DESENVOLVIMENTO DE PODISUS NIGRISPINUS (DALLAS, 1851) (HEMIPTERA: PENTATOMIDAE) ALIMENTADO COM LAGARTAS DE DIATRAEA SACCHARALIS (FABRICIUS, 1794) (LEPIDOPTERA: CRAMBIDAE)

DEVELOPMENT OF PODISUS NIGRISPINUS (DALLAS, 1851) (HEMIPTERA: PENTATOMIDAE) FED ON DIATRAEA SACCHARALIS (FABRICIUS, 1794) (LEPIDOPTERA: CRAMBIDAE) CATERPILLARS

RESUMO

O objetivo desse trabalho foi avaliar aspectos biológicos de Podisus nigrispinus (Dallas) alimentado com lagartas de Diatraea saccharalis (Fabricius). Os ovos (200) utilizados para o experimento foram provenientes da criação massal do Laboratório de Biologia e Criação de Insetos do Departamento de Fitossanidade da FCAV/UNESP. Esses ovos foram mantidos em sala climatizada a 25 ± 1° C, fotofase de 12h e UR de 70 ± 10%, sendo avaliados os parâmetros: período de incubação e viabilidade dos ovos. Ao atingirem o 2^o estádio ninfal, os insetos foram individualizados em placas de Petri, onde foram avaliados os parâmetros: viabilidade ninfal, duração do período ninfal e peso das ninfas de 5^o estádio. Na fase adulta os insetos foram separados, por casais, em placas de Petri, com os quais foram avaliados os parâmetros: período de préoviposição, oviposição, pós-oviposição, longevidade, peso dos adultos após emergência, peso dos adultos com 20 dias, fecundidade, número de posturas por fêmea, número de ovos por postura, viabilidade dos ovos e período de incubação. Além disso, também foram obtidos os parâmetros da tabela de vida de fertilidade. Pelos resultados verificou-se que lagartas de D. saccharalis foram nutricionalmente adequadas para o desenvolvimento do predador P. nigrispinus, sugerindo a possibilidade de utilização dessa presa em criações massais desse inseto.

PALAVRAS-CHAVE
Asopinae; biologia de insetos; controle biológico; percevejo predador

ABSTRACT

The aim of this study was to evaluate the biological aspects of Podisus nigrispinus (Dallas) fed on Diatraea saccharalis (Fabricius) caterpillars. The eggs (200) used for the trial were obtained from the mass rearing of the Laboratory of Biology and Insect Rearing of the Department of Plant Health, at FCAV/UNESP. The eggs were maintained in an acclimatized room (T = 25 ± 1° C, photophase = 12h and RH = 70 ± 10%), where the following parameters were evaluated: embrionary period and egg viability. When the nymphs reached the 2nd instar, the insects were individualized in Petri dishes, where the following parameters were evaluated: nymph viability, duration of the nymph period and weight of 5th instar nymph. In the adult stage, the insects were coupled in Petri dishes, where the following parameters were evaluated: preoviposition, oviposition and post oviposition periods; adult longevity; adult weight after emergence and at 20 days old; fecundity; number of egg masses per female; number of eggs per egg mass; egg viability and embrionary period. The parameters of the fertility life table were also evaluated. By the results it was possible to conclude that: caterpillars of D. saccharalis were appropriate for P. nigrispinus development, suggesting the possibility of using these prey in mass rearing of this insect.

KEY WORDS
Asopinae; biology of insects; biological control; predatory stinkbug

INTRODUÇÃO

No controle biológico aplicado, o uso de inimigos naturais desempenha um papel importante em programas de Manejo Integrado de Pragas, que tem como meta o equilíbrio populacional de insetos-praga (MOLINA-RUGAMA et al., 1997). Dentre esses inimigos naturais, Podisus nigrispinus (Dallas, 1851) (Hemiptera: Pentatomidae) é considerado um importante agente de controle biológico, tendo promissor potencial para uso em programas de Manejo Integrado de Pragas em diversos agroecossistemas (ZANUNCIO et al., 1994; SANTOS et al., 1995; FERNANDES et al., 1996; MEDEIROS et al., 1998; OLIVEIRA et al., 2004a).

