Observações sobre atividade de mosquitos Culicidae, em mata residual no Vale do Ribeira, S. Paulo, Brasil

Observations on mosquito activity in residual forest in the Ribeira Valley, S. Paulo, Brazil

ARTIGO ORIGINAL

Observações sobre atividade de mosquitos Culicidae, em mata residual no Vale do Ribeira, S. Paulo, Brasil

Observations on mosquito activity in residual forest in the Ribeira Valley, S. Paulo, Brazil

Oswaldo Paulo Forattini; Almério de Castro Gomes; Jair Lício Ferreira Santos; Eunice Aparecida Bianchi Galati; Ernesto Xavier Rabello; Délsio Natal

Do Departamento de Epidemiologia da Faculdade de Saúde Pública da USP – Av. Dr. Arnaldo, 715 – 01255 – São Paulo, SP – Brasil

RESUMO

Relatam-se observações sobre o ciclo diário de atividade, por parte de mosquitos Culicidae de mata residual, em área de ambiente intensamente modificado por exploração agropecuária, no Vale do Ribeira, Estado de São Paulo, Brasil. Foram levadas a efeito, com ritmo bimensal, capturas ininterruptas de vinte e cinco horas com isca humana, além de coletas simultâneas com ardilhas tipo Shannon em ambiente intra e extra florestal. Os resultados evidenciaram o caráter diurno e noturno das espécies mais freqüentes, com destaque para o Ae. scapularis e Ae. serratus que, embora com atividade classificada como diurna, mantêm atuação apreciável também durante a noite. Em relação ao primeiro acrescenta-se a ocorrência de nítido pico endocrepuscular vespertino, e a manutenção de sua presença no meio extraflorestal. De maneira geral, essas duas espécies mostram-se presentes todos os meses do ano, com dominância de Ae. scapularis sobre Ae. serratus somente no mês de junho, ocasião porém em que aquele sobrepuja a este de maneira considerável. Tais feições caracterizam quadro que permite atribuir àquele mosquito maiores oportunidades de contato com a população humana e, por conseguinte, papel importante na veiculação de arboviroses, em especial modo, de encefalites.

Unitermos: Culicidae, ecologia. Aedes scapularis. Aedes serratus. Arboviroses. Vale do Ribeira, SP, Brasil.

ABSTRACT

The results of fortnightly 25-hour catches of Culicidae mosquitoes carried out at ground level with human bait in a residual forest area of the Ribeira Valley, S. Paulo, Brazil, are presented and discussed. Besides this, regular simultaneous catches with Shannon traps were made within and outside the forest environment. Daily biting cycles showed diurnal and nocturnal behaviour patterns which distinguished the nine most frequent species. Even through Ae. scapularis and Ae. serratus show a clear diurnal pattern they sustain moderate activity at night. Ae. scapularis also presents a clear peak of biting activity during the sunset-crepuscular period (corresponding to crep. 0.5 -1.0) and sustain their activity outside the forest at an equivalent density to that inside it. The monthly pattern throughout the year showed the constant presence of both mosquitoes, with a June predominance of Ae. scapularis. These data enable one to admit that this mosquito has greater opportunities of contact with the human population and thus relatively greater probability of transmitting arboviruses such as those of encephalitis.

Uniterms: Culicidae, ecology. Aedes scapularis. Aedes serratus. Arbovirusis. Ribeira Valley, SP, Brazil.

INTRODUÇÃO

O caráter rítmico das atividades de culicídeos constitui fenômeno que tem sido objeto de investigações freqüentes. Dentre as estudadas sob esse ponto de vista, destaca-se a concernente à alimentação sangüínea, cujas variações diárias parece obedecerem a comando endógeno (Clements ⁴, 1963). Contudo, desde que impossível excluir a influência exógena, admite-se que o comportamento resultante representaria a combinação de efeitos dessas duas origens. Conseqüentemente, o quadro de atividades sofre sempre ajustamento por parte das características imediatas do ambiente (Saunders ^{27, 28}, 1976, 1981). De qualquer maneira, é óbvia a importância de que se revestem os conhecimentos sobre o exercício da hematofagia por parte desses mosquitos, uma vez que possibilitam melhor entendimento da transmissão de infecções por eles veiculadas.

Em publicações anteriores relatou-se as observações levadas a efeito na área do Vale do Ribeira, Estado de São Paulo, Brasil, visando a fauna culicídea regional. Foram iniciadas em decorrência de surto de encefalite que atingiu a região (Forattini e col.^{7, 8}, 1978). Nessa oportunidade, pôde-se verificar, em ambientes extra e intra-domiciliares, as composições específicas e as freqüências como subsídios para o objetivo de identificação de possíveis populações vetoras daquela virose. Em seqüência, impunha-se o estudo das características hemófilas, no sentido de detectar-lhe seus aspectos rítmicos diários ou nictemerais.

Assim sendo, interessou de início observar o comportamento em relação à isca humana. Com finalidade comparativa, levou-se a efeito simultâneas observações com o emprego de outras técnicas de coleta. Em relação ao ambiente, escolheu-se o extra-domiciliar representado por local de vegetação residual, em área de intensa atividade agrária.

