Composição e similaridade da flora sssociada a sítios antropizados do município de João Pessoa - Paraíba¹

Composition and similarity of flora associated with anthropogenic sites in the city of João Pessoa - Paraíba

Resumos

Neste estudo é apresentada a composição e similaridade florística de espécies vasculares sinantrópicas em uma área periurbana antropizada, no município de João Pessoa, Estado da Paraíba, e sua relação com outras floras sinantrópicas. Foram encontradas 98 espécies, em 75 gêneros e 30 famílias. Entre as espécies, 41,84% são cosmopolitas; 29,6%, pantropicais; 13,3% ocorrem apenas no cone sul da América; 8,2%, neotropicais; 5,1%, gondwânicas; e 2% ocorrem em toda a América. Asteraceae e Poaceae foram as famílias mais representativas em número de espécies. Os resultados foram comparados com os de outros levantamentos florísticos correlatos, utilizando o índice de similaridade de Sörensen, e observou-se que não é somente a proximidade geográfica entre os locais estudados que reflete uma maior similaridade florística entre as áreas, e sim a amplitude dos táxons e a presença de micro-habitat semelhante. A área de estudo está relacionada a uma área inserida na região Centro-Oeste do Brasil.

florística; plantas sinantrópicas; Nordeste; Brasil

This study presents the floristic composition and similarity of synanthropic vascular plant species in an anthropogenic peri-urban area in the city of João Pessoa, in the state of Paraíba, and how it is related to other synanthropic floras. A total of 98 species in 75 genera and 30 families were found. Among the species, 41.84% are cosmopolitan, 29.6% pantropical, 13.3% occur only in the Southern Cone of America, 8.2% are Neotropical, 5.1% gondwanic and 2% occurs across America. Asteraceae and Poaceae were the families with the biggest number of species. The results were compared with other related floristic surveys using Sörensenâ€(tm)s similarity coefficient, and it was observed that not it is only the geographical proximity of the two locations that reflects a higher floristic similarity between areas but also the extent of the taxa and the presence of a similar microhabitat. The study focuses on an area located in the Brazilâ€(tm)s Midwest region.

floristics; synanthropic plants; northeast; Brazil

INTRODUÇÃO

A vegetação associada aos ambientes tipicamente antropizados ou sinantrópicos tem como características específicas a facilidade de sobrevivência e dispersão nos ambientes perturbados pela ação degradadora humana (Pedrotti & Guarim-Neto, 1998). Essas comunidades, também chamadas de ruderais (ambientes urbanos) ou "daninhas" (ambientes rurais), se desenvolvem sob condições adversas àquelas que compõem ecossistemas naturais, incluindo diferenças nas próprias populações e nos ambientes físicos que elas ocupam (Jarolímek & Zaliberová, 1995), sendo a variável de maior importância a diferença entre as intensidades da interferência humana (Hill et al., 2002).

Esses organismos crescem subespontaneamente em áreas ligadas aos habitats perturbados e/ou construídos, como terrenos devastados, degradados/abandonados, caminhos, estradas, nas margens de ruas, jardins e similares, além de loteamentos urbanos, canteiros de obras urbanas, sobre muros, telhados, calçadas e áreas agrícolas, comportando-se, quase sempre, como indesejáveis.

Segundo Mennan & Isik (2003) e Rajput et al. (2008), essas plantas, quando crescem juntamente com outras culturas, podem interferir potencialmente no seu desenvolvimento, reduzindo-lhes a produção, competindo pela extração dos elementos vitais, como água, luz, CO₂ e nutrientes, e até exercendo inibição química, como, por exemplo, a alelopatia, sobre o desenvolvimento dos cultivares.

Essas comunidades de plantas podem ainda comprometer, indiretamente, culturas agrícolas, por hospedarem pragas e doenças antes de infestarem as próprias lavouras; na pecuária, as plantas daninhas interferem com as forrageiras, reduzindo a capacidade de lotação das pastagens; algumas são causadoras de ferimentos mecânicos nos animais e outras conferem gosto desagradável ao leite, se ingeridas por vacas em lactação (Pedrotti & Guarim-Neto, 1998).

