Prevalência de síndrome metabólica em amostra ambulatorial de crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade: análise comparativa de diferentes definições clínicas

Prevalencia de síndrome metabólica en muestra ambulatorial de niños y adolescentes con sobrepeso y obesidad: análisis comparativa de distintas definiciones clínicas

Resumos

OBJETIVO: Describir la prevalencia del Síndrome Metabólica en muestra ambulatorial de niños y adolescentes con sobrepeso y obesidad según criterios propuestos por la literatura para su definición. MÉTODOS: Estudio descriptivo observacional transversal con 74 niños y adolescentes, entre 6-17 años, selecciona-dos para participar de un estudio de intervención, donde se recogieron datos antropométricos (peso, estatura, IMC, circunferencia de la cintura), laboratoriales (perfil lipídico y glucemia), además de presión arterial. La prevalencia del Síndrome Metabólica (SM) fue determinada mediante cuatro propuestas más frecuentemente adoptadas en una revisión sistemática sobre el tema (SM1 a SM4), siendo obtenidas las diferencias de proporciones, con nivel de significancia de 0,05. RESULTADOS: La prevalencia de SM varió de 55,6% (95% IC 43,4-67,1%) a 74,0% (95% IC 62,2-83,2%) conforme las propuestas escogidas, siendo más elevada cuando los puntos de corte eran más sensibles. El uso del IMC como criterio antropométrico no comprometió, de modo significativo, el diagnóstico de SM. A pesar de la variación, la prevalencia en-contrada fue elevada alcanzando, simultáneamente, por todas las propuestas, 52,7% de la muestra. Las anormalidades más observadas fueron obesidad abdominal e hipertrigliceridemia y la menos observada fue la hiperglucemia. CONCLUSIÓN: Las alteraciones metabólicas investigadas fueron prevalentes en toda la muestra y el exceso de peso parece haber sido factor determinante en el cuadro descrito. Ese hecho denota la importancia del diagnóstico precoz y del monitoreo de esta población con el objetivo de reducir el riesgo de desarrollo de comorbidades cardiovasculares en la vida adulta joven.

síndrome x metabólico; diagnóstico; obesidad; sobrepeso; niño; adolescente

OBJETIVE: To describe the prevalence of metabolic syndrome among children and adolescents with overweight and obesity according to standards proposed by literature. METHODS: Cross-sectional study comprising a total of 74 children and adolescents aged six to 17 years old and recruited for an interventional study. Anthropometric data (weight, height, body mass index and waist circumference), laboratorial data (lipid profile and fasting glycemia) and blood pressure were obtained. The prevalence of metabolic syndrome was determined by four criteria usually adopted, as observed in a systematic review (MS1 to MS4). Differences between the proportions of children diagnosed with metabolic syndrome according to the different classifications were studied, being significant p<0.05. RESULTS: The prevalence of metabolic syndrome ranged between 55.6% (95%CI 43.4-67.1%) and 74.0% (95% CI 62.2-83.2%), according to the chosen clinical definitions, being higher when more sensitive cut-off points were applied. Body mass index adoption as an anthropometric criterion did not interfere on metabolic syndrome diagnosis, and the observed prevalence was high (52.7%), regardless of the clinical definition. Abdominal obesity and hipertriglyceridemia were the most common observed abnormalities, and hyperglycemia had the lower prevalence. CONCLUSIONS: The metabolic changes were prevalent in the studied population and overweight seems to be the determinant condition, highlighting the importance of early diagnosis and monitoring aiming to reduce cardiovascular diseases in early adult life.

metabolic syndrome X; diagnostic; obesity; overweight; child; adolescent

ARTIGO ORIGINAL

Prevalência de síndrome metabólica em amostra ambulatorial de crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade: análise comparativa de diferentes definições clínicas

Lúcia Gomes Rodrigues^I; Ana Paula Mattos^II; Sérgio Koifman^III

Instituição: Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (Unirio), Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^IDoutoranda do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente da Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca da Fiocruz; Professora Adjunta da Escola de Nutrição da Unirio, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^IINutricionista Graduada pela Unirio; Nutricionista Clínica do Hospital Estadual Getúlio Vargas, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^IIIPós-Doutor pela McGill University, Montreal, Canadá; Pesquisador e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente da Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca da Fiocruz, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: Descrever a prevalência de síndrome metabólica em amostra ambulatorial de crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade segundo critérios propostos pela literatura para sua definição.