CARACTERÍSTICAS LOCAIS

A localidade onde foram levadas a efeito estas observações é representada pela Fazenda Experimental de Pariquera-Açú (Estação Experimental do Vale do Ribeira), e pertencente ao Instituto Agronômico de Campinas, da Secretaria da Agricultura do Estado de São Paulo. Como já se mencionou, quando da descrição geral da região, a ela é próprio o aspecto de ambiente alterado, com a presença de matas residuais em níveis baixos (Forattini e col.⁷, 1978). A sua localização geográfica corresponde a 27°30' de latitude sul e 47°50' de longitude oeste.

Por um dos lados, essa área limita com o rio Jacupiranga e, em sentido diagonal, é atravessada, na altura do km 200, pela pista da rodovia que liga as cidades de São Paulo e Curitiba. O lado oposto àquele é representado pela antiga estrada que conduz à sede do município de Pariquera-Açú. Os demais são limítrofes a outras propriedades onde se observa feição paisagística análoga. Esta, como se mencionou, é formada por terrenos cultivados e entremeados de matas residuais. Tais restos de cobertura florestal conservam aspectos primários, em grau variável. Para alguns, estes são mais acentuados, como o revela a maior presença, que neles se observa, de árvores com elevado porte. Para outros, submetidos que foram a alterações mais acentuadas, a cobertura vegetal é predominantemente constituída por indivíduos arbóreos mais baixos e de troncos de menor diâmetro. Assim sendo, para a execusão destes trabalhos, selecionou-se área de mata residual dentre as possuidoras de características mais primitivas. A escolha recaiu sobre pequena "mancha" situada à margem da mencionada rodovia, de contorno retangular com os lados medindo 150 e 200 metros, aproximadamente. Os dados apresentados nesta descrição podem ser apreciados na Fig. 1.

Os motivos que levaram a sediar as investigações nessa localidade, objetivaram a observação do comportamento de mosquitos em área modificada e situada na planície do Vale do rio Ribeira de Iguape. Nesse particular, a citada Estação Experimental oferece condições particularmente propícias. Eis que, além de sua utilização para plantio e experimentação de técnicas agrícolas várias, nela projetou-se a instalação de pôlder. Esta teve seu começo no decurso do primeiro semestre de 1977, ocasião em que se procedeu à drenagem do solo e à formação de canais. Seguiu-se a construção das quadras para as culturas. Embora a obra não estivesse inteiramente concluída, o sistema de irrigação foi testado em dezembro daquele ano. A partir do início de 1978 quando pois, como se verá adiante, estas pesquisas estavam começando, passou-se ao cultivo de cereais, principalmente arroz e milho. Até o momento, correspondente ao primeiro trimestre de 1980, as obras ainda não estavam completas, permanecendo inconclusa a barragem. De qualquer modo, trata-se de localidade em processo de acentuada modificação ambiente para fins agrícolas. Isso vai ao encontro dos propósitos das presentes pesquisas uma vez que, como se referiu, pretende-se verificar a possível influência dessas alterações na composição e no comportamento da fauna culicídea ali existente. As Figuras 1 a 5 destinam-se a fornecer idéia sobre as características locais descritas.

   

MATERIAL E MÉTODOS

As coletas com isca humana foram levadas a efeito ao nível do solo no interior do ambiente da floresta residual supradescrita e principiaram em janeiro de 1978, tendo-se prolongado até março de 1980. Durante esse espaço de tempo, obedeceu-se a ritmo bimensal que incluia duas semanas alternadas. Em cada uma procedeu-se à realização de captura com a duração de 25 horas ininterruptas, e que se iniciava às 10:00 da terça-feira encerrando-se às 11:00 do dia seguinte. A utilização desse número de horas, ao invés de vinte e quatro, deveu-se à possibilidade de ocorrência do assim denominado "efeito de intrusão" (Haddow ¹⁴ 1954; Germain e col ¹⁰ 1972). Seria o responsável por eventual maior afluência de mosquitos no decurso da primeira hora. E isso, possivelmente estimulado pela agitação inerente ao início das atividades e da presença humana locais, ensejando seleção passiva ou oportunística por parte desses hematófagos (Colless ⁵ 1957; Aitken e col.¹ 1968; Kruijf ¹⁹ 1972; McCrae e col.²² 1976).

As iscas humanas foram representadas pelos próprios componentes da equipe de captura, coletando os espécimens que pousavam em seus membros inferiores. Foram utilizados tubos de clorofórmio e, mediante sistema de revezamento, assegurou-se a atividade constante de dois capturadores. Para obviar possíveis dificuldades decorrentes de chuvas prolongadas, as capturas foram realizadas embaixo de telheiro adrede construído para essa finalidade. Os mosquitos assim obtidos foram reunidos em lotes referentes a cada hora, como período máximo.

A atividade foi avaliada mediante o cálculo das médias de Williams () de acordo com a definição de Haddow ^{14, 15} (1954, 1960). Essa medida de tendência central é recomendado neste tipo de investigações onde a regularidade de ocorrência das espécies é tão importante quanto o próprio número respectivo de indivíduos coletados.

Assim, pois, os cálculos foram feitos com o emprego da seguinte fórmula:

onde:

(e, i) ⁼ média referente à espécie e no intervalo i.

Xe, i, j = número de espécimens da espécie e, coletados na captura j realizada no intervalo de tempo i.

m = número de capturas realizadas no intervalo de tempo i.

