Modelo experimental de reestenose intrastent em artérias coronárias de suínos: efeito do implante de stent sobredimensionado

Experimental model of in-stent restenosis in swine coronary arteries: effect of oversized stent deployment

Resumos

INTRODUÇÃO: Há múltiplos modelos experimentais em animais, entretanto o modelo suíno é o que apresenta características anatômicas e funcionais mais próximas às humanas. Assim sendo, este trabalho foi realizado com o objetivo de desenvolver e implementar um protocolo experimental de indução de hiperproliferação neointimal em suínos, visando à criação de técnicas de lesão vascular simulando a reestenose. MÉTODO: De agosto de 2006 a março de 2009, 69 suínos jovens da raça Large White foram submetidos a cinecoronariografia seguida de lesão vascular com implante de 102 stents sobredimensionados, guiados por ultrassom intracoronário. Em 28 dias foi realizado reestudo com nova cinecoronariografia e ultrassom intracoronário. RESULTADOS: O diâmetro luminal mínimo e a área luminal mínima imediatamente após o implante de stent no grupo stent sobredimensionado foram maiores em comparação ao grupo controle (3,5 ± 0,3 mm vs. 3 ± 0,2 mm, P < 0,0001 e 40,7 ± 0,3 mm² vs. 30,2 ± 0,2 mm², P < 0,0001). A taxa de reestenose binária no grupo submetido a implante de stent sobredimensionado foi de 92% (69/75 stents), enquanto no grupo controle foi de 12% (3/25 stents), com diferença estatisticamente significante (P < 0,0001). O volume de hiperplasia neointimal foi maior no grupo submetido a implante de stent sobredimensionado, em comparação ao grupo controle (5,9 ± 0,8 mm³/mm de stent vs. 1,8 ± 0,7 mm³/mm de stent; P < 0,0001). CONCLUSÃO: O modelo experimental proposto de indução de proliferação neointimal em suínos é eficaz na indução de hiperplasia intrastent, portanto pode ser utilizado tanto para o estudo dos mecanismos fisiopatológicos da reestenose intrastent quanto para aplicações terapêuticas, como testes de novos fármacos, novos dispositivos e novos stents farmacológicos para prevenção e tratamento da reestenose intrastent.

Angioplastia transluminal percutânea coronária; Modelos animais; Suíno; Reestenose coronária; Stents

BACKGROUND: There are several experimental animal models, but, the swine model is the most similar to human anatomic and physiologic characteristics. Therefore, this study was carried out to develop and implement an experimental protocol of vascular neointimal hyperplasia induction in swine, aiming at creating vascular injury techniques simulating restenosis. METHOD: From August 2006 to March 2009, 69 young Large White swine underwent coronary angiography followed by vascular injury and implantation of 102 oversized stents guided by intravascular ultrasound. After 28 days a new coronary angiography and intravascular ultrasound was performed. RESULTS: The minimal luminal diameter and the minimal luminal area immediately after the stent deployment in the group treated with an oversized stent were significantly higher when compared to the control group (3.5 ± 0.3 mm vs. 3 ± 0.2 mm, P < 0.0001 and 40.7 ± 0.3 mm² vs. 30.2 ± 0.2 mm², P < 0.0001). The binary restenosis rate in the group treated with an oversized stent was 92% (69/75 stents), whereas it was 12% (3/25 stents) in the control group, with a statistically significant difference (P < 0.0001). The neointimal hyperplasia volume was significantly higher in the group treated with an oversized stent in comparison to the control group (5.9 ± 0.8 mm³/stent mm vs. 1.8 ± 0.7 mm³/stent mm, P < 0.0001). CONCLUSION: The proposed experimental model of neointimal proliferation induction in swine is effective in inducing instent hyperplasia, and therefore it may be used for the study of the pathophysiologic mechanisms of in-stent restenosis as well as for therapeutic purposes, such as the evaluations of new drugs, new devices and new drug-eluting stents for the prevention and treatment of in-stent restenosis.