De acordo com Pitelli & Pavani (2005), a habilidade dessas plantas sinantrópicas, quanto à sobrevivência, é atribuída principalmente a caracteres ou mecanismos de estratégias de vida, como grande agressividade competitiva, grande produção de sementes (pequenas, leves, aladas ou com ganchos), longevidade dessas sementes, entre outros aspectos. Trata-se de um grupo considerado infestante e forte competidor por espaço, sendo tratado como um tema relevante nas questões biogeográficas na atualidade (Almeida & Freitas, 2000; Colautti & MacIsaac, 2004).

O conhecimento sobre a flora sinantrópica é fundamental para a implantação de políticas de controle de espécies. Entretanto, os levantamentos enfocando esse grupo de plantas são ainda escassos, especialmente na região Nordeste do Brasil.

Entre os trabalhos recentes, enfocando espécies sinantrópicas, podem ser mencionados os realizados por Almeida & Freitas (2000), PiÅ¡ek et al. (2004), Schneider (2007), Shan-Huah et al. (2009), Silva et al. (2010) e Hassemer & Trevisan (2012).

Diante do exposto, este trabalho objetivou apresentar o levantamento das espécies vegetais sinantrópicas no município de João Pessoa, Paraíba, e verificar a similaridade dessa flora com relação a outras floras de ambientes degradados, esperando-se que, pelo fato de as espécies apresentarem ampla distribuição geográfica, as floras tendam a se apresentar mais similares entre si, independentemente da distância geográfica.

MATERIAL E MÉTODOS

Área de Estudo – A Zona da Mata paraibana encontra-se no litoral do Nordeste do Brasil, no domínio da Mata Atlântica, e apresenta elevações que variam entre 37 e 74 m, ocupando uma área de aproximadamente 210,6 km² (Albertino et al., 2004). O clima é quente e úmido, do tipo intertropical; a temperatura do ar é, predominantemente, elevada, sendo isotérmica de 26,6 oC, sofrendo oscilações entre 22 oC e 30 oC. A pluviosidade média está em torno de 1.325,4 mm ano-1 (AESA, 2013).

Nessas condições médias encontra-se o município de João Pessoa, que apresenta em seu território uma grande variação em termos de urbanização territorial, como bairros com características ruralistas em sua zona periférica. Os locais de coletas consistiram de bairros que apresentassem essas características periurbanas, com infraestrutura mais próxima de zonas rurais, como os bairros do Cinturão Verde – projeto governamental que desenvolve práticas agrícolas no perímetro da zona suburbana da cidade.

Florística - Os trabalhos de campo foram feitos entre março de 2011 e outubro de 2012, a partir de caminhadas aleatórias. Os procedimentos de coleta e herborização foram baseados em Bridson & Forman (2004), sendo obtidas amostras em estádio reprodutivo (flor e/ou fruto) de todos os representantes da flora vascular.

Paralelamente, foram anotados em caderneta de campo dados como: local, data, coletor e número, tipo de ambiente (ruas, calçadas, muros, pastagens, culturas), tipo de substrato, bem como informações sobre a planta, como: hábito (erva, subarbusto, arbusto, árvore, trepadeira, epífita) e coloração das estruturas reprodutivas, entre outros aspectos considerados importantes para a identificação taxonômica.

A identificação das espécies foi fundamentada, principalmente, em literatura especializada: flórulas, floras regionais, revisões taxonômicas e artigos. Entre as obras consultadas estão os trabalhos de Barroso et al. (1978, 1984, 1986), Aranha et al. (1988), Kissmann & Groth (1997, 1999, 2000), Gonçalves & Lorenzi (2012), Lorenzi (2008), além da Lista de Espécies da Flora do Brasil (Forzza et al., 2013).

A lista florística foi elaborada segundo o APG III (2009). Os nomes das espécies e respectivos autores foram verificados na base The Plant List (2013). Para determinar a área onde cada espécie encontrada é nativa, foram consultados, além da literatura especializada, os seguintes sites: Global Biodiversity Information Facility (2013), Global Invase Species Data Base (2013), JSTOR (2013) Plant Science, a base de plantas tropicais do Missouri Botanical Garden (MOBOT, 2013) e a Lista de Espécies da Flora do Brasil on line (Forzza et al., 2013).