C i, j = número de indivíduos capturadores empregados na captura j realizada no intervalo de tempo i

Na presente pesquisa os tempos (i) foram representados por intervalos constituídos por horas, creps (definidos adiante) e meses. Para a comparação das médias entre esses vários períodos de tempo referentes a uma mesma espécie, ou para comparar as correspondentes a várias espécies dentro de um mesmo intervalo de tempo, procedeu-se ao cálculo da percentagem de cada média em relação à soma das médias obtidas. Dessa maneira, esse cálculo percentual (P) obedeceu à seguinte fórmula:

onde n corresponde ao número total de intervalos de tempo em cada captura considerada.

A partir de maio de 1978, procurou-se particularizar o comportamento crepuscular dos culicídeos, tanto vespertino como matutino. Visou-se, com isso, detectar possível ocorrência de picos de atividade nesses períodos de mudança gradual de luminosidade, a exemplo do que se verifica em outras regiões, onde se detectou seqüência de ondas crepusculares específicas (Lumsdem ²¹ 1952; Haddow ¹⁴ 1954; Haddow e col.¹⁶ 1968). Para tanto, procedeu-se ao cálculo desses períodos, lançando-se mão dos dados publicados no Almanaque Náutico.^* A sua duração foi previamente determinada, mediante interpolação, para a latitude do lugar de trabalho e os dias de captura previstos. A esses resultados foram adicionados 11 min. relativos à diferença entre a hora oficial do Brasil e a real, esta correspondente à longitude local. Foram assim conhecidos os horários de início e fim desses intervalos crepusculares. Todavia, haveria de se levar em conta as variações que esses espaços de tempo sofrem de acordo com a época do ano, o que requeria necessariamente padronização nessas medidas de tempo. Isso realizado mediante a utilização da unidade crep correspondente à variação da intensidade luminosa crepuscular de acordo com os conceitos de Nielsen ^{24, 25} (1961, 1963). Assim sendo, a transformação, da medida usual em horas e minutos, em creps, foi feita por intermédio de relações que levaram em conta a hora do dia, o início, o fim e a duração do intervalo crepuscular, da maneira seguinte:

a) crepúsculo vespertino:

b) crepúsculo matutino:

Assim sendo, para o crepúsculo vespertino, o início do intervalo correspondeu ao crep 0,0 e o fim ao crep 1,0, enquanto para o matutino esses valores foram, respectivamente referentes aos creps 1,0 e 0,0. Em ambos, às horas noturnas correspondem valores positivos e às diurnas negativos.

Estabelecida essa orientação, a maior dificuldade nos estudos do comportamento crepuscular dos mosquitos residiu nos trabalhos de campo. Com efeito, em tais circunstâncias, à leitura dos tempos em condições precárias de luminosidade, somam-se dificuldades adicionais devidas ao fato de que os inícios e os internavlos de captura devem ser constantes em relação à unidade crep e não ao horário local. Os erros daí decorrentes poderiam ser de apreciável monta, comprometendo excessivamente os resultados. Face a tais fatos, adotou-se procedimento mais cômodo e preciso. Assim sendo, os capturadores, informados previamente sobre os horários de início e fim dos períodos crepusculares, trabalharam sempre com a hora local e com espaços de tempo em minutos, ignorando unidades e intervalos creps. A partir de algum momento conveniente, anterior ao início do crepúsculo, procedeu-se a capturas com intervalos de 5,0 min. num total de, pelo menos, seis coletas. Isso garantiu a cobertura integral dos crepúsculos uma vez que estes nunca foram superiores a 30,0 min. de duração. A esse espaço de tempo designou-se como "período crepuscular". Anotou-se, também, as coletas levadas a efeito nos denominados "minutos anteriores" e "minutos posteriores" e que corresponderam, respectivamente, aos intervalos que mediaram entre as horas inteiras mais próximas e o início e o fim dos "períodos crepusculares". Além disso, foram também anotadas as capturas na hora imediatamente anterior e posterior a esses respectivos "minutos anteriores" e "minutos posteriores". Desse modo, registraram-se as coletas realizadas em dez intervalos de tempo consecutivos, durante cada captura crepuscular. Para cada um deles calculou-se o crep médio, ou seja, o correspondente à média entre os valores crep próprios do início e do fim. A seguir, procedeu-se à distribuição de freqüências desses creps médios e das respectivas capturas em intervalos creps de - 5,0 a 6,0, dispostos simetricamente em torno do crepúsculo o qual, como se viu, corresponde aos valores de 0,0 a 1,0 dessas unidades. Tal disposição foi feita de maneira a situar amplitudes menores no "período crepuscular" e maiores a medida que se afastam, objetivando assim melhor detectar o comportamento durante esse conjunto de tempo. Dessa maneira, a Tabela 1 apresenta a distribuição percentual de 84 capturas (44 vespertinas e 40 matutinas), realizadas com vistas à atividade crepuscular, por intervalos creps.

Claro está que esse procedimento não fez corresponder exatamente o número capturado durante certo intervalo crep ao número que seria obtido se, no campo, fosse utilizada essa unidade de tempo. Todavia, acredita-se que os eventuais desvios foram pequenos e menores do que os que resultariam das dificuldades operacional já mencionadas.