Angioplasty, transluminal, percutaneous coronary; Models, animal; Swine; Coronary restenosis; Stents

ARTIGO ORIGINAL

Modelo experimental de reestenose intrastent em artérias coronárias de suínos: efeito do implante de stent sobredimensionado

Experimental model of in-stent restenosis in swine coronary arteries: effect of oversized stent deployment

José Casco Raudales^I; Alcides J. Zago^I; Paulo R. Centeno Rodrigues^II; Beatriz G. Kosachenco^II; Joice C. Benetti^I; Diovana Dallarosa^I; Cristina Dreyer^II; Juliana G. Ferst^I; Marco A. Bortolini^I; Sandro P. Ramos^II; Alexandre do Canto Zago^I

^ICentro de Pesquisa Cardiovascular da Universidade Luterana do Brasil/ULBRA - Canoas, RS, Brasil

^IIHospital Veterinário da Universidade Luterana do Brasil/ULBRA - Canoas, RS, Brasil

^{Correspondência}

RESUMO

INTRODUÇÃO: Há múltiplos modelos experimentais em animais, entretanto o modelo suíno é o que apresenta características anatômicas e funcionais mais próximas às humanas. Assim sendo, este trabalho foi realizado com o objetivo de desenvolver e implementar um protocolo experimental de indução de hiperproliferação neointimal em suínos, visando à criação de técnicas de lesão vascular simulando a reestenose.

MÉTODO: De agosto de 2006 a março de 2009, 69 suínos jovens da raça Large White foram submetidos a cinecoronariografia seguida de lesão vascular com implante de 102 stents sobredimensionados, guiados por ultrassom intracoronário. Em 28 dias foi realizado reestudo com nova cinecoronariografia e ultrassom intracoronário.

RESULTADOS: O diâmetro luminal mínimo e a área luminal mínima imediatamente após o implante de stent no grupo stent sobredimensionado foram maiores em comparação ao grupo controle (3,5 ± 0,3 mm vs. 3 ± 0,2 mm, P < 0,0001 e 40,7 ± 0,3 mm² vs. 30,2 ± 0,2 mm², P < 0,0001). A taxa de reestenose binária no grupo submetido a implante de stent sobredimensionado foi de 92% (69/75 stents), enquanto no grupo controle foi de 12% (3/25 stents), com diferença estatisticamente significante (P < 0,0001). O volume de hiperplasia neointimal foi maior no grupo submetido a implante de stent sobredimensionado, em comparação ao grupo controle (5,9 ± 0,8 mm³/mm de stent vs. 1,8 ± 0,7 mm³/mm de stent; P < 0,0001).

CONCLUSÃO: O modelo experimental proposto de indução de proliferação neointimal em suínos é eficaz na indução de hiperplasia intrastent, portanto pode ser utilizado tanto para o estudo dos mecanismos fisiopatológicos da reestenose intrastent quanto para aplicações terapêuticas, como testes de novos fármacos, novos dispositivos e novos stents farmacológicos para prevenção e tratamento da reestenose intrastent.

Descritores: Angioplastia transluminal percutânea coronária. Modelos animais. Suíno. Reestenose coronária. Stents.

ABSTRACT

BACKGROUND: There are several experimental animal models, but, the swine model is the most similar to human anatomic and physiologic characteristics. Therefore, this study was carried out to develop and implement an experimental protocol of vascular neointimal hyperplasia induction in swine, aiming at creating vascular injury techniques simulating restenosis.

METHOD: From August 2006 to March 2009, 69 young Large White swine underwent coronary angiography followed by vascular injury and implantation of 102 oversized stents guided by intravascular ultrasound. After 28 days a new coronary angiography and intravascular ultrasound was performed.

RESULTS: The minimal luminal diameter and the minimal luminal area immediately after the stent deployment in the group treated with an oversized stent were significantly higher when compared to the control group (3.5 ± 0.3 mm vs. 3 ± 0.2 mm, P < 0.0001 and 40.7 ± 0.3 mm² vs. 30.2 ± 0.2 mm², P < 0.0001). The binary restenosis rate in the group treated with an oversized stent was 92% (69/75 stents), whereas it was 12% (3/25 stents) in the control group, with a statistically significant difference (P < 0.0001). The neointimal hyperplasia volume was significantly higher in the group treated with an oversized stent in comparison to the control group (5.9 ± 0.8 mm³/stent mm vs. 1.8 ± 0.7 mm³/stent mm, P < 0.0001).