Similaridade - Foram selecionados 14 trabalhos de florística de plantas ruderais/daninhas para essa análise, incluindo ambientes tipicamente antropizados urbanos ou ambientes cultivados, com metodologia de amostragem similar à realizada no presente estudo, sendo eles: presente estudo [A], Mautone et al. (1990) [B], Gavilanes & Dâ€(tm)Angieri-Filho (1991) [C], Pedrotti & Guarim-Neto (1998) [D], Albertino et al. (2004) [E], Schneider & Irgang (2005) [F], Carneiro & Irgang (2005) [G], Souza & Poletto (2007)[H], Silva et al. (2008) [I], Cattani (2009) [J], Silva et al. (2006) [K], Souza et al. (2003) [L], Maciel et al. (2008) [M] e Marques et al. (2010) [N].

Com base em cada lista florística dos trabalhos selecionados, confeccionou-se uma tabela composta por dados binários (presença/ausência), para cada espécie da Check List. Com essas informações, gerou-se uma matriz de similaridade florística. Foi utilizada a nomenclatura atual de cada táxon, a fim de evitar repetições e sinonímias.

As áreas comparadas apresentaram-se variáveis em tamanho e provavelmente tiveram esforços de coleta diferentes, porém foram incluídas listas que adotaram metodologias similares, a título de comparação florística.

Em seguida, foi realizada a análise de agrupamento e obteve-se um dendrograma. O método utilizado foi o Unweighted Pair-Group Method using Arithmetic Averages (UPGMA), que verifica a distância entre dois grupos a partir da média entre todos os pares de itens pertencentes aos grupos, sendo mais eficiente nesses casos de análise de agrupamento naturais e distintos, encontrando os K vizinhos mais próximos do próximo a ser classificado e agrupando os dados (Gotelli & Ellison, 2011).

A matriz binária de presença/ausência foi tratada no software PRIMER versão 6.0, sendo adotado o coeficiente de similaridade obtido através do índice de Sörensen (Kent & Coker, 1995).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Foram registradas 98 espécies, distribuídas em 75 gêneros e 30 famílias (Tabela 1), sendo as mais representativas: Asteraceae (16 espécies) e Poaceae (14 espécies). Euphorbiaceae está representada por sete espécies; Fabaceae e Convolvulaceae, por seis; Lamiaceae e Verbenaceae, por cinco; Amaranthaceae, Cyperaceae, Rubiaceae e Solanaceae, por quatro; e Capparaceae, Piperaceae, Malvaceae e Talinaceae, por duas espécies cada. As demais famílias apresentaram uma espécie cada (Figura 1).

Tabela 1
Lista florística das espécies sinantrópicas registradas no munícipio de João Pessoa, Paraíba. Abreviações utilizadas para os tipos de hábitos: Erva (Erv), Subarbusto (Sub), Trepadeira (Trep), Árvore (Arv) e Arbusto (Arb). Abreviações adotadas para a distribuição geográfica: Cosmopolita (Cosmop), Americano (Amer), Gondwânica (Gondw), Pantropical (Pantrop), Neotropical (Neotr) e Endêmica (Endem)

