Resumo em Português:

Neste trabalho, duas frações de xilana, denominadas xilana A e xilana B, foram isoladas a partir de sabugos de milho através de três processos diferentes, combinando métodos de extração aquosa, remoção de lipídeos, deslignificação e extração alcalina. Os produtos obtidos durante os processos foram analisados por termogravimetria. A etapa de deslignificação foi responsável por uma acentuada degradação dos polímeros, evidenciada por queda de rendimento e resistência térmica. Os espectros obtidos no infravermelho evidenciaram a ausência de ácidos urônicos na cadeia polimérica. As viscosidades intrínsecas obtidas para a xilana A (56 mL/g) e xilana B (75 mL/g) associadas aos resultados do infravermelho sugerem um número maior de grupos substituintes, constituídos basicamente por resíduos de L-arabinose, para a xilana B.

Resumo em Inglês:

In this work, two fractions of xylan, named xylan A and xylan B, were isolated from corncobs through three different processes using aqueous extraction, lipid removal, delignification, and alkaline extraction. The products obtained during the processes were analysed by thermogravimetry. The delignification step was responsible for the occurrence of an accentuated polymer degradation, evidenced by yield and thermal resistance decrease. Infrared spectra indicated the absence of uronic acids in the polymeric chains. Intrinsic viscosities obtained for xylan A (56 mL/g) and xylan B (75 mL/g), associated to the results from i.r. analysis, suggested a higher number of substituents, basically constituted of L-arabinose residues, in the case of xylan B.

Resumo em Português:

A goma do angico foi purificada através de três estágios, cada um deles envolvendo dissolução em água e precipitação em etanol. As duas primeiras precipitações foram efetuadas em presença de NaCl e a última, em ausência. Os teores de umidade, cinza, proteína e cátions foram determinados para a goma nos vários estágios de purificação. A composição do polissacarídeo, obtida por HPLC, foi: 67,8% de arabinose, 24,1% de galactose e 2,0% de ramnose. O teor de 5,9% de ácido urônico foi calculado a partir de titulação condutométrica. Os cátions presentes na goma bruta (Na+, K+, Ca2+, Mg2+ e Fe3+) foram analisados por absorção atômica e gradualmente substituídos por Na+. O teor de proteína, no entanto, não diminuiu significativamente ao longo das purificações, o que pode ser um indicativo de que ela se encontra agregada ao polissacarídeo. O estudo por GPC sugere a presença de um complexo polissacarídeo-proteina de massa molar 7,9 x 10(5) g/mol e de polissacarídeos de massa molar 8,3 x 10(4) g/mol e 2,2 x 10(4) g/mol. A goma do angico apresenta baixa viscosidade e Energia de ativação de fluxo 16,8 kJ/mol, 17,2 kJ/mol e 17,7 kJ/mol, respectivamente para soluções 2%, 3% e 5%. Comparação com outros polissacarídeos indica que a macromolécula é ramificada, mas em menor grau do que a goma arábica e a goma do cajueiro.

Resumo em Inglês:

A pure salt gum was obtained by using a method of purification based on dissolutions in water and precipitation with ethanol, first in presence of NaCl, and later in absence of salt. Characterization was performed by determination of moisture, ash, protein and cations. The composition of the polysaccharide was determined as 67.8% arabinose, 24.1% galactose, 2.0% rhamnose by HPLC and 5.9 % of uronic acid by condutometric analysis. Cations presents in the crude gum (Na+, K+, Ca2+, Mg2+ and Fe3+) were investigated by atomic absorption spectrophotometry and gradually substituted by Na+. Protein was tightly bounded to the polysaccharide. GPC suggested the presence of polysaccharide-protein complex of molar mass ca 7.9 x 10(5) g/mol, and polysaccharides of molar masses of 8.3 x 10(4) g/mol and 2.2 x 10(4) g/mol. The whole gum has low viscosity and an activation energy of flow of 16,8 kJ/mol, 17,2 kJ/mol and 17,7 kJ/mol for solution at 2, 3 and 5%, respectively. Comparison with other polysaccharides indicated that angico gum is a branched macromolecule, but in small amount than arabic gum and cashew nut tree gum.

Resumo em Português:

A polimerização de adesivo à base de cianoacrilato foi acompanhada por FT-IR durante 30 minutos. A aplicação das técnicas de estatística multivariada (análise de agrupamento hierárquico e a análise dos componentes principais) aos espectros de infravermelho, permitiram uma melhor identificação das diferenças espectrais entre monômero e polímero e possibilitou, também, inferir que a quantidade de monômero e do mero no polímero se eqüivalem com seis minutos de polimerização. A técnica de infravermelho mostrou-se uma ferramenta adequada para o acompanhamento da cinética de reação de adesivo à base de cianoacrilato, que torna-se ainda mais eficiente quando associada às técnicas de estatística multivariada.

Resumo em Inglês:

The polymerization of a cyanoacrylate adhesive was accompanied by FT-IR during 30 minutes. The application of multivariate statistics techniques (Hierarchical Clusters Analyses and Principal Components) on infrared spectra allowed a better identification of spectral differences between monomer and polymer and also permitted to infer that the quantity of monomer and of mer of the polymer are equal in six minutes polymerization (half-life). The infrared technique appeared as an apropriate tool for observing the kinetics of cyanoacrylate adhesive reaction, which becomes even more efficient when associated to multivariate statistics techniques.

