Reação de porta-enxertos de pessegueiro à Meloidogyne incognita

Reaction of peach rootstocks to Meloidogyne incognita

COMUNICAÇÃO CIENTÍFICA

DEFESA FITOSSANITÁRIA

Reação de porta-enxertos de pessegueiro à Meloidogyne incognita¹

Reaction of peach rootstocks to Meloidogyne incognita

Luciane Arantes de Paula^I; Valmor João Bianchi^II; César Bauer Gomes^III; José Carlos Fachinello^IV

^IEngª. Agrª. Dra. Universidade Federal de Pelotas, Depto de Fitotecnia, C.P. 354, 96010-900, Pelotas-RS. E-mail: [e-mail]

^IIEngº. Agrº. Dr. Prof. Adjunto Depto. Botânica, IB/UFPel, Câmpus Universitário, Pelotas-RS, 96010-900. Email. [e-mail]

^IIIEngº. Agrº. Dr. Pesquisador - Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS. Email: [e-mail]

^IVProf. Dr. Depto. Fitotecnia, FAEM-UFPel, C. P. 354, Pelotas-RS, 96010-900. Email: [e-mail]

RESUMO

O objetivo foi avaliar a reação de cinco porta-enxertos de pessegueiro ao Meloidogyne incognita (Kofoid e White) Chitwood, em condições de casa de vegetação. Foram utilizados os porta-enxertos: 'Seleção UFPel 0402', 'Okinawa', 'Nagano Wild', 'Flordaguard' e 'Seleção NR-0080407'. As plantas foram inoculadas com 10.000 ovos+J2 de Meloidogyne incognita. Cinco plantas de tomateiro cv. Santa Cruz foram inoculadas para comprovação da eficiência do inóculo. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com cinco repetições e uma planta por parcela. Seis meses após a inoculação, as raízes foram avaliadas quanto ao índice de galhas e ao Fator de Reprodução (FR). No tomateiro, as avaliações foram feitas aos três meses após a inoculação. Não se verificou a ocorrência de galhas ou multiplicação dos nematoides nos genótipos avaliados, com exceção do porta-enxerto 'Nagano Wild', onde se registraram 36 galhas, porém sem evidência de multiplicação do nematoide. Os genótipos testados foram considerados imunes a esta espécie de nematoide das galhas, uma vez que foram eficazes em suprimir a reprodução de M. incognita, podendo ser usados como porta-enxertos alternativos em áreas de plantio com ocorrência desta praga de solo ou como fonte de resistência ao melhoramento genético de porta-enxertos de pessegueiro.

Termos para indexação: resistência, Prunus persica, nematoide das galhas.

ABSTRACT

In order to evaluate the reaction of the peach rootstocks 'Okinawa', 'Flordaguard', 'Nagano Wild', and the selection 'UFPel 0402' and 'NR-0080407' to Meloidogyne incognita, the plants were inoculated with 10.000 eggs+J2 of M. incognita. Seedlings of tomato 'Santa Cruz' inoculated in the same way were used as control and to determine the inoculum viability. The experiment was carried out under greenhouse conditions in a completely randomized experimental design with five replications, each one performe by a plant. Six months after inoculation, the plants were pulled out on the roots and evaluated for the number of galls and reproduction factor (RF). Neither gall no nematode reproduction was registered in all rootstock systems, except for 'Nagano Wild' that shown 36 galls, but without evidences of nematode reproduction. All the tested genotypes were considered immune to this root-knot nematode specie, because they were effective in suppressing the M. incognita reproduction, and may be used as alternative rootstocks in new orchards or as resistance source to genetic improvement of peach rootstock.

Index terms: resistance, Prunus persica, root-knot nematode.

A fruticultura moderna exige tecnologias que permitam a obtenção de produções elevadas, regulares, com alta qualidade e menores investimentos possíveis (FINARDI, 2003). Nesse sentido, estudos com o objetivo de identificar fontes de resistência a pragas e doenças têm-se constituído em importantes contribuições, não somente para o aumento da produtividade e da qualidade final das frutas, mas também sob o ponto de vista econômico (MAYER et al., 2005) e ecológico da produção.

Dentre as pragas que causam danos e afetam a produtividade de frutíferas de clima temperado, estão os fitonematoides. De acordo com Gomes e Campos (2003), os nematoides fitoparasitas prejudicam as plantas pela sua ação nociva sobre o sistema radicular, afetando a absorção e a translocação de nutrientes, alterando a fisiologia, podendo também predispor as plantas a doenças e estresses ambientais ou atuando como transmissores de outros patógenos.

Em levantamentos realizados em pomares de pessegueiro no Rio Grande do Sul, Carneiro et al. (1993) verificaram que as espécies do nematoide das galhas com maior frequência no sistema radicular das plantas foram Meloidogyne javanica (Treub) Chitwood e Meloidogyne incognita (Kofoid & White) Chitwood (1949). Segundo Salesses et al. (1995), a utilização de porta-enxertos resistentes a esses fitonematoides é a forma mais efetiva e econômica para evitar danos desta praga em frutíferas de caroço e pode ser especialmente importante no estabelecimento inicial e na vida produtiva do pomar, em áreas com histórico de ocorrência de fitonematoides.