Os intervalos de tempo em unidades horárias, anteriormente definidos, diferiram entre si não apenas no mesmo dia como nos diferentes dias de coleta. Assim é que os "minutos, anteriores e posteriores", variaram de mínimo 5,0 min. a máximo de 60,0 min. Assim, antes do cálculo das médias para cada intervalo crep, tornou-se necessário obter o número padronizado de mosquitos capturados por alguma unidade de tempo. Optou-se pela unidade de 5,0 min., correspondente ao menor espaço de tempo utilizado. Assim, tendo-se coletado Xe, i, j indivíduos da espécie e, no período de tempo i, e na captura j, o número padronizado por intervalo de 5,0 min. e por capturados foi dado pela seguinte fórmula:

onde h_i corresponde ao número de intervalos de 5,0 min. compreendidos dentro do período de tempo i, operado por dois capturadores que, como foi mencionado, trabalharam constantemente nas coletas com isca humana. Uma vez obtidos esses números padronizados de culicídeos coletados, as correspondentes médias de Williams () para os intervalos crep foram calculadas de acordo com a fórmula já descrita. Quanto à comparação desses valores de uma mesma espécie, segundo tais intervalos, foi feita igualmente por meio de percentagens com relação à soma total dessas médias.

Houve também interesse em conhecer a dominância. A sua distribuição, temporal e espacial, permitiu a observação de aspectos peculiares de alguns mosquitos, em relação aos demais coletados. Utilizou-se o índice de Barber-Parker para o estudo da dominância interespecífica (d), de acordo com a seguinte fórmula (Southwood ³⁰, 1978):

onde N_max corresponde ao número de mosquitos capturados na espécie mais freqüente e N_T o total de coletados para todas as espécies. No presente trabalho, esse índice foi ligeiramente modificado, uma vez que N_T não se refere ao total de capturados mas sim ao conjunto das nove espécies ou grupos genéricos mais freqüentes, como se verá adiante. Foram também calculadas as percentagens de cada um desses nove grupos, e não apenas a da mais freqüente, correspondendo pois a várias classificações na escala de dominância. Tais cálculos foram levados a efeito e distribuídos segundo as horas de coletas, os meses e os ambientes intra e extraflorestal.

Como já se referiu, procedeu-se também à realização de coletas mediante o emprego de outros métodos. Para tanto, foram utilizadas armadilhas, tanto automáticas como manuais. Os resultados obtidos com as primeiras, pretende-se apresentá-los em publicação posterior. As outras foram representadas por duas armadilhas tipo Shannon operando, respectivamente, dentro e fora da mata residual. Durante o período já mencionado ambas operaram simultaneamente quatro vezes por mês, com duas coletas por ocasião da semana em que se procedia à captura com isca humana. Cada uma dessas coletas compreendeu o período das 19:00 às 24:00 h embora, por motivos vários, em algumas poucas ocasiões o início tenha sido retardado e o fim antecipado. Deve-se mencionar também que a referida simultaneidade, para os dois mencionados ambientes, tornou-se efetiva somente a partir de março de 1978, tendo operado antes dessa data apenas a armadilha situada dentro da mata. As Figuras 1, ⁶ e ⁷ mostram a localização e o aspecto desses dispositivos, tanto no ambiente florestal como no aberto. Também neste tipo de coletas os espécimens foram agrupados por hora de captura.

Quanto à identificação específica apresentaram-se, para os vários gêneros, as já conhecidas dificuldades inerentes aos exemplares femininos. Isso ocorreu particularmente me relação a Culex (Culex) onde foi possível identificar, com alguma segurança, apenas reduzido número de espécimens. Todavia, para o subgênero Melanoconion pôde-se adquirir maiores conhecimentos, mercê do encontro de exemplares masculinos permitindo algumas associações com as fêmeas capturadas. Ainda em relação a esse grupo, pôde-se contar com conhecimentos mais detalhados divulgados recentemente (Sirivanakarn e Belkin ²⁹, 1980). Assim, pois, tornou-se viável identificar duas espécies, representadas por Culex (Melanoconion) crybda e Cx. (Mel.) vomerifer. Contudo restou ainda apreciável contingente desse subgênero sem identificação específica e que foi rotulado como Culex (Melanoconion) sp., em que pesem terem sido encontradas evidências que fizeram supor da presença, entre outras, de Cx. evansae, Cx. intrincatus, Cx. misionensis, Cx. oedipus, Cx. pedroi, Cx. pilosus e Cx. plectoporpe. Em relação a Mansonia (Mansonia) caminhou-se em direção inversa, pois chegou-se à conclusão da impossibilidade momentânea de separação de seus membros. Assim sendo, admitiu-se reunir nesse grupo, mosquitos muito provavelmente representantes de Ma. indubitans, Ma. pseudotitillans, Ma. titillans e Ma. wilsoni. No que concerne a Psorophora, o que foi anteriormente considerado (Forattini e col.⁷, 1978) como conjunto de Ps. albipes e Ps. latzíi, pôde-se separar no sentido de ser constituído, em sua maioria, por representantes de Ps. albigenu e, em menor número, por espécimens da segunda daquelas duas espécies. Quanto aos sabetíneos, da presença mais significante do gênero Phoniomyia, foi possível distinguir apenas Ph. davisi, mesmo assim admitindo que exemplares dessa espécie tenham participado do conjunto idenficado somente a nível de gênero. Em vista disso, os resultados relatados representam dados computados para o grupo genérico Phoniomyia sp. Finalmente, deve-se mencionar que a disposição sistemática e a grafia obedeceram aos catálogos e listas de abreviaturas publicados recentemente (Reinert ²⁶ 1975; Knight e Stone ¹⁸ 1977; Knight ¹⁷ 1978).