MÉTODOS: Estudo descritivo observacional transversal com 74 crianças e adolescentes, entre seis e 17 anos, selecionados para participarem de um estudo de intervenção, no qual foram coletados dados antropométricos (peso, estatura, índice de massa corporal e circunferência da cintura), laboratoriais (perfil lipídico e glicemia), além de pressão arterial. A prevalência de síndrome metabólica foi determinada pelas quatro propostas mais frequentemente adotadas em uma revisão sistemática sobre o tema (SM1 a SM4), sendo obtidas as diferenças de proporções, com nível de significância de 0,05.

RESULTADOS: A prevalência de síndrome metabólica variou de 55,6% (IC95% 43,4-67,1%) a 74,0% (IC95% 62,2-83,2%) de acordo com as propostas escolhidas, sendo mais elevada quando os pontos de corte eram mais sensíveis. O uso do índice de massa corporal como critério antropométrico não comprometeu, de forma significativa, o diagnóstico de síndrome metabólica. Apesar da variação, a prevalência encontrada foi elevada, atingindo, simultaneamente, por todas as propostas, 52,7% da amostra. As anormalidades mais observadas foram obesidade abdominal e hipertrigliceridemia e, a menos observada, foi a hiperglicemia.

CCONCLUSÕES: As alterações metabólicas investigadas foram prevalentes em toda a amostra e o excesso de peso parece ter sido fator determinante no quadro descrito. Esse fato denota a importância do diagnóstico precoce e do monitoramento dessa população com o intuito de reduzir o risco de desenvolvimento de comorbidades cardiovasculares na vida adulta jovem.

Palavras-chave: síndrome X metabólica; diagnóstico; obesidade; sobrepeso; criança; adolescente.

Introdução

A síndrome metabólica (SM) refere-se a um conjunto de fatores de origem metabólica, como obesidade, hipertrigliceridemia, redução do HDL-colesterol, hipertensão arterial e alterações no metabolismo da glicose, que estão associados à ocorrência de doenças cardiovasculares e diabetes melito 2⁽¹⁾. O excesso de gordura corporal destaca-se por gerar resistência à insulina, desencadeando as alterações da SM⁽¹⁾. Dados recentes da Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2006, demonstram o crescimento da prevalência do excesso de peso em todo o mundo, em adultos e crianças, estimando-se que cerca de 22 milhões de indivíduos com mais de cinco anos tenham sobrepeso⁽²⁾. No Brasil, os últimos 20 anos foram marcados por uma transição no padrão nutricional da população, com aumento de 4,1 para 13,9% do sobrepeso e obesidade na infância e adolescência⁽³⁾.

O diagnóstico da SM está bem estabelecido na população adulta, existindo controvérsias em relação à sua aplicação em crianças e adolescentes⁽⁴⁾. Ainda não existe um consenso internacional quanto aos critérios de diagnóstico, limites de corte nas distribuições das variáveis empregadas e curvas de referência para sua definição. A determinação desses parâmetros é complexa, pois, durante o crescimento e desenvolvimento, são observadas alterações hormonais que influenciam metabolicamente os lipídios séricos e a distribuição da gordura corporal⁽⁵⁾.