No Rio Grande do Sul, os materiais disponíveis e utilizados para produção de porta-enxertos, na sua grande maioria, são caroços de cultivares-copa de pêssego provenientes da indústria. Por não terem sido selecionados para tal finalidade, de acordo com Mayer et al. (2005), estes apresentam segregação genética, produzindo plantas desuniformes e são suscetíveis a fitonematoides, não atendendo às exigências mínimas de qualidade de um bom porta-enxerto.

Devido à importância socioeconômica do cultivo de frutíferas de caroço na região Sul do Brasil, desde 1998, o Setor de Fruticultura da FAEM/UFPel tem introduzido genótipos de porta-enxertos de Prunus spp. das mais variadas regiões do mundo, formando um banco de germoplasma (BAG) para testes desses porta-enxertos nas condições brasileiras, e para uso no melhoramento genético (BIANCHI et al., 2003), sendo muitos dos acessos de porta-enxertos referenciados como resistentes a Meloidogyne spp. (CLAVERIE et al., 2004; DIRLEWANGER et al., 2004). Entretanto, para que esses genótipos possam ser recomendados para cultivo ou utilizados nos programas de melhoramento vegetal, o primeiro passo é confirmar se os principais atributos agronômicos, como resistência a fitonematoides, desses acessos são realmente expressos em diferentes condições edafoclimáticas e com diferentes fitonematoides.

Diante do exposto, pesquisas com o objetivo de caracterizar genótipos introduzidos de outros países, bem como de identificar fontes de resistência em materiais de uso local, são de grande importância no Brasil. Para Mayer et al. (2003), a partir dessa etapa de caracterização, é possível propagar as plantas vegetativamente, fixando as características desejadas, preservando a identidade da planta-matriz. Portanto, foi objetivo deste trabalho estudar a reação de cinco porta-enxertos de pessegueiro a M. incognita, em casa de vegetação.

Foram utilizadas plantas dos porta-enxertos 'Seleção UFPel 0402' (obtida de uma população de seedlings derivados de livre polinização da cultivar Okinawa), 'Okinawa' (clone proveniente do IAC, propagado vegetativamente), 'Nagano Wild', 'Flordaguard' e 'Seleção NR-0080407' (Flordaguard x Capdebosqc), multiplicadas por meio de enraizamento de estacas herbáceas.

Com 11 meses de idade, os porta-enxertos foram transplantados para vasos de plástico, com 10 L de capacidade, contendo solo de pomar autoclavada (120 ºC por 90 min) como substrato. Os vasos foram mantidos em casa de vegetação, com controle de temperatura entre 22-28ºC. A irrigação foi realizada manualmente, conforme necessidade das plantas, durante todo o período de execução do experimento.

Como inóculo do nematoide, foi utilizada uma população pura de M. incognita proveniente de pessegueiro, previamente identificada pelo fenótipo isoenzimático de esterase como I2 (CARNEIRO; ALMEIDA, 2001), mantida e multiplicada em tomateiro 'Santa Cruz', em casa de vegetação.

Aos 60 dias após o transplante, cada porta-enxerto de pessegueiro foi inoculado com 10 mL de uma suspensão contendo 10.000 ovos+J2 de M. incognita, depositando-se o inóculo em cinco orifícios de 3 cm de profundidade, ao redor das plantas. Plantas de tomateiro cv. Santa Cruz foram inoculadas para a comprovação da eficiência do inóculo.

Adotou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, com cinco repetições e uma planta por parcela.

Decorridos seis meses da inoculação, as raízes de cada planta foram separadas da parte aérea, lavadas para a retirada do solo e avaliadas quanto ao índice de galhas (IG), segundo metodologia descrita por Taylor e Sasser (1978). Logo após, procedeu-se à extração dos ovos do nematoide das galhas das raízes (HUSSEY; BARKER, 1973) de cada planta, para a quantificação e determinação do Fator de Reprodução (FR) do nematoide, considerando FR=população final/população inicial (OOSTENBRINK, 1966).

A reação das plantas foi estimada a partir do fator de reprodução (FR) de M. incognita considerando-se como imune aquelas plantas que apresentaram FR=0,00; resistentes FR<1,00; e suscetíveis FR>1,00 (OOSTENBRINK, 1966).

De acordo com os resultados obtidos, todos os porta-enxertos foram imunes a M. incognita e no tomateiro, foram detectados índices elevados de galhas nas raízes e um FR de 56,77, comprovando que o inóculo esteve perfeitamente viável (Tabela 1).

Tanto a 'Seleção UFPel-0402' como 'Okinawa' foram imunes a M. incognita e apresentaram FR= 0,00. Em trabalhos realizados por Mayer et al. (2005) e Rossi et al. (2002), a cultivar Okinawa foi considerada imune a M. incognita. Rossi et al. (2002) relataram que 'Okinawa' pode ser uma referência de imunidade, pois quando estes autores inocularam M. javanica, apesar de encontrarem poucas galhas e ausência de ovos nas raízes, verificaram que os J2 penetraram nas raízes e apresentaram desenvolvimento inicial, mas acabaram morrendo devido a algum mecanismo de resistência da planta. Essa imunidade também havia sido observada por Scherb et al. (1994) para M. incognita em 'Okinawa'.