Família	Espécie	Hábito	Distribuição geográfica
MONOCOTILEDôNEAS
Commelinaceae	Commelina benghalensis L.	Erv	Cosmop
Cyperaceae	Cyperus esculentus L.	Erv	Cosmop
	Cyperus surinamensis Rottb.	Erv	Amer
	Kyllinga odorata Vahl	Erv	Cosmop
	Rhynchospora corymbosa (L.) Britton	Erv	Cosmop
Poaceae	Cenchrus echinatus L.	Erv	Cosmop
	Chloris barbata Sw.	Erv	Cosmop
	Cynodon dactylon (L.) Pers.	Erv	Cosmop
	Dactyloctenium aegyptium ( L.) Willd.	Erv	Cosmop
	Digitaria ciliaris (Retz.) Koeler	Erv	Cosmop
	Digitaria horizontalis Willd.	Erv	Gondw
	Digitaria insularis (L.) Fedde	Erv	Pantrop
	Eleusine indica (L.) Gaertn.	Erv	Cosmop
	Eragrostis airoides Nees	Erv	Neotr
	Eragrostis ciliaris (L.) R. Br.	Erv	Pantrop
	Melinis repens (Willd.) Zizka	Erv	Cosmop
	Panicum pernambucense (Spreng.) Mez ex Pilg.	Erv	Neotr
	Paspalum modestum Mez	Erv	Endem
	Pennisetum purpureum Schumach.	Erv	Cosmop
(EU-) DICOTILEDÔNEAS
Amaranthaceae	Alternanthera ficoidea (L.) P. Beauv.	Erv	Pantrop
	Alternanthera micrantha R.E. Fr.	Erv	Pantrop
	Amaranthus deflexus L.	Sub	Cosmop
	Amaranthus spinosus L.	Sub	Cosmop
Aristolochiaceae	Aristolochia arcuata Mast.	Trep	Endem
Asteraceae	Ageratum conyzoides L.	Erv	Cosmop
	Bidens pilosa L.	Erv	Cosmop
	Bidens subalternans DC.	Erv	Cosmop
	Bidens sulphurea (Cav. Sch.) Bip.	Erv	Gondw
	Centratherum punctatum Cass.	Erv	Cosmop
	Conocliniopsis prasiifolia (DC.) R.M. King & H.Rob.	Erv	Endem
	Conyza bonariensis (L.) Cronquist	Sub	Cosmop
	Eclipta prostrata (L.) L.	Sub	Cosmop
	Emilia fosbergii Nicolson	Erv	Pantrop
	Emilia sonchifolia (L.) DC. Ex Wight.	Erv	Cosmop
	Galinsoga parviflora Cav.	Erv	Cosmop
	Mikania cordifolia (L.f.) Willd.	Trep	Neotr
	Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass.	Erv	Neotr
	Praxelis diffusa (Rich.) Pruski	Erv	Endem
	Sphagneticola trilobata (L.) Pruski	Trep	Cosmop
	Tridax procumbens (L.) L.	Erv	Cosmop
Boraginaceae	Heliotropium indicum L.	Erv	Cosmop
Capparaceae	Cleome affinis DC.	Erv	Endem
	Cleomespinosa Jacq.	Sub	Cosmop
Convolvulaceae	Ipomoea asarifolia (Desr.) Roem. & Schult.	Trep	Gondw
	Ipomoea fimbriosepala Choisy	Trep	Pantrop
	Ipomoea hederifolia L.	Trep	Cosmop
	Ipomoea indivisa (Vell.) Hallier f.	Trep	Endem
	Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br.	Erv	Cosmop
	Merremia umbellata L. Hallier f.	Trep	Pantrop
(EU-) DICOTILEDÔNEAS
Cucurbitaceae	Momordica charantia L.	Trep	Cosmop
Euphorbiaceae	Cnidoscolus urens (L.) Arthur	Sub	Amer
	Euphorbia heterophylla L.	Erv	Cosmop
	Euphorbia hirta L.	Erv	Cosmop
	Euphorbia thymifolia L.	Erv	Cosmop
	Jatropha gossypiifolia L.	Arb	Pantrop
	Ricinus communis L.	Arb	Cosmop
	Microstachys corniculata (Vahl) Griseb.	Sub	Neotr
Fabaceae	Crotalaria pallida Aiton	Erv	Pantrop
	Desmodium adscendens (Sw.) DC.	Erv	Pantrop
	Desmodium incanum (Sw.) DC.	Erv	Pantrop
	Indigofera hirsuta L.	Erv	Pantrop
	Mimosa invisa Mart. ex Colla	Erv	Pantrop
	Mimosa pudica L.	Erv	Pantrop
Lamiaceae	Hyptis suaveolens (L.) Poit.	Erv	Pantrop
	Hyptis pectinata (L.) Poit.	Sub	Pantrop
	Marsypianthes chamaedrys (Vahl) Kuntze	Sub	Neotrop
	Ocimum basilicum L.	Sub	Cosmop
	Plectranthus barbatus Andrews	Sub	Gondw
Loganiaceae	Spigelia anthelmia L.	Erv	Pantrop
Malpighiaceae	Stigmaphyllon blanchetii C.E.Anderson	Trep	Endem
Malvaceae	Pavonia cancellata (L.) Cav.	Trep	Neotr
	Waltheria indica L.	Sub	Pantrop
Molluginaceae	Mollugo verticillata L.	Erv	Cosmop
Nyctaginaceae	Boerhavia diffusa L.	Erv	Pantrop
Onagraceae	Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H. Raven	Arb	Pantrop
Passifloraceae	Turnera subulata Sm.	Sub	Pantrop
Piperaceae	Peperomia pelucida (L.) Kunth	Erv	Pantrop
	Piper aduncum L.	Arb	Pantrop
Plantaginaceae	Scoparia dulcis L.	Erv	Pantrop
Polygonaceae	Antigonon leptopus Hook. & Arn.	Trep	Pantrop
Portulacaceae	Portulaca oleracea L.	Erv	Cosmop
Pteridaceae	Pteris vittata L.	Erv	Cosmop
Rubiaceae	Diodella teres (Walter) Small	Erv	Cosmop
	Richardia grandiflora (Cham. & Schltdl.) Steud.	Erv	Neotr
	Spermacoce capitata Ruiz & Pav.	Sub	Pantrop
	Spermacoce verticillata L.	Sub	Pantrop
Solanaceae	Physalis angulata L.	Sub	Cosmop
	Solanum lycocarpum A. St.-Hil.	Arb	Endem
	Solanum paniculatum L.	Arb	Endem
	Solanum stipulaceum Roem. & Schult.	Arb	Endem
Talinaceae	Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Erv	Cosmop
	Talinum triangulare (Jacq.) Willd.	Erv	Pantrop
Urticaceae	Cecropia pachystachya Trécul.	árv	Endem
Verbenaceae	Lantana camara L.	Sub	Cosmop
	Lippia alba (Mill.) N.E. Br. ex Britton & P. Wilson	Sub	Pantrop
	Lippia gracilis Schauer	Sub	Endem
	Priva bahiensis A. DC.	Erv	Endem
	Stachytarpheta angustifolia (Mill.) Vahl	Erv	Gondw