Em crianças, os estudos de prevalência têm adotado os critérios das duas principais definições para adultos: o National Cholesterol Education Program/Third Report of the Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (NCEP/ATPIII)⁽⁴⁾ e da OMS⁽⁴⁾. As divergências nos critérios resultam em prevalências com valores díspares. Cook et al⁽⁶⁾ e de Ferranti et al⁽⁷⁾ encontraram prevalências de 4,2 e 9,2% numa mesma amostra de adolescentes americanos. Já Weiss et al⁽⁸⁾ observaram aproximadamente 50% de obesos graves com SM. Estudos brasileiros^(9,10) baseados no critério ATPIII obtiveram prevalências em crianças e adolescentes obesos entre 17,3 e 26,1%.

Em 2007, a International Diabetes Federation (IDF) divulgou proposta baseada nos principais estudos de prevalência realizados. De acordo com esse trabalho, a circunferência da cintura (CC) foi apontada como o principal critério e o diagnóstico da SM só poderia ser realizado em maiores de seis anos. Na faixa de dez a 16 anos, o diagnóstico englobaria a presença de obesidade abdominal e de mais dois dos seguintes: redução do HDL-colesterol, hipertrigliceridemia, hipertensão arterial e hiperglicemia de jejum⁽¹¹⁾.

Apesar dos diferentes critérios propostos e da ausência de uma definição aceita para essa população, há evidências da presença de fatores de risco para SM na infância e adolescência. A presente investigação teve por objetivo descrever a prevalência de SM em uma amostra ambulatorial de crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade, considerando os critérios empregados na literatura para sua definição.

Método

O estudo foi transversal, realizado em amostra ambulatorial de crianças e adolescentes com alterações metabólicas sugeridas como critérios para SM, selecionadas para participar de um estudo de intervenção desenvolvido em um hospital universitário do Rio de Janeiro (RJ). O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do referido hospital, tendo os responsáveis assinado o termo de consentimento livre e esclarecido.

Foram incluídas crianças e adolescentes com idade compreendida entre seis e 17 anos, a partir da presença de dois ou mais dos seguintes critérios: índice de massa corporal (IMC) ≥P85, colesterol total ≥150mg/dL, triglicerídeos (TG) ≥100mg/dL, HDL-colesterol ≤45mg/dL, pressão arterial (PA) sistólica e/ou diastólica ≥P90 e glicemia de jejum ≥110mg/dL(12). A faixa etária foi categorizada em escolares (6-9 anos) e adolescentes (10-17 anos). Os critérios de exclusão foram a presença de desordens de origem neurológica, hepática ou pulmonar, realização de tratamento para obesidade/dislipidemia nos últimos três meses, uso de medicamentos à base de corticoides e analfabetismo dos responsáveis.

Todas as informações foram coletadas na primeira consulta. A antropometria incluiu peso, estatura e CC, de acordo com os procedimentos descritos por Lohman et al⁽¹³⁾. O peso e a estatura foram mensurados, respectivamente, com balança digital Plenna ^® calibrada e estadiômetro AlturaExata ^®. De acordo com o percentil (P) do IMC, as crianças foram classificadas como portadoras de sobrepeso (IMC≥85 e <P95) e obesidade (IMC≥P95), usando como referencial as respectivas curvas da OMS (2007)⁽¹⁴⁾. O IMC também foi apresentado em escore Z, considerando-se obesidade grave acima de +2,5 e mórbida acima de +3,0⁽⁸⁾. A estatura foi classificada por meio do indicador estatura/idade (E/I), utilizando-se a referência da OMS (2007)⁽¹⁴⁾ com a seguinte classificação: baixa estatura ≤P3; normalidade ≥P10 e <P95; estatura elevada ≥P95.

A PA sistólica e diastólica foi aferida com esfigmomanômetro BIC ®, a partir do método auscultatório no braço esquerdo do paciente em repouso, seguindo-se as recomendações da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)⁽¹²⁾, após o desjejum oferecido.

A coleta de sangue seguiu um jejum de 12 horas, sendo avaliado o perfil lipídico (TG, HDL-colesterol e colesterol total) por meio do kit Wiener ® e a glicemia de jejum (método enzimático colorimétrico). Os exames foram realizados em duplicata e, para análise, utilizou-se a média aritmética dos valores.