CONCLUSION: The proposed experimental model of neointimal proliferation induction in swine is effective in inducing instent hyperplasia, and therefore it may be used for the study of the pathophysiologic mechanisms of in-stent restenosis as well as for therapeutic purposes, such as the evaluations of new drugs, new devices and new drug-eluting stents for the prevention and treatment of in-stent restenosis.

Key-words: Angioplasty, transluminal, percutaneous coronary. Models, animal. Swine. Coronary restenosis. Stents.

Dos múltiplos modelos experimentais em animais, seja canino, murino, ovino, leporino ou suíno, o modelo suíno é o que apresenta características anatômicas e funcionais mais próximas às humanas. Além disso, inúmeros estudos experimentais têm demonstrado que a resposta hiperproliferativa, caracterizada pela formação de neoíntima decorrente de lesão do endotélio vascular em suínos é histologicamente similar àquela observada em humanos.^1-7

O modelo suíno foi descrito originalmente por Schwartz et al.⁵ utilizando balões de angioplastia para produzir lesão na íntima vascular das artérias coronárias sadias de suínos jovens; posteriormente foram utilizados stents metálicos sobredimensionados com o mesmo objetivo.^4,6-8 Do ponto de vista anatômico, as artérias coronárias suínas são muito semelhantes às coronárias humanas, no entanto apresentam menor propensão ao desenvolvimento de circulação colateral.⁴ O tronco de coronária esquerda bifurca, originando as artérias descendente anterior esquerda e circunflexa, as quais têm diâmetro similar ao das coronárias humanas (2 mm a 4 mm). A artéria circunflexa dá origem a até 3 ramos marginais, enquanto a descendente anterior irriga o septo através de 4 a 6 ramos septais. A artéria coronária direita dos suínos é tão calibrosa quanto a humana, porém fornece ramos para a irrigação da superfície posterior do coração em menor frequência que a de humanos, em que a coronária direita é dominante em 80% dos casos.⁴

A justificativa desse modelo está baseada no fato de que os testes de novos dispositivos cardiovasculares intervencionistas, como os stents, precisam de um modelo animal adequado para avaliar, em curto prazo, a segurança dos protótipos, em termos de biocompatibilidade, taxas de sucesso do procedimento e eventos cardíacos adversos, bem como sua eficácia, mediante a incidência de reestenose angiográfica. O Food and Drug Administration (FDA) tem diretrizes que exigem a avaliação dos dispositivos de angioplastia coronária em modelo animal, prévio à aprovação para pesquisa clínica.⁹

Outra justificativa importante proposta por Schwartz et al.⁷ é a necessidade de elucidar e entender melhor os mecanismos da reestenose intrastent humana. Assim sendo, modelos pré-clínicos permitem metodologias de estudo direcionadas e o desenvolvimento de novas estratégias de revascularização.

Além disso, não há no momento um dispositivo ou técnica considerada padrão de referência para o tratamento da reestenose intrastent, portanto esse modelo experimental pode contribuir para desenvolver e avaliar os resultados pré-clínicos de novas estratégias de tratamento da reestenose intrastent.

O objetivo deste trabalho é desenvolver e implementar um protocolo experimental de indução de hiperproliferação neointimal em artérias coronárias de suínos, mediante a utilização de técnicas de lesão vascular que induzem reestenose intrastent.

MÉTODO

Estrutura física

Para realizar as angiografias coronárias, os implantes de stents e os exames de ultrassom intracoronário, foi treinada uma equipe multidisciplinar composta por médicos, veterinários, enfermeiras e técnicos e montada uma Unidade de Hemodinâmica Experimental com a mesma estrutura de uma unidade para uso humano, localizada dentro do bloco cirúrgico do Hospital Veterinário da Universidade Luterana do Brasil (ULBRA) (Figura 1). O aparelho de cineangiografia utilizado foi o modelo Angio Diagnost 5 da marca Philips e as imagens foram digitalizadas pelo sistema Digital Cardiac Imaging (DCI), sendo posteriormente gravadas e armazenadas em discos compactos (CDM 3300 recorder). O aparelho de ultrassom intracoronário utilizado foi o Oracle In-Vision Imaging System V 3.3.1 (EndoSonics Co., Estados Unidos) com histologia virtual e as imagens foram obtidas por meio dos cateteres Eagle Eye^® (Volcano Therapeutics Inc., Estados Unidos).