Resumo em Português:

Este trabalho descreve um novo processo para a reticulação de matrizes de colágeno com glutaraldeído para a preparação de materiais para a confecção de válvulas cardíacas biológicas, e consiste no tratamento do pericárdio bovino com concentrações progressivamente crescentes com este reagente no intervalo de concentração entre 0,005 e 0,5% em tampão fosfato, pH 7,4. O perfil da reação com glutaraldeído, quando comparado com o procedimento convencional, foi mais homogêneo e os materiais obtidos apresentaram propriedades térmicas e mecânicas similares. Entretanto, mostraram-se significativamente mais estáveis à degradação enzimática, principalmente em relação à tripsina (17 x), que é devido provavelmente à formação de ligações de reticulação mais homogêneas e/ou em maior densidade. Os resultados mostram que metodologia seqüencial estudada, associada ao tratamento convencional, pode constituir-se em uma técnica de pré-tratamento promissora para a preparação de materiais mais eficientes para confecção de biopróteses.

Resumo em Inglês:

This work describes a new process for crosslinking of collagen matrices with glutaraldehyde for the preparation of improved material for biological heart valve manufacture which consists in the treatment of bovine pericardium with low and progressive increasing concentrations of glutaraldehyde from 0.005 to 0.5% in phosphate buffer, pH 7.4. The crosslinking reaction profile was more homogeneous compared to the conventional procedure and the material was characterized by a higher stability towards enzyme degradation, particularly in respect to trypsin hydrolysis by a factor of 17 times, with the required thermal and elastic properties. This increased enzyme stability is probably due to a more homogeneous crosslink distribution and/or increased density within the collagen matrix. The results showed that the sequential procedure may be a potential and efficient pre-treatment technique for the preparation of bovine pericardium derived materials for the manufacture of bioprosthesis.

Resumo em Português:

Este artigo contém uma revisão sobre o Poli(etileno naftalato) - PEN e também inclui vários aspectos relacionados com as blendas poliméricas Poli(etileno tereftalato) - PET / Poli(etileno naftalato) - PEN. O artigo é resultado de um desenvolvimento conjunto da Alcoa Alumínio S.A.- Divisão de Embalagens e do Departamento de Engenharia de Materiais - Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), que tem como objetivo pesquisar o tema aqui abordado.

Resumo em Inglês:

This paper presents a review on poly(ethylene naphtalate) - PEN including several features related to poly(ethylene terephtalate) - PET / poly(ethylene naphtalate) - PEN blends.The paper is a result of a conjoint development of Alcoa S.A. - Packaging Divisions and of the Department of Materials Engineering - Federal University of São Carlos (UFSCar), whose scope is to investigate the subject here approached.

Resumo em Português:

A reciclagem de PET pós-consumo foi investigada a partir de cinco ciclos sucessivos de moldagem por injeção. Amostras obtidas em cada passo foram submetidas a ensaios para determinar a cristalinidade, degradação, produtividade, fluidez e propriedades mecânicas. Os resultados indicam que a garrafa é reciclável em termos de processamento, principalmente nos quatro primeiros passos. O número de grupos terminais carboxílicos aumentou cerca de 300% da primeira até a quinta reciclagem, indicando quebra de cadeias. Esta degradação e o aumento da cristalinidade (de 11% para a garrafa moída para 25% na quinta reciclagem) explicaram as alterações nas propriedades mecânicas.

Resumo em Inglês:

Post-consumer PET recycling was investigated through five injection molding cycles. Samples of each step were submitted to tests to determinate degradation, crystallinity, melt flow index and mechanical properties. All the results show that the post-consumer bottle is perfectly recyclable in terms of processing (results very close to the virgin's). After five recycling steps, the number of carboxilic end chains increased to 300%, which indicates breaking of chains and the crystallinity increased from 11% (bottle) to 25% (final processing). The mechanical behavior of the recycled PET samples was strongly affected by the repetead molding steps, as shown by the increase of the carboxylic end chains an in the crystallinity.

Resumo em Português:

Foi realizado o estudo cinético da cristalização dinâmica de um poliéster líquido-cristalino termotrópico com espaçadores flexíveis na cadeia principal. O objetivo deste estudo foi verificar o mecanismo da cinética de cristalização do poliéster termotrópico semi-flexível através de um método não-isotérmico. O método empregado (método de Ozawa) permitiu descrever a cinética de cristalização dinâmica do poliéster e os valores de n (expoente de Avrami) encontrados correspondem a um crescimento de cristais em forma de feixe sem crescimento esferulítico posterior.

Resumo em Inglês:

The study of dynamic crystallization kinetics of a thermotropic polyester with flexible spacers in the main chain was done. The aim of this study was to verify the crystallization kinetics mechanism of a thermotropic semi-flexible polyester by a dynamic method. The selected method (Ozawa method) has allowed to describe the crystallization kinetics and the values of n (Avrami exponent) correspond to sheaf-like aggregation without further growing into spherulites.