A prevalência da SM se baseou na literatura, a partir dos critérios e pontos de corte mais prevalentes obtidos em revisão sistemática(15). Segundo essa revisão, o diagnóstico da SM foi estabelecido em 28 (61%) dos artigos pela presença de três ou mais dos seguintes critérios: TG, HDL-colesterol, glicemia, CC e PA. Outros critérios citados foram: IMC, TG, HDL-colesterol, PA e tolerância oral à glicose (TOG) ou glicemia de jejum em sete (15,2%) artigos; e TG, HDL, TOG, CC e PA em cinco (10,9%) artigos. Os pontos de corte mais aplicados para cada uma das variáveis estão descritos no Quadro 1. Com base nessas informações, construíram-se quatro critérios classificatórios da SM (Quadro 2). Para classificar as variáveis CC e PA, cujas alterações são diagnosticadas a partir de sua distribuição em percentis, utilizaram-se as referências de McCarthy et al⁽¹⁶⁾ e da SBC⁽¹²⁾. Não foi incluída a glicemia pós-prandial nos critérios adotados devido a dificuldades técnicas na execução do exame na população-alvo.

Para análise dos dados, foi realizada estatística descritiva com o programa Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 13.0 e Epi-Info 2000. Foram determinadas as prevalências da SM segundo quatro diferentes propostas (SM1 a SM4), sendo obtidas as diferenças de proporções, com nível de significância de 0,05.

Resultados

A amostra consistiu de 74 crianças e adolescentes, sendo 39 (52,7%) do sexo feminino, com idade média de 10,1±2,3 anos, dos quais 51,4% ⁽³⁸⁾ eram escolares (6-9 anos). Devido aos critérios de inclusão, os valores médios do perfil lipídico se encontravam fora dos limites de normalidade (Tabela 1). A antropometria revelou uma população com estatura de normal a elevada (89,2%) e presença de obesidade (70,3%), sendo 34 (45,9%) obesos graves e 22 (29,7%) obesos mórbidos. Quanto ao estágio de maturação sexual, 62 (83,8%) se encontravam nos dois primeiros estágios de Tanner.

A prevalência da SM, segundo critérios propostos pela literatura, foi elevada e variou de 55,6 a 74,0%, tendo 39 (52,7%) obtido diagnóstico compatível com SM por meio de todas as propostas. Não foi possível classificar as alterações metabólicas em algumas crianças e adolescentes devido à perda de resultados de HDL-colesterol (quatro participantes) e PA (um participante), por problemas técnicos com o laboratório.

Os níveis séricos de TG, HDL-colesterol e glicemia foram componentes comuns a todas as propostas, sendo a alteração metabólica mais prevalente a hipertrigliceridemia, variando de 66,2-74,3%. Já entre os outros componentes, a CC se encontrou elevada em 17 (100%), enquanto a glicemia de jejum apresentou a menor prevalência de alteração (1,4 a 2,7%) (Tabela 2).

Não foram observadas diferenças significantes no diagnóstico de SM de acordo com a faixa etária. A prevalência nos escolares variou de 47,2 a 51,9%, sendo superior pelas propostas SM1 e SM4 e, nos adolescentes, a prevalência foi de 48,1 a 52,8%, com valores superiores pela SM3.

Houve diferença na proporção da prevalência da SM com os diferentes critérios (p=0,05; Tabela 2). O critério que incluiu IMC, em vez de CC, na avaliação antropométrica da gordura corporal, foi o que revelou a menor prevalência (55,6%). Já os maiores valores foram encontrados nos critérios que utilizaram os pontos de corte mais sensíveis para todos os componentes (SM3 e SM4).

Discussão

A variação encontrada na prevalência da SM segundo critérios propostos pela literatura provavelmente decorreu da divergência nas variáveis e nos pontos de corte determinados pelos autores. Golley et al⁽¹⁷⁾ também encontraram achados semelhantes, em 64 crianças pré-púberes. Os estudos que utilizaram os critérios aqui selecionados relataram prevalências entre 2,1 e 58,3%(15), inferiores àquelas encontradas na amostra analisada nesta investigação.