Suínos

Foram utilizados suínos jovens da raça Large White, com peso inicial aproximado de 45 kg a 50 kg. Em todos os procedimentos foram seguidos os protocolos de pesquisa animal conforme estabelecido pela Comissão de Ensino do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA)¹⁰ e pelo Conselho Federal de Medicina Veterinária.¹¹ O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Humana e Animal da ULBRA e realizado no Laboratório de Hemodinâmica Experimental do Centro de Pesquisa Cardiovascular da ULBRA.

Anestesia

A medicação pré-anestésica foi realizada com atropina 0,044 mg/kg IM, acepromazina 0,1 mg/kg IM, midazolan 0,5 mg/kg IM e azaperone 2 mg/kg IM. A indução anestésica foi realizada com uma associação de tiletamina/zolazepam 4 mg/kg EV, seguida de intubação traqueal e ventilação espontânea com oxigênio a 100%. A manutenção da anestesia foi realizada com isoflurano, utilizando um vaporizador universal. A monitorização hemodinâmica incluiu controle das frequências cardíaca e respiratória, eletrocardiograma de superfície, oximetria de pulso e controle da temperatura corporal.

Abordagem vascular e transoperatório

A abordagem vascular foi realizada por meio de incisão cirúrgica por planos nas regiões inguinal ou cervical ventral, seguida de dissecção vascular das artérias femorais ou carótidas externas. A punção vascular foi realizada pela técnica de Seldinger modificada, seguida da inserção de uma bainha arterial 7 F. Concluído o acesso vascular, procedeu-se à administração sistêmica de heparina na dose de 100-150 UI/kg EV^4,7,12, com reforço a cada 30 minutos se necessário. Foi adotado o uso profilático do antiarrítmico amiodarona na dose de 150 mg EV em dose única (o bretílio sugerido por Lowe et al.⁴ não é disponível no Brasil) e do vasodilatador coronário mononitrato de isossorbida 10 mg intracoronário. A angiografia coronária foi realizada usando contraste hiperosmolar convencional (Pielograf; BerliMed, Espanha). As artérias coronárias foram canuladas por meio de cateteres com curvas especiais (AR1, HS, MP e SR) em função das características anatômicas particulares do arco aórtico dos suínos.⁴ Os equipamentos utilizados e os procedimentos diagnósticos e terapêuticos realizados seguiram as mesmas normas e técnicas preconizadas em seres humanos, sem modificações expressivas.^13,14

Protocolo de lesão vascular

A partir da angiografia, foi selecionado um segmento arterial com diâmetro de referência entre 2,5 mm e 3 mm nos segmentos proximal, médio ou distal das artérias circunflexa ou coronária direita.^4,15 A artéria descendente anterior esquerda foi a menos utilizada por ser menos extensa e por apresentar perda significativa de calibre a partir do segmento médio.⁴

Para induzir a reestenose intrastent foi utilizada a técnica de implante de um stent com dimensão sobredimensionada para lesar a parede arterial^2,4,6-8, ou seja, foi implantado um stent com diâmetro final 1,2 ou 1,3 maior^{2,4,6-8,16-18} em relação ao diâmetro de referência do vaso, conforme os dados obtidos pela angiografia quantitativa. A extensão do stent implantado foi de 18 mm. Foram realizadas duas insuflações de 35 segundos de duração cada, a uma pressão de 16 atm a 20 atm com intervalos de 30 segundos entre as insuflações. O grupo controle foi submetido a implante de stent, mantendo-se uma relação 1:1 entre os diâmetros do vaso e da prótese para evitar lesão vascular exacerbada e reestenose.