A 'Seleção UFPel-0402' é um genótipo obtido de uma população de seedlings derivados por livre polinização da cultivar Okinawa e, além da resistência a M. incognita verificada neste estudo (Tabela 1), possui menor vigor e é mais precoce em relação à época de floração e à maturação dos frutos, comparado a 'Okinawa' (AFFONSO et al., 2005).

Mayer et al. (2005) observaram que 'Okinawa' apresentou média de 0,33 galha no sistema radicular, mas não foram encontrados ovos ou J2. Resultado semelhante foi encontrado neste trabalho, sendo este porta-enxerto considerado imune.

A imunidade de 'Flordaguard' a M. incognita detectada confirma a informação de Sherman et al. (1991) e Ferguson e Chaparro (2009), que descreveram, dentre as características desse porta-enxerto, a imunidade aos nematoides das galhas. Considerando-se que 'Flordaguard' tem como ancestral a cultivar Okinawa, que é uma fonte de resistência importante à Meloidogyne spp., estes são potenciais porta-enxertos a serem utilizados nos programas de melhoramento genético e uma alternativa para uso na implantação de pomares em áreas infestadas pela praga.

A 'Seleção NR-0080407' é um híbrido F1, resultante do cruzamento entre os porta-enxertos 'Capdeboscq' e 'Flordaguard', obtido no Programa de Melhoramento de Porta-enxertos da UFPel. Este híbrido também foi considerado imune à M. incognita, não apresentando galhas nem massa de ovos nas raízes. Considerando que 'Capdeboscq' é suscetível a Meloidogyne spp. (GOMES;CAMPOS, 2003), a imunidade da referida seleção foi herdada do 'Flordaguard'.

'Nagano Wild' foi o único porta-enxerto onde se verificou a presença de galhas nas raízes (Tabela 1), sendo atribuído o IG = 4, conforme a escala de Taylor e Sasser (1978). Entretanto, não se observou multiplicação do nematoide. 'Nagano Wild' foi introduzido no Banco de Gemoplasma de Porta-Enxertos de Prunus da UFPel, a partir de plantas obtidas no Uruguai. Apesar de escassas informações na literatura sobre este porta-enxerto, relatos de produtores e pesquisadores indicam ser resistente ao nematoide das galhas.

Apesar do IG 4, 'Nagano Wild' foi considerado imune a M. incognita, tomando-se por base a avaliação da resistência pelo FR do nematoide. Para Rossi et al. (2002), Meloidogyne spp. é de extrema importância na cultura do pessegueiro. Portanto, avaliar a reação de resistência somente pelo índice de galhas não é suficiente para caracterizar se o genótipo é resistente à praga, sendo necessário, também, avaliar a reprodução do nematoide na planta. Entretanto, no Rio Grande do Sul, é bastante comum a ocorrência de pessegueiros com sistema radicular severamente atacado por Meloidogyne spp. e com número reduzido de ovos, o que sugere a inclusão de avaliação de ação patogênica para auxiliar no estudo da resistência desta cultura, muito embora a reação de resistência seja considerada pela reprodução do nematoide.

De acordo com observações de Ledbetter (2009), a resistência aos fitonematoides, para ambos os gêneros e espécies de Prunus, é específica. Essa diferença com relação à resistência a diferentes espécies de Meloidogyne spp. foi verificada por Esmenjaud et al. (1997) e Rossi et al. (2002). Assim, porta-enxertos devem ser testados com cada espécie de nematoide para a determinação de resistência ou suscetibilidade. Diante do exposto, além da avaliação destes porta-enxertos a M. incognita, mais espécies do nematoide das galhas devem ser avaliadas para complementar as informações obtidas neste trabalho, a fim de se estabelecer um perfil completo para a resistência e/ou suscetibilidade, sendo estas informações importantes para auxiliar na definição dos melhores genótipos para uso no melhoramento genético ou para uso comercial dos porta-enxertos.

Com base nos resultados obtidos, pode-se concluir que a Seleção 'UFPel-0402', 'Okinawa', 'Flordaguard', 'Seleção NR-0080407' e 'Nagano Wild' são imunes a M. incognita, podendo ser utilizados em programas de melhoramento genético de porta-enxertos para pessegueiro. Os genótipos e cultivares avaliados podem ser uma alternativa de porta-enxertos para a implantação de pomares de pessegueiros e ameixeiras em áreas onde esta praga ocorre. A imunidade ao nematoide das galhas presente em 'Nagano Wild' necessita de estudos complementares para identificar de forma mais clara a amplitude dessa resistência.

Recebido em: 08-06-2010. Aceito para publicação em: 18-03-2011.

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1

(Trabalho 143-10).

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  25 Jul 2011
• Data do Fascículo
  Jun 2011

Histórico

• Recebido
  08 Jun 2010
• Aceito
  18 Mar 2011