A menor prevalência (2,1%) foi observada na Turquia⁽¹⁸⁾, com amostra semelhante à do presente estudo, ou seja, crianças e adolescentes entre seis e 16 anos, aplicando o critério SM4, considerado o mais sensível e que tende a identificar um maior número de crianças com SM. No estudo turco(18), todas as alterações metabólicas mostraram prevalência reduzida, com exceção da hiperglicemia de jejum (25,8%). O menor excesso de gordura abdominal (17,7%) encontrado no referido estudo poderia ser parcialmente explicado pela curva norte-americana de referência utilizada⁽¹⁹⁾, a qual inclui parâmetros com magnitude inferior à referência britânica⁽¹⁶⁾ em todas as idades. Entretanto, os autores demonstraram que 79% de toda a amostra tinha pelo menos um fator de risco para doença cardiovascular.

Castillo et al⁽²⁰⁾, utilizando também os critérios SM4, encontraram, no México, prevalência de 58,3%, sendo tal valor mais próximo aos 74,0% observados na presente investigação. Entretanto, merece ser destacado que o estudo supracitado⁽²⁰⁾ avaliou indivíduos menores de 25 anos, enquanto este estudo incluiu somente crianças e adolescentes.

Já um estudo colombiano⁽²¹⁾ utilizou o critério SM2 e encontrou prevalência semelhante à observada neste trabalho (58,3 e 55,6%, respectivamente). Essas semelhanças se devem ao perfil da população avaliada em ambas as investigações: crianças e adolescentes com excesso de peso convocadas para participarem de um estudo sobre alterações metabólicas associadas a risco cardiovascular.

O critério SM1, indicou uma prevalência mediana de SM em crianças e adolescentes de 31,2%⁽¹⁵⁾, variando entre 13,8(20) e 51,0%⁽²²⁾, mas o presente estudo indicou valores superiores (64,3%). Na revisão sistemática, o estudo com prevalência mais reduzida⁽²³⁾ foi desenvolvido com estudantes de escola pública de baixo nível socioeconômico, e aquele com prevalência mais elevada analisou crianças e adolescentes participantes de uma investigação metabólica em hospital americano. Sendo assim, verifica-se que a prevalência mais próxima ao dado apresentado no atual trabalho se deu na população de estudo oriunda de serviço hospitalar.

A inclusão do colesterol total como variável no critério diagnóstico da SM gerou prevalência semelhante ao critério SM4, construído com base na classificação NCEP/ATPIII⁽²⁴⁾ para adultos, mas com limites de corte mais sensíveis. A alta prevalência de hipercolesterolemia (97,3%) se deu pelos critérios de inclusão que utilizaram um ponto de corte baixo, como preconizado pela SBC⁽¹²⁾. Apesar de o colesterol não ser considerado critério de definição de SM, sua inclusão passa a ser importante, principalmente entre a população-alvo, devido à ação sobre o processo de aterosclerose.

Dois estudos^(25,26) realizados na Turquia utilizaram critérios SM3, observando-se prevalências de SM de 27,2 e 41,8%, mas com algumas variações nos pontos de corte, o que pode ter influenciado nas estimativas observadas.

A comparação dos resultados encontrados com outros estudos brasileiros revela a presença de alterações metabólicas mais graves neste trabalho. Buff et al(27), em escolares obesos de São Paulo, encontraram SM em 42,4% ao utilizarem o critério SM1, mas com redução no ponto de corte para glicemia (100mg/dL). Já Ferreira et al⁽⁹⁾, em Brasília, notaram prevalência de 17% em escolares de escolas públicas, mas modificaram os critérios do SM2, reduzindo o ponto de corte da glicemia (100mg/dL) e do HDL-colesterol (40mg/dL). Tal redução do ponto de corte do HDL-colesterol pode ter contribuído para uma menor prevalência. Em outros dois estudos realizados com escolares e adolescentes em São Paulo, as prevalências variaram de 20,6⁽²⁸⁾ a 34,5%⁽²⁷⁾, tendo o último adotado maior ponto de corte para TG (130mg/dL).

