica de varredura. Os copolímeros foram avaliados em relação ao processo de separação de terras raras. Assim foram determinadas a capacidade total e a cinética de complexação em relação ao íon gadolínio. O teor de agente complexante impregnado em cada suporte foi função da quantidade do agente complexante nas misturas. Foi otimizada a quantidade máxima do agente complexante que pode ser utilizada na síntese, de modo a obter suportes com alta capacidade de complexação, sem o comprometimento de sua resistência mecânica. A capacidade total de complexação variou com a quantidade de agente complexante impregnado no suporte e a cinética de complexação variou principalmente com o diâmetro médio de poros, pois este determina a velocidade de difusão dos íons no suporte.

Resumo em Inglês:

ABSTRACT: Styrene-divinylbenzene copolymers used in extraction chromatography were synthesized in presence of selective chelating agents for rare earths: DEHPA, bis(2-ethylhexyl) phosphoric acid, and EHEHPA, bis(2-ethylhexyl) phosphonic acid. The copolymers were prepared by suspension polymerization technique using the pure chelating agents and its mixture with toluene (TOL) as diluents. The influence of synthesis conditions such as chelating agent/TOL ratios, dilution degree of monomers and amount of DVB on the porous structure of the copolymers were studied. The porous structure was characterized by the apparent density, fixed pore volume, surface area and by optical and scanning electron microscopy. The performance of the copolymers in the separation process of rare earths was evaluated. The total chelating capacity of each copolymer and the chelating kinetics in relation to gadolinium ion were determined. The chelating agent content of the copolymers depended on the amount of chelating agents employed in the synthesis. The highest amount of chelating agent that can be used in the synthesis in order to produce copolymers with high chelating capacity and good mechanical properties was determined. The total chelating capacity varied with the content of the chelating agents in the copolymer and the chelating kinetics was dependent mainly on the pore diameter, because this parameter determines the diffusion rate of the ions through the copolymer structure.

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RESUMO: Neste artigo de revisão são abordados aspectos de legislação relacionados ao uso seguro de componentes de materiais de embalagem plástica para alimentos. São apresentados os sistemas de regulamentação adotados no Brasil, Estados Unidos da América, União Européia e MERCOSUL.

Resumo em Inglês:

ABSTRACT: Legislative aspects concerning approval for the safe use of plastic packaging for food contact are discussed in this review paper. The regulatory approaches adopted in Brazil, the United States of America, the European Community and the Common Market of South American Countries (MERCOSUL) are described.

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RESUMO: Neste trabalho foi estudada a influência da adição de compatibilizantes, da composição e dos parâmetros de processamento nas propriedades reológicas, morfológicas e mecânicas de blendas de polipropileno com poliamidas aromáticas, adicionadas de fibras de vidro, obtidas por moldagem por injeção. Os resultados obtidos mostram que a adição de um compatibilizante melhora a adesão entre as fases da blenda, apresentando um papel emulsificante e estabilizador da morfologia da blenda. Utilizando-se um reômetro "in line" na máquina de injeção, e através de observações morfológicas, foi mostrado que ocorre uma evolução significativa da morfologia em função dos parâmetros de processamento e da composição da blenda. A orientação das fibras de vidro em função da posição dentro do molde foi também estudada neste trabalho, demonstrando a existência de três camadas distintas no molde.

Resumo em Inglês:

ABSTRACT: In this work, the influence of compatibilization, blend composition and processing parameters on the rheological, morphological and mechanical properties were studied for blends of polypropylene with aromatic polyamide with glass fibers obtained by injection molding. It was shown that the compatibilizer improves the adhesion at the interface, emulsifies and stabilizes the morphology. Using rheological data obtained with an in-line rheometer, localized in the injection molding machine and morphological observations, it was shown that significant evolution of phase structure occurred depending on processing or compounding parameters. Also, the orientation of the glass fibers was studied as a function of the position in the mold cavity, showing the presence of three layers of different morphology in the molding.

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RESUMO: Procedimentos adequados para as purificações de quitosana comercial como cloridrato e na forma neutralizada são descritos. As amostras obtidas apresentam elevado grau de pureza e baixo teor de cinzas conforme verificado através de termogravimetria. As determinações de graus de acetilação por espectroscopia de ressonância magnética nuclear (<img width=32 height=32 src="http://img/fbpe/po/v8n4/8292s1.gif" align=absmiddle > ou = 23,6%) e por titulações (<img width=32 height=32 src="http://img/fbpe/po/v8n4/8292s1.gif" align=absmiddle > ou = 23,0%) apresentam muito boa concordância. O cloridrato de quitosana é solúvel em água, o que permite determinações de viscosidade intrínseca em solventes aquosos na ausência de excesso de ácido e facilita a comparação de quitosana com outros polieletrólitos quanto a estimativas de rigidez/flexibilidade.