Após angiografia de controle e avaliação do implante com ultrassom intracoronário, utilizado para assegurar a expansão adequada do stent e a aposição das hastes na parede da artéria coronária e, também, para o cálculo das áreas e do volume da neoíntima, o cateter-guia e a bainha arterial foram retirados, a arteriotomia foi suturada e a dermorrafia foi realizada com sutura intradérmica.

As medicações utilizadas no pós-operatório, em doses únicas diárias, foram cetoprofeno 3 mg/kg VO por 3 dias, oxitetraciclina 25 mg/kg VO por 8 dias e tiamulin 8,8 mg/kg VO por 8 dias. Antibioticoterapia profilática foi realizada para evitar infecção da ferida operatória (considerada procedimento padrão do laboratório).^7,19 Foi administrado ácido acetilsalicílico 100 mg VO/dia 2 dias antes e indefinidamente após o procedimento (a literatura sugere 81 mg/dia a 325 mg/ dia indefinidamente)^7,19 e clopidogrel na dose inicial de 37,5 mg VO/dia, o qual foi aumentado para 75 mg VO/ dia, conforme o ganho ponderal aproximava-se dos 70 kg, e mantido durante pelo menos 3 meses.⁷

Seguimento clínico

O tempo de observação dos suínos após a aplicação do protocolo de lesão vascular foi de 28 dias, que corresponde ao período suficiente para o desenvolvimento pleno da neoíntima intrastent, ou seja, no segmento arterial submetido a indução de lesão vascular. Assim sendo, em 28 dias após a lesão vascular, os suínos foram submetidos a cinecoronariografia com análise quantitativa, mantendo as mesmas projeções angiográficas e estudo com ultrassom intracoronário para avaliar o grau de proliferação neointimal e o porcentual de obstrução intrastent decorrente da neoíntima.

Análise estatística

As variáveis categóricas foram expressas como frequências e porcentagens e comparadas pelo teste de qui-quadrado; as variáveis contínuas foram expressas como médias e desvio padrão e comparadas pelo teste t de Student. O valor de P foi considerado significativo quando < 0,05.

RESULTADOS

De agosto de 2006 a março de 2009, 69 suínos foram submetidos a intervenção coronária percutânea no Laboratório de Hemodinâmica Experimental da ULBRA. Em 62 deles foram implantados 102 stents e realizados 202 exames de ultrassom intracoronário, com média de 1,7 stent por suíno. A taxa de sucesso dos implantes de stent foi de 98%, havendo 2 casos de migração do stent, que se soltou do balão durante o procedimento e foi implantado mais distalmente, ultrapassando a relação diâmetro do stent/diâmetro do vaso máxima permitida de 1,3:1. Dos 100 stents implantados com sucesso, 75 foram implantados com dimensão superestimada, ou seja, com relação 1,2 ou 1,3:1 (Grupo A). Os outros 25 stents foram implantados nos suínos do grupo controle, mantendo-se relação 1:1 (Grupo B). A mortalidade foi observada em dois momentos: perioperatória (até 72 horas após o procedimento) e pós-operatória (> 72 horas a 28 dias após o procedimento). A mortalidade perioperatória foi de 10,1% (7 suínos), e os óbitos ocorreram no início do projeto (4 casos de septicemia, 2 casos de parada cardiorrespiratória e 1 caso de hipertermia maligna). Não ocorreram óbitos no período pós-operatório.

A angiografia quantitativa evidenciou diâmetros de referência dos vasos e diâmetros luminais mínimos pré-procedimento sem diferenças entre os grupos A e B (Tabela 1). Houve diferença significativa entre o diâmetro luminal mínimo imediatamente após o implante (3,5 ± 0,3 mm e 3 ± 0,2 mm; P < 0,0001), assim como entre o diâmetro luminal mínimo no seguimento de 28 dias (1,8 ± 0,6 mm e 2,49 ± 0,6 mm; P < 0,0001). A perda tardia, observada na avaliação angiográfica aos 28 dias, foi significativamente maior no grupo de suínos tratados com stent sobredimensionado em comparação ao grupo controle (1,7 ± 0,32 e 0,51 ± 0,38; P < 0,0001), assim como a reestenose binária (92% vs. 12%; P < 0,0001).