Figura 1
Percentuais entre as famílias de plantas sinantrópicas registradas na área de estudo – João Pessoa, Paraíba.

A predominância de espécies de Asteraceae (16,3%) e Poaceae (14,3%) se dá, principalmente, pelo fato de essas famílias possuírem estratégias favoráveis para se estabelecerem em diferentes ecossistemas, como: altas taxas de produção de sementes (Souza & Valio, 2001) e mecanismos de dispersão favoráveis, como frutos alados e numerosos (van der Pijl, 1982), que favorecem a ampla colonização de grandes áreas. O estudo realizado por Silva et al. (2008), também para o Estado da Paraíba, evidenciou esse mesmo padrão, e testes com bancos de sementes feitos por Silva-Weber et al. (2012) mostraram o predomínio desses grupos.

Com relação aos tipos de hábitos dos vegetais observados (Figura 2), o herbáceo (60,2%) foi o predominante, seguido dos hábitos subarbustivo (19,4%), trepador (12,2%), arbustivo (7,1%) e arbóreo (1%). A configuração vegetativa predominante das plantas herbáceas é bastante comum nesses ambientes perturbados, pois há ação constante de corte dessas plantas, o que impossibilitaria tempo suficiente para o desenvolvimento de vegetais de maior porte (Hill et al., 2002). Em relação à distribuição geográfica, os dados são apresentados na Figura 3.

Figura 2
Percentuais dos tipos de hábitos de plantas sinantrópicas na área de estudo – João Pessoa, Paraíba.

Figura 3
Percentuais da distribuição geográfica das espécies de plantas sinantrópicas na área de estudo – João Pessoa, Paraíba.

No que se refere à análise de agrupamento (Figura 4), a partir da comparação florística das áreas analisadas, obteve-se o nível de significância de 88,3% (coeficiente de correlação cofenética) para a interpretação dos dados.