Adotou-se a orientação de considerar os culicídeos que, individualmente, participaram com percentuais de, pelo menos, 1,0% do total geral obtido no respectivo tipo de coleta. Os demais tiveram a ocorrência assinalada, como registro de sua presença na composição faunística local. Tal critério foi aplicado para os identificados até o nível de espécie. Quanto aos apenas agrupados em gêneros ou subgêneros, foram considerados os que compareceram com percentual mínimo correspondente a 5,0% do total geral conseguido na modalidade de captura empregada.

RESULTADOS

No mencionado período, compreendido entre janeiro de 1978 e março de 1980, as coletas levadas a efeito com a utilização de isca humana e de armadilhas tipo Shannon, estas instaladas no interior da mata e no aberto, forneceram o total global de 115.684 mosquitos. A distribuição específica, de acordo com os critérios já descritos, consta das Tabelas 2 e 3. Pode-se verificar que 17 espécies ou grupos genéricos representaram mais de 90,0% do material coletado. O restante distribuiu-se entre 71 dessas categorias, segundo o tipo de captura realizado. Analisando-se os dados relativos aos primeiros (Tabela 2), observou-se variação quanto à representatividade de acordo com as modalidades de coleta. Alguns compareceram em todas, enquanto outras deixaram de o fazer para uma ou duas, das três utilizadas. Assim sendo, no estudo do comportamento houve necessidade de outra seleção, além da já levada a efeito quanto ao número de espécimens que compareceram no cômputo geral.

Desde que se objetivou observar a atividade em relação à isca humana, as atenções convergiram sobre os culicídeos que se apresentaram de maneira expressiva nos três tipos de captura. Além disso, e levando-se em conta que as armadilhas de Shannon somente foram operadas no período noturno, tornou-se necessário incluir os dados referentes a culicídeos diurnos que compareceram na isca humana. Tal foi o caso de Phoniomyia sp. (incluindo Ph. davisi) e dos representantes de Psorophora. Em relação a estes, o isolamento do vírus Rocio a partir de espécimens de Ps. ferox, fato recentemente relatado, resultou em particular interesse quanto a esse mosquito (Lopes e col.²⁰, 1981). No que concerne aos outros que foram coletados sobre o homem, sua representatividade no cômputo geral foi muito pequena, motivo pelo qual deixaram de ser considerados. Dessa maneira, os mosquitos cujo comportamento será focalizado nas linhas que seguem, representaram o conjunto de 77,8% do total de espécimens coletados.

Atividades horárias – Na Tabela 4 encontram-se expostos, por intervalos horários, os resultados conseguidos com as capturas bimensais em isca humana, de 25 h consecutivas de duração. Foram assim levadas a efeito 54 dessas coletas, obtendo-se 30.543 dos mosquitos mais freqüentes.

Inicialmente, pôde-se observar a atividade predominantemente diurna de Psorophora albigenu, Ps. ferox e de Phoniomyia sp., em contraste com a essencialmente noturna de Coquillettidia chrysonotum, Cq. venezaelensis, Culex crybda e Cx. vomerifer. Tais aspectos ressaltam nos gráficos apresentados na Figura 8. Por sua vez, Aedes scapularis e Ae. serratus não revelaram qualquer acentuada inatividade, embora apresentassem diminuição no comparecimento noturno, em especial modo na segunda metade desse período. Quanto ao "efeito de intrução", pôde-se observá-lo para os mosquitos diurnos, comparando-se as médias registradas nos dois intervalos, inicial e final, correspondentes aos horários das 10:00 às 11:00 horas.

Os resultados obtidos nas coletas com as duas armadilhas tipo Shannon acham-se expostos na Tabela 5. Pôde-se verificar que, no período das 19:00 às 24:00 h correspondente, grosso modo, à primeira metade da noite, em ambas deixaram de comparecer os representantes de Phoniomyia sp. Por sua vez, as médias da primeira hora, ou seja, das 19:00 às 20:00 h, mostraram-se a maioria das vezes superiores às das horas seguintes. Notou-se também a ausência do Ps. albigenu no aberto, bem como menor freqüência do Ae. serratus nesse local em relação às coletas efetuadas na mata. Por outro lado, Ae. scapularis mostrou-se ativo nos dois ambientes, sem alteração apreciável de suas médias.

Atividades crepusculares e pericrepusculares – Mediante o emprego de técnica já mencionada, foi possível o estudo do comportamento por ocasião de 84 intervalos crepusculares, dos quais 44 vespertinos e 40 matutinos (Tabela 1). A duração desses períodos variou de 21 a 29 min. Considerando esse espaço de tempo como sendo valor de uma unidade crep, como se viu o intervalo crepuscular correspondeu ao de 0,0 – 1,0 para o vespertino e de 1,0 – 0,0 para o matutino. Dessa forma a variação do crep, em minutos, foi a seguinte:

Quanto aos horários do início, variaram de acordo com a época do ano. Para o crepúsculo vespertino o mais precoce ocorreu às 17:29', em junho, e o mais tardio às 19:07', em janeiro. Para o matutino esses eventos corresponderam às 04:48' em dezembro e às 06:31' em julho. Tais variações, correspondentes aos dias de coletas, acham--se representadas no gráfico da Figura 9.