O ultrassom intracoronário mostrou não haver diferença entre a área luminal mínina antes do implante de stent nos grupos A e B (27,4 ± 4,3 mm² e 28,3 ± 3,9 mm²; P = 0,106) (Tabela 2). Houve diferença significativa entre a área luminal mínima imediatamente após o implante de stent nos grupos A e B (40,7 ± 0,3 mm² e 30,2 ± 0,2 mm²; P < 0,0001), assim como entre a área luminal mínima no seguimento de 28 dias (10,2 ± 1,1 mm² vs. 19,5 ± 1,1 mm²; P < 0,0001). O volume de hiperplasia neointimal foi significativamente maior no grupo de suínos tratados com stent sobredimensionado em comparação ao grupo controle (5,9 ± 0,8 mm³/mm de stent vs. 1,8 ± 0,7 mm³/mm de stent; P < 0,0001) (Figura 2).

DISCUSSÃO

A hiperplasia neointimal intracoronária em suínos sadios pode ser causada mediante lesão do endotélio com dispositivo (balão ou stent) de diâmetro superestimado em torno de 20% a 30%^1-8,12,15-18, ou seja, uma relação de 1,2:1 ou 1,3:1 entre o diâmetro final do dispositivo e o diâmetro de referência do vaso. Em termos gerais, a resposta celular à lesão vascular nãoaterosclerótica iatrogênica é caracterizada por ser tempo-dependente e envolve diferentes mecanismos fisiopatológicos: trombose mural focal induzida pelo stent, evidente nas primeiras 24 horas; retração elástica e remodelamento geométrico vascular negativo do vaso; e presença de infiltrado celular inflamatório com pico aos 7 dias, mas ainda evidente aos 28 dias, com liberação de endotelinas, geração de trombina, ativação e migração de plaquetas, que, além de produzir vasoconstrição, também são responsáveis pela formação do trombo organizado de fibrina e pela liberação de fatores de crescimento, que por sua vez favorecem a migração e a proliferação de células musculares lisas, neutrófilos e macrófagos, assim como a produção de matriz extracelular, contribuindo para a formação de neoíntima composta basicamente por células musculares lisas, monócitos e macrófagos.^{2,4,5-7,17,18}

A reestenose é conceituada como a resposta cicatricial exacerbada que se segue à lesão vascular ocasionada pela intervenção coronária percutânea, que, no caso dos stents, tem como mecanismo único a hiperplasia neointimal.^{1,6-8,15,17,18,20} Também é relevante destacar que a reestenose intrastent apresenta características histológicas próprias, que a diferenciam da placa aterosclerótica convencional.²⁰ A gravidade e a extensão da reestenose, avaliadas pela angiografia coronária quantitativa, podem ser classificadas de acordo com o padrão observado (focal, difusa, proliferativa e oclusiva), fornecendo informações importantes tanto de prognóstico quanto de orientação terapêutica.²¹

O modelo experimental de indução não-aterosclerótica de hiperproliferação neointimal aplicado neste estudo resultou em reestenose binária em 92% dos suínos, similar à do modelo clássico de reestenose de Schwartz et al.⁵, que utilizaram angioplastia com balão modificado e sobredimensionado. Modelos posteriores de reestenose utilizando stents sobredimensionados também demonstraram resultados semelhantes.^{2,4,6-8,16-18} Schwartz et al.^6,7 evidenciaram, em modelo suíno, que a proliferação neointimal é proporcional ao grau de lesão no endotélio vascular e que os mecanismos de reestenose ocasionada por balão ou por stent são diferentes. Deve-se salientar que o stent metálico não produz reação de corpo estranho, como inicialmente se imaginava, visto ter sido demonstrada ausência ou resposta celular inflamatória crônica mínima no local da lesão vascular ocasionada pelo stent.^8,15