Em resumo, as diferenças encontradas nas estimativas de prevalência de SM segundo critérios propostos pela literatura poderiam ser parcialmente atribuídas às características gerais das amostras comparadas quanto à faixa etária, etnia, antropometria e tipo de instituição onde os estudos se realizaram. Pode-se igualmente mencionar a heterogeneidade existente nos critérios empregados na definição de SM na infância e adolescência, seja quanto às variáveis que devem compor tais critérios, bem como na determinação dos pontos de corte e curvas de referência mais adequadas à população infanto-juvenil.

Quando se considerou a estratificação por idade, observou-se que a prevalência da SM foi semelhante entre os escolares e adolescentes (diferenças não significantes). A IDF⁽¹¹⁾ recomenda que o diagnóstico da SM só deva ser realizado em adolescentes. Entretanto, este estudo observou que alterações metabólicas podem ser encontradas em faixas etárias mais jovens, devendo ser identificadas e monitoradas para desencadearem intervenção precoce, permitindo, assim, o controle de sua progressão. De qualquer forma, a idade é um fator que deve ser levado em consideração no diagnóstico de alterações metabólicas. A puberdade influencia no metabolismo da insulina, devido à presença dos hormônios sexuais e do crescimento, podendo ser observada a presença transitória de resistência à insulina, com aumento de seus níveis séricos, maior deposição de massa adiposa e alterações no perfil lipídico^(29,30).

A etnia e a raça também parecem se relacionar aos componentes da SM. Weiss et al⁽⁸⁾ e Cook et al⁽⁶⁾ encontraram menor prevalência em negros do que em caucasianos, numa população de crianças e adolescentes americanos. As crianças e adolescentes brancos possuem um perfil lipídico mais desfavorável do que os negros, enquanto estes apresentam maiores níveis pressóricos e menor sensibilidade à insulina⁽³¹⁾. Considerando-se as diferentes etnias, os sul-asiáticos e os hispânicos parecem ter maior suscetibilidade à ocorrência da SM, possivelmente devido a uma maior frequência de resistência à insulina nesses grupos étnicos⁽³²⁾. No Brasil, há uma relativa dificuldade para se caracterizar a etnia dos pacientes, devido ao alto grau de miscigenação da população.

As anormalidades mais comuns observadas foram a obesidade abdominal e a hipertrigliceridemia, sendo a hiperglicemia de jejum a menos prevalente. Resultados semelhantes foram encontrados em outros estudos^(7,10). Esses achados decorrem, provavelmente, do perfil da amostra, composta de indivíduos com sobrepeso e obesidade, cujo excesso de gordura corporal está associado a alterações metabólicas, destacando-se como precursora da resistência à insulina. Essa condição promove alterações no metabolismo lipídico e da glicose, com maior produção hepática de triglicérides e redução do nível e tamanho da fração HDL-colesterol, sobretudo do tipo 2. Além disso, a resistência à insulina está envolvida no desenvolvimento da hipertensão arterial por meio de mecanismos de reabsorção renal de sódio e água, ativação do sistema nervoso simpático e produção de óxido nítrico⁽³³⁾. Também foi encontrada alta prevalência de redução no HDL-colesterol, principalmente quando o ponto de corte utilizado era mais sensível (<50mg/dL). Quando esse ponto de corte foi inferior (40mg/dL), os valores reduziram a quase metade (31,1%), o que ainda é considerado elevado.

A prevalência reduzida de alterações de glicemia de jejum em todos os estudos analisados pode denotar que essa não seria uma variável adequada na detecção de alterações metabólicas em crianças e adolescentes com excesso de peso. Sua ampla utilização se deve à maior facilidade de obtenção; entretanto, nessa população, para se detectarem alterações no metabolismo da glicose, seria importante avaliar a intolerância à glicose com o teste de TOG. Os estudos que avaliaram esse teste demonstraram prevalência dessa alteração entre 4,6 e 27%(34,35). É importante ressaltar que o teste de TO6 é mais difícil de ser executado em crianças, pois demanda dois momentos de coleta de sangue com intervalo de duas horas.