Como se mencionou, os mosquitos capturados nesses intervalos, a espaços de 5,0 min, forneceram dados que foram distribuídos em função de unidades crep. Dessa maneira, destacaram-se os resultados correspondentes aos crepúsculos, vespertino e matutino, referentes aos creps 0,0 – 1,0 e 1,0 – 0,0, respectivamente. Assim procedendo, obteve-se a distribuição das médias , consideradas em percentagens, como o representado pelos gráficos das Figuras 10 e 11. Obteve-se também os valores referentes aos creps antecedentes e sucessivos. Entre as espécies predominantemente diurnas (Figura 10), pôde-se observar a ocorrência de estímulo que se revelou como elevação acentuada da atividade por ocasião do crepúsculo vespertino, em Ae. scapularis e Ps. albigenu. O mesmo se observou, para esses mosquitos, embora sem pico pronunciado, por ocasião do intervalo crepuscular matutino. Por sua vez, Ae. serratus e Ps. ferox não revelaram essa possível influência vespertina, observando-se apenas a ocorrência de incremento à partir do equivalente período matutino. Em vários pontos dos gráficos ocorrem aspectos que sugerem algum comportamento antagônico dessas duas últimas espécies em relação às duas primeiras. Quanto a Phoniomyia sp., seu comportamento essencialmente diurno revela-se pelo aspecto nitidamente interruptor da atividade, que parecem desempenhar ambos os intervalos crespusculares. No que concerne aos mosquitos noturnos (Fig. 11) tais períodos assinalam, respectivamente, a intensificação e o decréscimo da atividade, podendo ocorrer algum pico logo após o fim de ambos os crepúsculos.

Dominância e variação sazonal – Considerando os percentuais de comparecimento nas coletas, sobre o total referente às nove espécies ou grupos mais freqüentes, obteve-se para cada um as proporções ou índices de Barber-Parker. De acordo com o tipo de coleta, os resultados globais (%) foram os seguintes:

Todavia, esses aspectos gerais por si sós não traduzem o comportamento no tempo e no espaço, uma vez que, como se viu em parágrafos anteriores, incluem mosquitos com variações acentuadas relativas aos períodos diurnos e noturnos. Parecem representar exceção, a essa regra, os Aedes scapularis e Ae. serratus uma vez que sua ocorrência, embora com oscilações, se manteve nesses dois períodos (Fig. 8). Assim sendo, procedeu-se à distribuição dos índices referentes a essas duas espécies, nos três tipos de coletas, tanto nos intervalos horários como nos mensais. Os gráficos da Figura 12 mostram a distribuição horária dessas dominâncias tendo sido excluídas as referentes à primeira hora, das 10:00 às 11:00, das capturas com isca humana, em virtude da ocorrência do já mencionado "efeito de intrusão". Pôde-se assim observar a estabilidade geral do comportamento dos dois culicídeos, no que concerne aos dados obtidos dentro da floresta residuária, representados pelos resultados com a isca humana e com a armadilha tipo Shannon ali operada (Figura 11, AB). Quanto aos conseguidos na área aberta mediante o emprego da segunda dessas técnicas, permitiram evidenciar acentuada queda na participação de Aedes serratus, enquanto o mesmo não ocorreu com Ae. scapularis que manteve presença comparável à observada no interior da mata residual (Figura 12 C). Por sua vez, a distribuição mensal desses índices, representada pelos gráficos da Figura 13, permitiu verificar o mesmo aspecto, ou seja, a dominância de Ae. serratus sobre o Ae. scapularis, no ambiente intraflorestal e deste sobre aquele no extraflorestal. Todavia é de se notar a exceção a essa regra no período correspondente ao mês de junho. Assim é que pôde-se observar, nessa oportunidade e para os três tipos de coletas, o sensível predomínio do Ae. scapularis sobre Ae. serratus, mesmo no interior da mata residual.

A distribuição mensal das médias obtidas nas capturas com isca humana forneceu, para as espécies mais freqüentes, os gráficos constantes da Figura 14. Como se pode verificar pela sua análise, houve geral tendência à diminuição correspondente ao período do ano referente aos meses com menores níveis de temperatura e pluviosidade, ou seja, de maio a agosto. Como exceção, assinalou-se o comportamento de Ae. scapularis com sensível pico no mês de junho, acompanhando, como se mencionou, a dominância essa época. Além disso, observou-se, tanto para essa espécie como para Ae. serratus e Phoniomyia sp., flutuações menos acentuadas do que para os demais. Eis que, em nenhum mês esses mosquitos atingiram níveis mínimos de comparecimento que fossem comparáveis com os observados para as outras espécies, algumas das quais chegaram mesmo a desaparecer das coletas, nessas oportunidades.