Os estudos relacionados aos aspectos biológicos dos insetos permitem a obtenção dos conhecimentos básicos para sua utilização em estratégias de controle de insetos-praga (OLIVEIRA et al., 2004b) ou, quando 1de um inimigo natural, os aspectos inerentes de uma espécie para sua utilização adequada e consciente (FERNANDES et al., 1996). Para isso, inimigos naturais para programas de controle biológico têm sido criados com presas ou hospedeiros naturais e alternativos ou ainda em dietas artificiais (COHEN, 1985). O alimento é um componente importante do meio, que influi diretamente na distribuição e abundância dos insetos e afeta processos biológicos como fecundidade, longevidade, velocidade de desenvolvimento e comportamento (ZANUNCIO et al., 1991). Para a criação massal do predador P. nigrispinus são utilizadas presas alternativas (FERNANDES et al., 1996; ZANUNCIO et al., 1996; ZANUNCIO et al., 1997) devido à dificuldade de se criar a presa natural em laboratório, sendo que o predador apresenta melhor desempenho quando se alimenta de lepidópteros (OLIVEIRA et al., 2004a). Um lepidóptero que está sendo criado com sucesso a mais de duas décadas em dieta artificial é a broca da cana-de-açúcar Diatraeasaccharalis (Fabricius, 1794) (Lepidoptera: Crambidae). A dieta artificial facilita muito a criação desse inseto em laboratório, já que não é necessária a utilização de dieta natural para sua alimentação (SANTOS et al., 1996; OLIVEIRA et al., 2004a).

Comumente a avaliação da eficiência de um substrato alimentar para a criação de insetos é feita por meio de medições de parâmetros de desenvolvimento, fecundidade e sobrevivência, sendo que a elaboração de tabelas de vida de fertilidade colabora em muito para o entendimento da dinâmica populacional (SOUTHWOOD, 1978). Tabelas de vida de fertilidade foram utilizadas com sucesso por diversos autores, como KOCOUREK et al. (1994), BASTOS et al. (1996), KERSTING et al. (1999), ALVARADO RODRIGUES etal. (1987), SOLBRIG et al. (1990), CIVIDANES (2002), GODOY; CIVIDANES (2002), PRATISSOLI et al. (2004) e FERREIRA et al. (2006), sendo um valioso recurso na avaliação da performance biológica de um inseto, bem como na comparação do desenvolvimento frente a diferentes fatores bióticos e abióticos, particularmente quando são estudados substratos alimentares (MACEDA et al., 1994; PRATISSOLI; PARRA, 2000).

O objetivo do trabalho foi avaliar o desenvolvimento de P. nigrispinus alimentado com lagartas de D. saccharalis.

MATERIAL E MÉTODOS

Os insetos utilizados foram obtidos da criação massal do Laboratório de Biologia e Criação de Insetos do Departamento de Fitossanidade FCAV/UNESP – Campus de Jaboticabal, onde também foi realizado o trabalho. Para a condução do experimento, 200 ovos de P. nigrispinus foram coletados e acondicionados em placas de Petri de 9 cm de diâmetro, com algodão umedecido fixado na tampa e vedadas com filme plástico (PVC), sendo mantidos em sala climatizada a 25 ± 1º C, UR de 70 ± 10% e fotofase de 12h. Foram utilizadas lagartas de D. saccharalis criadas em dieta artificial e oriundas da criação massal da Usina Santa Adélia para alimentação dos predadores (ninfas e adultos). O fornecimento de água foi realizado por meio do algodão umedecido fixado na tampa das placas de Petri.

Cem ninfas originárias daqueles ovos, ao atingirem o 2 º estádio, foram individualizadas em placas de Petri de 9 cm de diâmetro, recebendo como alimento lagartas de D. saccharalis de 3 º estádio, repostas diariamente, quando também se fazia a assepsia dos recipientes de criação. Acompanhou-se o desenvolvimento dessas ninfas até a fase adulta obtendo-se os seguintes parâmetros: duração e viabilidade dos diferentes estádios, além do peso de ninfas de 5 º estádio, com até um dia. Todos os adultos obtidos foram separados por sexo e utilizados para a formação de casais que foram confinados isoladamente em placas de Petri de 9 cm de diâmetro, onde recebiam diariamente como alimento também lagartas de D. saccharalis de 3º estádio. As placas, nas reposições de alimentação, passavam pela assepsia necessária. Desses adultos foram obtidos os seguintes parâmetros biológicos: período de pré-oviposição, período de oviposição, período de pós-oviposição, longevidade de machos e fêmeas, número de posturas por fêmea, número de ovos por postura, fecundidade (número total de ovos por fêmea), peso dos adultos recém emergidos e peso dos adultos aos 20 dias. Todos os ovos obtidos foram coletados e acondicionados em placas de Petri de 9 cm de diâmetro para a determinação do período de incubação e viabilidade, sendo que nessas placas havia um chumaço de algodão umedecido fixado na tampa para evitar a dessecação dos ovos.