Neste estudo, utilizaram-se duas variáveis antropométricas, o IMC e a CC. A CC é considerada um bom preditor antropométrico da SM(32), pois avalia a adiposidade visceral que está associada à resistência insulínica⁽³⁶⁾. O percentil 90 é o ponto de corte mais comumente utilizado^(7,34), mas sofre variações de acordo com a idade, o sexo e a etnia ⁽³⁶⁾. Porém, diferente do IMC, não há uma padrão normativo, mas sim referências obtidas a partir de populações específicas^(24,33), o que dificulta a comparação entre os estudos. Seria interessante elaborar uma referência única, por sexo, idade e grupo étnico, com padronização da técnica para obtenção da medida, associando-a a eventos adversos à saúde.

De qualquer forma, independentemente da variável antropométrica utilizada, o universo analisado apresentou excesso de gordura corporal. Apesar da limitação do IMC de não diferenciar massa gorda de massa livre de gordura, esse índice elevado não pode ser considerado como aumento de massa muscular. Sendo assim, é importante que os pesquisadores da área avaliem o uso do IMC no diagnóstico de SM devido à sua praticidade e à presença de referências internacionais preconizadas pela OMS.

Entre as limitações deste estudo, o processo de amostragem adotado e a fração amostral recrutada, com possível ausência de representatividade populacional do universo de crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade, demandam prudência na interpretação dos resultados obtidos. Adicionalmente, os estudos com crianças e adolescentes são operacionalmente mais complexos, principalmente no que tange à coleta de sangue em dois momentos diferentes no mesmo dia para realização do teste de TOG. Por outro lado, esta investigação poderá contribuir para ressaltar as dificuldades metodológicas a fim de determinar alterações que retratem o quadro de SM na infância e adolescência, evidenciadas pela heterogeneidade das estimativas obtidas. Como consequência, há dificuldades para estabelecer o melhor critério para detectar alterações associadas ao risco à saúde cardiovascular. O desenvolvimento desta investigação indica a importância de um consenso internacional quanto à presença ou não dessa síndrome em crianças e qual seria o melhor critério para seu diagnóstico. O estudo reforça a necessidade, já apontada por outros autores, de desenvolver referências e pontos de corte relacionados a efeitos adversos à saúde da população pediátrica⁽³⁶⁾.

Independentemente da proposta utilizada, foram encontradas: elevada prevalência de SM e de alterações metabólicas como hipertrigliceridemia, elevação da PA, redução do HDL e excesso de gordura abdominal em crianças obesas em acompanhamento. Esse perfil reforça a importância do diagnóstico precoce e monitoramento dessas alterações na população-alvo, com o intuito de reduzir o risco de desenvolvimento de comorbidades cardiovasculares na vida adulta jovem. Apesar da divergência nos critérios, faz-se premente a elaboração de uma proposta, aceita pela comunidade científica, para avaliar e monitorar adequadamente crianças e adolescentes obesos, a qual deverá servir de subsídio para a prática clínica e para o planejamento e ações de políticas públicas de saúde.

Agradecimentos

À toda a equipe do Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Unirio) e, de uma forma especial, a João Dario do Carmo Machado, Marcella Alessandra Galhanone e Marlene Barbosa Marinheiro, pelo empenho na coleta e na análise dos exames. Estes são extensivos também à direção do HUGG, pela liberação das análises laboratoriais, apesar das dificuldades financeiras. Aos alunos de graduação da Unirio envolvidos com o atendimento no ambulatório de Nutrição Pediátrica do HUGG.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  16 Fev 2012
• Data do Fascículo
  Jun 2011

Histórico

• Recebido
  30 Abr 2010
• Aceito
  08 Dez 2010