COMENTÁRIOS

De maneira geral, para algumas das várias espécies focalizadas neste trabalho, os ritmos nictemerais confirmaram os observados em outras áreas neotropicais (Galindo e col.⁹ 1966; Aitken e col.² 1968; Kruijf ¹⁹ 1972; Degallier e col.⁶ 1978. Assim, pois, o caráter essencialmente noturno de Coquillettidia venezuelensis, Culex crybda e Cx. vomerifer, parece ser feição constante de seu comportamento. O mesmo poder-se-ia dizer de alguns aspectos diurnos como os apresentados por Psorophora ferox e pro Ps. albigenu, esta de maneira menos acentuada do que aquela e assemelhando-se, nesse particular, a Ps. albipes de outras regiões. Ao lado disso, pôde-se registrar discrepâncias em relação a Aedes scapularis que, em localidades do Surinam, chega a desaparecer no período noturno. No entanto, nas presentes observações, esse mosquito portou-se de maneira análoga a Ae. serratus o qual, por sua vez, apresentou semelhança do ritmo registrado em Surinam e Trinidad. Caracterizou-se, pois, pela predominância diurna mas com manutenção de apreciável atividade noturna (Aitken e col.² 1968; Kruijf ¹⁹ 1972).

Considerado cada ciclo de maneira geral, em nenhuma das espécies foi possível detectar pico destacado no período das 24 horas. Não houve qualquer elevação sensível que pudesse denotar incremento de atividade, de maneira intensa e de curta duração, com subseqüente manutenção de níveis baixos nas demais horas (Tabela 4, Figura 8). Assim sendo, esses mosquitos poderiam ser incluídos, segundo tal critério, no grupo definido por Haddow ¹⁴ (1954) como formado por aqueles cuja atividade se prolonga, pelo menos, por alguma parte do período das 24 horas, seja diurna ou noturna. Em poucos casos pode ocorrer a persistência ativa durante todo o tempo do ciclo diário. Este último aspecto é o que parece ter sido apresentado, nestas pesquisas, pelas duas supramencionadas espécies de Aedes. De qualquer maneira, tais características de comportamento poderiam indicar alguma feição peculiar, principalmente no que concerne aos possíveis criadouros. Seriam, neste caso, representados geralmente por coleções líquidas no solo, de caráter permanente ou semi-permanente, como alagadiços, rios, lagos e açudes. Além disso, podem também indicar a possibilidade desses mosquitos não serem grandemente seletivos quanto ao local de suas atividades, sendo passíveis de apresentar variações regionais que digam respeito às suas preferências quanto a se mostrarem ativos ao nível do solo ou da copa das árvores, no caso do ambiente florestal. Torna-se assim interessante considerar que, a predominância desse tipo de comportamento na região estudada, concorda com a existência de apreciáveis coleções líquidas locais que poderiam servir de criadouros. E não apenas o rio Jacupiranga e seus afluentes e alagadiços, com os açudes e o próprio pôlder construído artificialmente. Feições análogas puderam ser observadas em relação aos dados obtidos por ocasião da primeira metade da noite, nas coletas com as armadilhas tipo Shannon (Tabela 5). Ao lado da atividade das espécies noturnas, verificou-se também a persistente presença dos dois representantes de Aedes, havendo apenas diferença quanto à situação espacial da captura, como se considerará adiante. É de se notar ainda aqui, a ocorrência de médias mais altas na primeira dessas horas, ou seja, das 19:00 às 20:00. Possivelmente a explicação poderá ser encontrada, seja em algum "efeito de intrusão" seja em estímulo decorrente do crepúsculo vespertino.

Como se mencionou, as pesquisas visando os horários que encerram os intervalos crepusculares, tiveram por objetivo detectar possível influência das condições peculiares, de luminosidade e de microclima, que ocorrem em tais oportunidades. A ocorrência de períodos de atividade incrementada durante o ciclo nictemeral, pode ser apreciada para as espécies diurnas e noturnas. Em relação às primeiras, tais aspectos geralmente ocorrem por ocasião do início da manhã e do fim da tarde. No caso das segundas, a mais das vezes, esses episódios são observados após o crepúsculo vespertino e antes do matutino, caracterizando ritmo de atividade ao qual se deu o nome de eo-crepuscular. A sua ocorrência, de forma abrupta, parece indicar subordinação predominantemente às condições microclimáticas (Haddow ^{11, 13} 1945, 1956). Estas dizem respeito, essencialmente, à temperatura e à umidade. Por sua vez, ao se considerar a limitada duração do intervalo crepuscular, a ocorrência de picos sugere a influência das condições de luminosidade somadas às daqueles outros dois. Quanto às diferenças de intensidade entre as ondas vespertinas e as matutinas, estas geralmente menores do que aquelas, a temperatura parece ser o fator que as determina (Haddow ^11,12 1945, 1964). Na região de Pariquera-Açú, e de maneira geral na do vale do rio Ribeira, a disponibilidade hídrica do solo mantém-se, durante todo o ano, em nível excedente (Camargo ³, 1971). Isso leva a admitir, sem apreciável risco de erro, que em ambos os intervalos crepusculares, a umidade nos níveis florestais baixos deva diferir de maneira pouco significante. Como o mesmo pode ser dito em relação às condições de luminosidade, é de se atribuir à temperatura as principais diferenças climáticas entre essas duas ocasiões, uma vez que o crepúsculo vespertino é relativamente mais quente do que o matutino, este podendo ser mesmo considerado como o período mais frio das 24 horas.