Por meio dos dados biológicos de P. nigrispinus foram determinados os parâmetros necessários para a construção de tabela de vida de fertilidade, segundo BIRCH (1948), SILVEIRA NETO et al. (1976), SOUTHWOOD (1978) e PRICE (1984), que são: x = ponto médio de cada idade das fêmeas parentais, idade esta considerada desde a fase de ovo; lx = expectativa de vida até a idade x, expressa como uma fração de uma fêmea; mx = fertilidade específica ou número de descendentes por fêmea produzidos na idade x e que originarão fêmeas;

lx.mx = número total de fêmeas nascidas na idade x. Os parâmetros de crescimento resultantes da tabela de vida foram calculados de acordo com aqueles autores, sendo R_o = taxa líquida, ou seja, a taxa de aumento populacional, considerando fêmeas de uma geração para outra, ou ainda, o número de fêmeas geradas por fêmea parental por geração; T = tempo médio de geração ou duração média de uma geração; r_m = capacidade inata de aumentar em número ou taxa intrínseca de aumento; λ = razão finita de aumento, definida como o número de vezes que a população multiplica em uma unidade de tempo. Além desses parâmetros, foi também determinado o TD = tempo necessário para a população duplicar em número, segundo KREBS (1994).

Os parâmetros de crescimento (R_o, T, r_m, λ e TD) foram calculados pelas seguintes equações:

$$\mathrm{Ro} =\mathrm{\Sigma }▯(\mathrm{mx}.\mathrm{lx})$$

$$\mathrm{T} = (\mathrm{\Sigma }▯ \mathrm{mx}.\mathrm{lx}.\mathrm{x}) / (\mathrm{\Sigma }▯\mathrm{mx}.\mathrm{lx})$$

$${\mathrm{r}}_{\mathrm{m}} = \log {\mathrm{R}}_{\mathrm{o}} / \mathrm{T}. 0,4343$$

$$\mathrm{\lambda } = \mathrm{anti} \log ({\mathrm{r}}_{\mathrm{m}}. 0,4343)$$

$$\mathrm{TD} = \mathrm{Ln}\left(2\right)/{\mathrm{r}}_{\mathrm{m}}$$

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A duração dos 5 estádios ninfais de P. nigrispinus alimentado com lagartas de D. saccharalis foi de 2,39; 3,78; 4,18; 3,70 e 5,02 dias, respectivamente (Tabela 1). Comparando-se essas médias com aquelas obtidas por FERNANDES et al. (1996), utilizando lagartas de Bombyx mori Linnaeus, 1758 (Lepidoptera: Bombycidae), e por OLIVEIRA et al. (2004b), empregando larvas de Tenebrio molitor (Linnaeus, 1758) (Coleoptera: Tenebrionidae) e lagartas de Spodoptera frugiperda (J.E. Smith, 1797) (Lepidoptera: Noctuidae), verificou-se que, apesar das variações entre os diferentes estádios quando se considera o período ninfal como um todo, a fase é semelhante com D. saccharalis e B. mori, sendo ligeiramente superior, cerca de 2 dias, quando o alimento é T. molitor e S. frugiperda. LEMOS et al. (2003) concluíram que Alabamaargillacea (Hübner, 1818) (Lepidoptera: Noctuidae) e T. molitor consistem em presas que apresentam recursos nutricionais adequados para o desenvolvimento do predador P. nigrispinus. Esses dados confirmam que D. saccharalis tem boa qualidade nutricional para o predador, sendo semelhante a A. argillacea e a T. molitor, nos quais P. nigrispinus apresentou bom desempenho.