Schwartz et al.⁷ sugerem que essa excessiva hiperproliferação neointimal produzida pelo stent sobredimensionado decorra do fato de que cinco ou mais locais de lesão resultam em uma região localizada ao redor da circunferência do vaso, cada local com capacidade de gerar neoíntima. Esse tipo de padrão de lesão é muito diferente daquele observado com o uso do modelo de balão sobredimensionado, em que apenas um único ponto de dissecção é a resposta típica. Portanto, há dois fatores que favorecem a utilização do stent sobredimensionado como o melhor modelo para a criação de lesão vascular: o dano vascular pode ser classificado de acordo com um escore;^2,7 e tanto o tamanho quanto a extensão exata da lesão podem ser mensurados e comparados diretamente com a resposta hiperproliferativa, utilizando métodos de regressão como sugerido por Bonan et al.²

A baixa taxa de reestenose intrastent de 12% no grupo controle em relação à dos stents convencionais em humanos pode em parte ser explicada pelo menor trauma tecidual vascular causado durante o implante de stent nesse grupo, visto que o diâmetro final do stent implantado era o mesmo do diâmetro de referência do vaso. Outro fator importante a considerar é a ausência de placa ateromatosa prévia no segmento tratado, a qual teoricamente deixa o tecido vascular menos suscetível a reação inflamatória pela trauma endotelial ocasionado pelo implante do stent.

A utilização do ultrassom intracoronário foi importante para assegurar a boa expansão do stent e a adequada aposição das hastes à parede do vaso. Também foi relevante para confirmar o diâmetro de referência do vaso e o diâmetro final do stent, certificando o cumprimento da metodologia proposta e os resultados obtidos neste estudo.

A taxa de mortalidade perioperatória, considerada aceitável pelos autores nessa fase inicial da curva de aprendizado da equipe multidisciplinar, pode ser reduzida. A septicemia, responsável por pouco mais da metade dos eventos, secundária à infecção subclínica por circovírus, pode ser controlada pela seleção rigorosa dos suínos e pela realização de quarentena prévia ao procedimento. A parada cardiorrespiratória durante indução anestésica, responsável por quase um terço dos eventos, foi atribuída à curva de aprendizado, pois ocorreu somente no início das atividades do grupo de pesquisadores. A ausência de eventos no pós-operatório foi decorrente do cuidadoso trabalho da equipe na prevenção de enfermidades e complicações.

Finalmente, a alta e significativa incidência de reestenose binária observada no grupo submetido a implante de stent sobredimensionado e a baixa taxa de reestenose binária obtida no grupo controle evidenciam a eficácia desse modelo experimental de indução de hiperproliferação neointimal, validando-o tanto para o estudo dos mecanismos fisiopatológicos da reestenose intrastent, quanto para as aplicações terapêuticas, como testes de novos fármacos, novos dispositivos e novos stents farmacológicos para prevenção e tratamento da reestenose intrastent.

Limitações do estudo

O modelo suíno pode diferir da reestenose humana em seus mecanismos fisiopatológicos; no entanto, o processo global e os resultados histopatológicos parecem ser idênticos àqueles encontrados na reestenose humana. A ausência de placa ateromatosa preexistente constitui outra limitação, visto que difere das condições reais em que o stent é implantado em humanos. A terceira limitação refere-se ao elevado custo desse modelo experimental, que requer unidade de hemodinâmica semelhante à utilizada em humanos, equipe multidisciplinar treinada e dispositivos de custo elevado, como stents e cateteres de ultrassom intracoronário.

CONCLUSÃO

O modelo experimental que consiste no implante intracoronário de stent sobredimensionado em suínos é eficaz na indução de proliferação neointimal intrastent exacerbada (reestenose). Esse modelo é de grande importância tanto para o estudo dos mecanismos fisiopatológicos da reestenose intrastent quanto para as aplicações terapêuticas, como testes de novos fármacos, novos dispositivos e novos stents farmacológicos, para prevenção e tratamento da reestenose intrastent.

CONFLITO DE INTERESSES

Os autores declararam inexistência de conflito de interesses relacionado a este manuscrito.

Recebido em: 16/12/2009

Aceito em: 7/3/2010

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  07 Ago 2012
• Data do Fascículo
  2010

Histórico

• Recebido
  16 Dez 2009
• Aceito
  07 Mar 2010