Figura 4
Dendrograma de similaridade florística entre uma área periurbana no município de João Pessoa, Paraíba, e outras floras sinantrópicas, com base no índice de Sörensen

As floras que se apresentaram separadas das demais foram as inventariadas por Marques et al. (2010) [N], que por sua vez apresentam-se vinculadas às floras estudadas por Albertino et al. (2004) [E] e Souza et al. (2003) [L], ambas localizadas na Amazônia brasileira (clima quente-úmido e elevada precipitação anual), correspondendo a culturas de feijão, guaraná e pupuaçuzeiro/pupunheira, respectivamente.

Entre as espécies compartilhadas por essas três floras, podem ser encontradas: Lantana camara, Phyllanthus niruri, Bidens pilosa, Scleria melaleuca, Vismia guianensis, Stachytarpheta cayennensis, Homolepis aturensis, Panicum laxum e Pueraria phaseoloides.

Marques et al. (2010) verificaram que as plantas sinantrópicas registradas em seu trabalho constituem um dos fatores que mais influenciaram negativamente no crescimento, no desenvolvimento e na produtividade da cultura do feijão, pois houve competição por luz (várias espécies "daninhas" arbustivas), nutrientes do solo e água, o que se reflete na redução qualiquantitativa da produção.

Para Albertino et al. (2004), o manejo das plantas "daninhas" é feito com uso de herbicidas e adubação química/orgânica. Souza et al. (2003) salientaram que os sistemas agroflorestais ou monocultivos desenvolvidos nos trópicos têm baixa produtividade por causa da interferência desses vegetais. Nos monocultivos (nicho homogêneo), esses sistemas facilitam a ocupação desse grupo de plantas. Já no sistema agroflorestal (nicho heterogêneo), ocorre uma ocupação controlada, provavelmente pela competição potencial entre os táxons.

Em seguida, verificou-se o agrupamento entre as floras estudadas por Cattani (2009) [J] e Silva et al. (2006) [K]. A primeira área é uma pastagem abandonada localizada no Sudeste brasileiro, e a segunda localiza-se no Nordeste do Brasil, em uma fazenda experimental de café e grevíleas no domínio semiárido.

Essa relação florística pode ser explicada, principalmente, por essas áreas estarem em regiões de clima subtropical de inverno seco (região de cerrado) e de clima tropical subúmido (região de caatinga), caracterizadas por apresentarem déficit hídrico associado à sazonalidade climática. Das espécies compartilhadas por elas, podem ser referidas: Cenchrus echinatus, Panicum maximum, Emilia sonchifolia e Senna obtusifolia.

Estudos realizados por Silva et al. (2006) e Maciel et al. (2008) detectaram que culturas com maior sombreamento por copa de árvores apresentaram uma menor riqueza de espécies sinantrópicas, quando comparadas às áreas mais abertas. Nesse contexto, Pitelli & Pavani (2005) também confirmaram que espécies sinantrópicas toleram ambientes mais ensolarados para o seu pleno desenvolvimento e constância.

As áreas estudadas por Schneider & Irgang (2005) [F] e Carneiro & Irgang (2005) [G] também se apresentaram agrupadas. Essas áreas situam-se na região dos pampas gaúchos, região Sul do Brasil (clima subtropical frio e úmido, com elevada amplitude térmica), e compartilham táxons, como: Sonchus oleraceus, Chamomilla recutita, Taraxacum campylodes, Briza minor e Cynodon dactylon.

Nesse agrupamento encontram-se ambientes tipicamente perturbados pela ação antrópica, onde é generalizada a disseminação de diversas espécies invasoras, sobretudo após a alteração do equilíbrio na composição da diversidade natural dos campos sulinos do Brasil.

Ainda no dendrograma, evidencia-se a relação entre três floras totalmente inseridas em ambientes urbanos: Souza & Poletto (2007)[H], Silva et al. (2008) [I] e Maciel et al. (2008) [M], onde as espécies mais estritamente relacionadas foram: Tridax procumbens, Bidens pilosa, Cynodon dactylon e Sporobolus indicus.