A viabilidade ninfal média de P. nigrispinus alimentado com lagartas de D. saccharalis foi de 89% (Tabela 1), sendo que o predador alcançou o valor 98,96% para esse parâmetro biológico quando recebeu como alimento lagartas de A. argillacea (LEMOS et al., 2003), 70,3% com B. mori (FERNANDES et al., 1996) e 64% com S. frugiperda (OLIVEIRA etal., 2004b). As presas Musca domestica Linnaeus, 1758 (Diptera: Muscidae) e T. molitor, que também já foram estudadas como alimento para esse predador, proporcionaram viabilidades ninfais de 51,84% (LEMOS et al., 2003) e 68% (OLIVEIRA et al., 2004b), respectivamente. A viabilidade dentro de cada estádio ninfal de P. nigrispinus, alimentado com lagartas de D. saccharalis, foi semelhante aos resultados obtidos por FERNANDES et al. (1996) que utilizaram lagartas de B. mori, sendo que para o primeiro estádio esses valores foram de 98% e 100%, para o 2º 95,96% e 85,3%, para o 3º 98,96% e 91,6%, para o 4º 97,92% e 96,1% e para o 5º estádio 97,83% e 93,7%, respectivamente, nesse trabalho e naqueles dos citados autores.

Tabela 1
Duração, viabilidade ninfal e peso de ninfas de 5º estádio de Podisus nigrispinus alimentada com lagartas de Diatraea saccharalis. Temperatura: 25 ± 1º C; umidade relativa: 70 ± 10%; fotofase: 12h.

Estádio	n	Duração (dias)	Viabilidade (%)	Peso (mg)
1º	200	2,39 ± 0,40 (1,99-2,79)	98,00 ± 2,00 (96,00-100,00)	-
2º	100	3,78 ± 0,73 (3,05-4,51)	95,96 ± 3,20 (92,76-99,16)	-
3º	95	4,18 ± 0,48 (3,70-4,66)	98,96 ± 1,02 (97,94-99,98)	-
4º	92	3,70 ± 0,04 (3,66-3,74)	97,92 ± 2,08 (95,84-100,00)	-
5º	91	5,02 ± 0,29 (4,73-5,31)	97,83 ± 2,16 (95,67-99,99)	29,40 ± 2,62 (26,78-32,02)
Média da fase		18,24 ± 1,69 (16,55-19,93)	89,00 ± 2,79 (86,81-92,39)

• Médias ± intervalo de confiança.
• n = número de indivíduos avaliados.
• Dados entre parênteses correspondem ao intervalo de variação

O peso de ninfas de 5º estádio de P. nigrispinus alimentadas com lagartas de D. saccharalis, foi de 29,40 mg (Tabela 1), sendo que resultado semelhante foi encontrado por OLIVEIRA et al. (2000) (29,46 mg), que alimentaram os predadores com pupas de T. molitor. Porém, BOIÇA JÚNIOR et al. (2002) verificaram que ninfas de 5 ºestádio alimentadas com lagartas de A. argillacea e planta de algodão tiveram maior peso, 47,8 mg.

O período de pré-oviposição das fêmeas alimentadas com lagartas de D. saccharalis foi de 5,90 dias (Tabela 2). Para esse parâmetro foram observados valores maiores com outras presas: com B. mori, 8,1 dias (FERNANDES et al., 1996); com larvas de M. domestica, 8,2 dias (MOLINA-RUGAMA et al., 1997); com lagartas de S. frugiperda; 7,22 dias e com T. molitor, 7,88 dias (OLIVEIRA et al., 2004b). O período de oviposição das fêmeas alimentadas com lagartas de D. saccharalis foi de 10 dias, sendo que com a alimentação de lagartas de B. mori foi de 23,7 dias (FERNANDES et al., 1996). O período de pós-oviposição das fêmeas de P. nigrispinus alimentadas com lagartas de D. saccharalis foi de 3,14 dias, já para as fêmeas que receberam lagartas de B. mori foi de 5,9 dias (FERNANDES et al., 1996).

Tabela 2
Valores médios dos parâmetros biológicos obtidos para adultos de Podisus nigrispinus alimentados com lagartas de Diatraea saccharalis. Temperatura: 25 ± 1º C; umidade relativa: 70 ± 10%; fotofase: 12h.