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ABSTRACT: The procedures for the purification of a commercial chitosan as a hydrochloride and in the neutralized form are described. By applying these procedures, pure chitosans of low ash contents are obtained as determined by thermogravimetry. The agreement between the values of degrees of acetylation determined by conductimetric titrations (<img width=32 height=32 src="http://img/fbpe/po/v8n4/8292s4.gif" align=absmiddle > or = 23,0%) and by ¹H nmr spectroscopy (<img width=32 height=32 src="http://img/fbpe/po/v8n4/8292s4.gif" align=absmiddle > or = 23,6%) is very good. Chitosan hydrochloride being soluble in pure water allows the determination of intrinsic viscosity in dilute acid-free aqueous solutions and makes easier the comparison of chitosan and other polyelectrolytes with respect to their chain rigidity/flexibility.

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RESUMO: Polipropileno (PP) foi funcionalizado com viniltrietoxisilano (VTES) em solução e no estado fundido, utilizando peróxidos como iniciadores. A influência da concentração de silano e de peróxido sobre o grau de funcionalização foi avaliada por Espectrometria no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). As reações feitas no estado fundido resultaram em produtos com maior grau de funcionalização. Medidas de torque e determinações de peso molecular por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC) demonstraram a ocorrência de reações de quebra de cadeia em todos os sistemas, porém mais acentuadamente nas reações feitas no estado fundido.

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ABSTRACT: This work reports a study about the functionalization of polypropylene (PP) with vinyltriethoxysilane (VTES) in solution and in melt state, using dibenzoylperoxide (DBP) and dicumylperoxide (DCP) as free radical sources. The influence of silane and peroxide concentrations on the degree of functionalization was followed by Fourier-Transform Infrared Spectrometry (FTIR). Reactions performed in the melt state showed to be more effective in accomplishing functionalization. Torque measurements and molecular weight determinations, by Gel Permeation Chromatography (GPC), showed that chain scission was always present, and it was more pronounced in the melt state reactions.

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RESUMO: Blendas poliméricas constituídas de polímeros de silício e poliestireno, PS, foram investigadas por microscopia eletrônica de varredura, SEM, e análise dinâmico-mecânica, DMA. As misturas com poli(tetrametilsilfenileno-siloxano), PTMPS, ricas em PS, tiveram sua morfologia caracterizada por domínios globulares de PTMPS dispersos na matriz de poliestireno. Uma morfologia típica de inversão de fases foi observada para a blenda PS/PTMPS 50/50. Constatou-se miscibilidade para as blendas de PS com poli(dimetilsilfenileno), PDSP, em todas as composições estudadas.

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ABSTRACT: Blends of organosilicon polymers with polystyrene, PS, were investigated by scanning electron microscopy, and dynamical mechanical analysis. Blends with poly(tetramethylsilphenylene-siloxane), PTMPS, had a morphology characterized by globular domains dispersed in the polystyrene matrix, when the PS content was high. A morphology typical of phase inversion was observed for the 50/50 PS/PTMPS blend. An apparent miscibility was observed when PS was mixed with poly(dimethylsilphenylene), PDSP, in all compositions under study.

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ABSTRACT: Silane coupling agents have been frequently used as interfacial agents in polymer composites to improve interfacial strength and resistance to fluid migration. Although the capability of these agents in improving properties and performance of composites has been reported, there are still many uncertainties regarding the processing-structure-property relationships and the mechanisms of coupling developed by silane agents. In this work, an Atomic Force Microscope (AFM) was used to measure interactions between polymers and silica substrates, where silane networks with a series of different structures were processed. The influence of the structure of silane networks on the interactions with polymers was studied and used to determine the mechanisms involved in the coupling phenomenon. The AFM results showed that phenomena such as chain penetration, entanglements, intersegment bonding, chain conformation in the vicinities of rigid surfaces were identified as being relevant for the overall processes of adhesion and adsorption of polymeric chains within a silane network. AFM adhesion curves showed that penetration of polymeric chains through a more open silane network can lead to higher levels of interactions between polymer and silane agents.