Essas áreas, apesar de estarem geograficamente distantes entre si, encontram-se inseridas em regiões planálticas: Planalto da Borborema [I] (caatinga), Planalto de Marília [H] e planaltos do Oeste paulista [N] (cerrado), podendo apresentar condições ambientais relativamente semelhantes, principalmente de clima e relevo. Além disso, essas floras estão localizadas em ambientes mais urbanizados, em praças públicas, o que provavelmente as reuniu durante a análise de similaridade.

Por fim, observa-se a relação entre as floras deste estudo [A], Pedrotti & Guarim-Neto (1998) [D], Mautone et al. (1990) [B] e Gavilanes & Dâ€(tm)Angieri-Filho (1991) [C]. O presente estudo foi caracterizado anteriormente, e as áreas [D], [B] e [C] são floras urbanas situadas no Centro-Oeste brasileiro (cerrado), em uma área serrana do Sudeste (Mata Atlântica) e no Estado de Minas Gerais, também no Sudeste do Brasil, respectivamente.

As relações florísticas observadas entre as áreas [A] e [D] foram mais distantes que as das áreas [B] e [C], porém destacam-se algumas espécies compartilhadas entre essas áreas: Alternanthera ficoidea, Amaranthus deflexus, Ageratum conyzoides, Bidens pilosa, Portulaca oleracea, Talinum paniculatum, Mimosa pudica e Euphorbia heterophylla.

A flora sinantrópica do presente estudo [A] encontra-se inserida em uma localidade tipicamente tropical com influência do oceano Atlântico e está relacionada, entre as áreas selecionadas para a análise, a uma área do Centro-Oeste brasileiro [D], compartilhando as espécies: Tridax procumbens, Euphorbia hirta, Boerhavia diffusa, Lippia alba, Porophyllum ruderale, Commelina benghalensis, Dactyloctenium aegyptium, Cenchrus echinatus e Digitaria ciliaris.

Entre as floras [B] e [C], que se apresentaram como as mais similares neste estudo, provavelmente pela proximidade geográfica entre elas, destacaram-se as espécies: Cosmos caudatus, Ageratum conyzoides, Momordica charantia, Portulaca oleracea, Talinum paniculatum, Euphorbia heterophylla, Bidens pilosa, Amaranthus deflexus, Cyperus rotumdus, Sonchus oleraceus e Eleusine indica.

Com base nos resultados obtidos e na hipótese levantada, apesar de as espécies no geral apresentarem ampla distribuição geográfica, houve agrupamentos particulares associados às condições regionais (domínio amazônico, pampeano, cerrado-caatinga, agrupamento de floras assentadas em áreas de "altitude" e tipicamente urbanizadas).

Apesar da distância geográfica entre as áreas antropizadas, nos agrupamentos [I]-[H]-[N] e [A]-[D]-[B]-[C], áreas que estavam mais separadas geograficamente entre si exibiram maior conexão florística independentemente da região biogeográfica, pelo fato de compartilharem várias espécies do tipo cosmopolita e por apresentarem um micro-habitat mais semelhante (urbanizado).

Segundo Hill et al. (2002), as zonas urbanas promovem várias formas de alterações no ambiente natural, como a homogeneização do habitat. Esses fatores, adicionados às características de espécies vegetais não nativas e/ou cosmopolitas, acabam facilitando aglomerações vegetacionais mais similares entre si. Schneider & Irgang (2005) enfatizam que, quanto mais perturbado o ambiente espacial, historicamente maior será a similaridade florística entre áreas nessa equivalência.

Desse modo, apesar de as espécies sinantrópicas serem consideradas agrupamentos vegetacionais de espécies generalistas e cosmopolitas, há formação de grupos específicos em zonas tipicamente rurais e urbanizadas, evidenciando que, embora vários táxons sejam compartilhados entre essas áreas, especialmente nos níveis de família e gênero, as formações de nichos específicos preenchidos por espécies diferentes demandam condições ambientais e recursos também diferentes.

AGRADECIMENTOS

J.I.M. Melo agradece ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) a Bolsa de Produtividade em Pesquisa (Proc. n0. 302751/2012-2).

LITERATURA CITADA

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• 1
  Recebido para publicação em 22.2.2014 e aprovado em 9.8.2014.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jan-Mar 2015

Histórico

• Recebido
  22 Fev 2014
• Aceito
  09 Ago 2014