Parâmetros biológicos	nº	média
Período de pré-oviposição (dias)	43	5,90 ± 0,97 (4,93-6,87)
Período de oviposição (dias)	43	10,00 ± 5,98 (4,02-15,98)
Período de pós-oviposição (dias)	43	3,14 ± 0,99 (2,15-4,13)
Longevidade de machos (dias)	46	14,87 ± 1,96 (12,91-16,83)
Longevidade de fêmeas (dias)	43	17,61 ± 0,78 (16,83-18,39)
Número de posturas por fêmea	43	5,63 ± 0,77 (4,86-6,40)
Número de ovos por postura	262	19,83 ± 2,73 (17,10-22,56)
Fecundidade (nº ovos/fêmea)	43	97,12 ± 23,68 (73,44-120,80)
Período de incubação (dias)	4.386	4,84 ± 0,09 (4,75-4,93)
Viabilidade de ovos (%)	4.386	76,50 ± 30,42 (46,08-106,92)
Peso de adultos recém emergidos (mg)	89	55,62 ± 4,67 (50,95-60,29)
Peso de adultos com 20 dias (mg)	16	63,06 ± 5,36 (57,70-68,52)

• Médias ± intervalo de confiança.
• n = número de indivíduos avaliados.
• Dados entre parênteses correspondem ao intervalo de variação

A longevidade das fêmeas (17,61 dias) de P. nigrispinus (Tabela 2) foi maior do que a dos machos (14,87 dias). FERNANDES et al. (1996), ZANUNCIO et al. (1991), LEMOS et al. (2003) e OLIVEIRA et al. (2004b) também observaram que as fêmeas tiveram maior longevidade do que os machos, 35,9 e 34,2 dias quando alimentados com B. mori; 29,3 e 28,1 dias com B. mori e M. domestica alternadas; 67,2 e 49,5 dias com larvas de T. molitor. A duração do ciclo total de P. nigrispinus, alimentado com lagartas de D. saccharalis foi de 39,88 dias. No entanto, quando alimentado com lagartas de B. mori foi de 54,3 dias (FERNANDES et al., 1996). Fêmeas do predador alimentadas com lagartas de D. saccharalis colocaram menos ovos do que quando receberam outras presas, porém com longevidade menor.

A média do número de posturas por fêmea e do número de ovos por postura de P. nigrispinus alimentado com lagartas de D. saccharalis, foi de 5,63 posturas e 19,83 ovos, respectivamente, sendo que, com lagartas de B. mori foi de 9,4 posturas com 29 ovos (FERNANDES et al., 1996); com lagartas de S. frugiperda as fêmeas colocaram em média 14,89 posturas com 30,06 ovos; com larvas de T. molitor 17 posturas com 19,06 ovos (OLIVEIRA et al., 2004b); e com lagartas de Tuta absoluta (Meyrick, 1917) (Lepidoptera: Gelechiidae) colocaram em média 15,7 ovos por postura (VIVAN et al., 2002).

A fecundidade das fêmeas foi em média de 97,12 ovos (Tabela 2), sendo que, quando alimentadas com lagartas de B. mori, produziram 293 ovos (FERNANDES et al., 1996); com larvas de M. domestica 162,9 ovos (MOLINA-RUGAMA et al., 1997); com lagartas de S. frugiperda 447,62 ovos (OLIVEIRA et al., 2004b) e com larvas de T. molitor 325 ovos (OLIVEIRA et al., 2004b). Apesar da média da fecundidade das fêmeas ser menor com lagartas de D. saccharalis do que com outras presas, a viabilidade dos ovos (76,50%) é maior do que nos outros substratos, sendo 35,4% para B. mori, 64% para Zophobas confusa Gebien, 1906 (Coleoptera: Tenebrionidae) e 75% para T. molitor e M. domestica alternadamente (FERNANDES et al., 1996; ZANUNCIO et al., 1996; ZANUNCIO et al., 2001). A média do período de incubação foi de 4,84 dias, sendo que quando alimentado com lagartas de B. mori foi 3,84 dias (FERNANDES et al., 1996).

A média dos pesos dos adultos de P. nigrispinus recém emergidos e com 20 dias de idade foi de 55,62 mg e 63,06 mg, respectivamente (Tabela 2). O peso dos adultos recém emergidos do predador foi menor quando foram alimentados com lagartas de A. argillacea e larvas de M. domestica, sendo de 43,92 mg e 37,60 mg, respectivamente (LEMOS et al., 2003).

A adaptação do predador à presa é importante porque, de acordo com STAMP et al. (1991), uma presa nutricionalmente inadequada promove um aumento no período de desenvolvimento, resultando em maior mortalidade do predador. Por outro lado, uma presa nutricionalmente adequada proporciona diminuição do tempo de desenvolvimento, máxima taxa de sobrevivência e máxima taxa reprodutiva, resultando em um aumento da população. O desenvolvimento e a performance desse predador e a sua taxa de mortalidade podem variar dependendo da eficácia de conversão do alimento. Então alguns predadores são melhores adaptados a certos tipos de presas que podem proporcionar desenvolvimento mais rápido e maior sobrevivência, como foi verificado com lagartas de D. saccharalis.

Em relação aos parâmetros da tabela de vida de fertilidade de P. nigrispinus, a taxa líquida de reprodução (R_o) foi 78,18; o tempo médio de geração (T) 41,38; a taxa intrínseca de crescimento populacional (r_m) 0,1053; a taxa finita de crescimento populacional (λ) 1,1111 e o tempo necessário para a população duplicar em número (TD) 6,58 (Tabela 3). WATANABE et al. (1997), que também estabeleceram esses parêmetros para P. nigrispinus alimentado com lagartas de Anticarsia gemmatalis (Hübner, 1818) (Lepidoptera: Noctuidae), encontraram valores, no geral, menores para todos os parâmetros, sendo o número de fêmeas geradas por fêmea parental por geração (R_o) de apenas 13,02; a duração média de uma geração (T) 13,02; a capacidade inata de aumentar em número (r_m) 0,0809 e o tempo necessário para a população duplicar em número 8,85. A tabela de vida de fertilidade mostrou que lagartas de D. saccharalis proporcionaram maior produção de descendentes por geração em comparação com lagartas de A. gemmatalis. O valor maior de rm (combinação de R_o e T) para os predadores alimentados com D. saccharalis pode ser explicado devido a maior produção de descendentes no mesmo espaço de tempo e/ou menor longevidade (EVANGELISTA JÚNIOR et al., 2003). EVANGELISTA JÚNIOR et al. (2004) alimentaram P. nigrispinus, sob condições de escassez parcial de presas (intervalos de 3 dias sem alimentação), sendo fornecido como alimento pupas de T. molitor e plantas (caruru - Amaranthus hybridus L. Amaranthaceae; carrapicho - Desmodium tortuosum Sw. Leguminoseae; leiteiro -Euphorbia heterophylla L. Euphorbiaceae; mentrasto - Ageratum conyzoides L. Compositae; picão-preto-Bidens pilosaL. Compositae; mamona - Ricinus communis L. Euphorbiaceae e algodoeiro - Gossypium hirsutum L. r. latifolium Hutch. Malvaceae cv. CNPA Precoce 1), como suplemento alimentar, verificando que os parâmetros da tabela de vida foram melhores com algumas plantas (D. tortuosum e A. conyzoides) e larvas de T. molitor do que com lagartas deD. saccharalis. EVANGELISTA JÚNIOR et al. (2003) verificaram que, sem intervalo de alimentação e fornecimento de planta (as mesmas citadas acima), esses parâmetros foram melhores para todas as plantas estudadas, sendo que os maiores valores encontrados para R_o, T, rm eλforam de 185,5 (A. conyzoides); 36,3 (A. conyzoides); 0,1525 (B. pilosa) e 1,1647 (B. pilosa), respectivamente, demonstrando que, a campo, a fitofagia suplementar é importante para o predador.

Tabela 3
Parâmetros da tabela de vida de fertilidade de Podisus nigrispinus alimentado com lagartas de Diatraea saccharalis. Temperatura: 25 ± 1^o C; umidade relativa: 70 ± 10%; fotofase: 12h.

Parâmetros	Valores
Ro	78,18
T	41,38
λ		1,1111
Trm		0,053
TD		6,58

• R_o = Taxa líquida de reprodução (fêmea/fêmea).
• T = Tempo médio de geração (dias).
• r_m = Taxa intrínseca de crescimento populacional.
• λ = Taxa finita de crescimento populacional (fêmeas/dia).
• TD = Tempo necessário para a população duplicar em número.

CONCLUSÃO

Lagartas de D. saccharalis são nutricionalmente adequadas para o predador P. nigrispinus, sugerindo a possibilidade de utilização dessa presa em criações massais desse inseto.

REFERÊNCIA

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Jan 2022
• Data do Fascículo
  Jul-Sep 2007

Histórico

• Recebido
  20 Jul 2006
• Aceito
  16 Jul 2007