Posto isso, os dados conseguidos mediante observações crepusculares e pericrepusculares permitem tecer algumas considerações. Como se pode verificar pela análise dos gráficos constantes das Figuras 10 e 11, exceção feita para o grupo de Phoniomyia sp. que se apresentou como estritamente diurno, para várias das espécies estudadas detectou-se incremento de atividade nos períodos crepusculares. Em observações focalizando o tempo póscrepuscular vespertino para mosquitos noturnos, levadas a efeito nos níveis situados acima da cobertura arbórea florestal, Haddow e col.¹⁶ (1968) associaram possível ação desencadeante da atividade, ao momento em que se dá o máximo grau de alteração luminosa. No crepúsculo vespertino, isso corresponde a curto período relativo aos valores creps de 0,5 a 1,0 ou seja, à segunda metade do intervalo crepuscular e, conseqüentemente, de 1,0 a 0,5, isto é, à primeira metade, no matutino. Nas presentes observações pôde-se distinguir, ao lado desse aspecto, outro que se traduz por estímulo momentâneo de atividade. Com efeito, nos resultados referentes às espécies noturnas, representados nos gráficos da Figura 11, revela-se o evidente caráter eo-crepuscular dos ciclos de Cq. chrysonotum, Cq. venezuelensis, Cx. crybda e Cx. vomerifer, e seu desencadeamento vespertino correspondente ao intervalo crep 0,5 – 1,0. Por sua vez, a atividade diurna de Ae. scapularis, Ae. serratus, Ps. albigenu e Ps. ferox, constante dos gráficos da Figura 10, mostra-se desencadeada no crepúsculo matutino no intervalo crep 1,0 – 0,5. Por outro lado, em alguns deles tornou-se possível observar a ocorrência de pico de curta duração nesses mesmos intervalos. Assim, verifica-se nítida onda vespertina (crep 0,5 – 1,0) nos diurnos Ae. scapularis e Ps. albigenu, e matutina (crep 1,0 – 0,5) nos noturnos Cx. crybda e Cx. vomerifer. É de se admitir pois, em tais oportunidades, a ação de fator estimulante que se sobrepõem à possível tendência decrescente da atividade com a aproximação do crepúsculo vespertino, para os mosquitos predominantemente diurnos, e do matutino, para os noturnos. Tal particularidade não se observa em Ae. serratus e Ps. ferox, e nem em Cq. chrysonotum e Cq. venezuelensis, respectivamente representantes daqueles dois tipos de hábito. Assim pois, apreciando-se os gráficos da Figura 8, e comparando-os com os acima referidos, pode-se concluir que, a semelhança que naqueles se observa entre os ciclos de Ae. scapularis e de Ae. serratus, desaparece por ocasião do crepúsculo vespertino, quando o primeiro passa a sobrepujar acentuadamente o segundo, no que concerne à atividade. O mesmo ocorre com Ps. albigenu e Ps. ferox, aquele comportando-se, nessa oportunidade, de maneira análoga a Ae. scapularis e este a Ae. serratus. O mesmo se diga quanto às espécies noturnas em relação ao crepúsculo matutino, ocasião em que Cx. crybda e Cx. vomerifer incrementam momentaneamente sua atividade, o que não ocorre com Cq. chrysonotum e Cq. venezaelensis embora, como se pode ver na Figura 8, os quatro ciclos nictemerais sejam bastante comparáveis.

A explicação para esses vários aspectos das atividades crepusculares, obviamente não pode limitar-se à atuação de fatores de natureza endógena. É inegável a influência exógena e, dentre outros, as variações da intensidade luminosa constitui fator crítico para o desencadeamento da atividade hematófaga (Haddow ¹² 1964; Haddow e col.¹⁶ 1968). Além disso, a ele poderá também ser atribuído papel no estímulo que resulta em acentuado e momentâneo incremento circunscrito ao intervalo crepuscular vespertino e matutino que se observa, respectivamente, em alguns mosquitos diurnos e noturnos. Tais ondas, para as quais pode-se adotar a denominação de picos endocrepusculares, revestem-se de particular significado pois representam retomada de atividade quando esta se encontra em aparente decréscimo. De qualquer maneira verifica-se que, ao lado de respostas a diferenças de temperatura que se registram quando da comparação dos dois crepúsculos, há que se admitir, para alguns mosquitos, a influência apreciável da oscilação luminosa que ocorre nessas oportunidades. Tal é o caso de Ae. scapularis, Ps. albigenu, Cx. crybda e Cx. vomerifer que encontram nesse fator estímulo para incremento de atividade, ao menos por parte de parcela de suas respectivas populações.

A ocorrência de pico endocrepuscular vespertino torna-se particularmente significativa ao se considerar a possibilidade de transmissão de infecções por parte desses culicídeos. Com efeito, levando-se em conta que várias atividades humanas são realizadas nesse período, claro está que os mosquitos que apresentem esse tipo de comportamento teriam maiores oportunidades de contatos com o homem. Nesse particular, destaca-se, nos presentes estudos, o Ae. scapularis. Sendo esse mosquito de hábitos predominantemente diurnos, nem por isso deixa de mostrar apreciável atividade noturna. A esse quadro geral soma-se significante incremento vespertino. Diante desses aspectos, forçoso torna-se considerar essa população culicídea como altamente importante, sob o ponto de vista epidemiológico.

No que concerne à dominância, entendida como presença nas coletas, a análise dos dados obtidos teriam de se concentrar em relação às duas citadas espécies de Aedes. Eis que, mais do que os demais, esses mosquitos mostraram considerável constância de comparecimento nas capturas, e em níveis significantes. Nesse particular pois, a distribuição horária dos dados obtidos nos três tipos de coleta, revelaram predominância de Ae. serratus sobre Ae. scapularis no meio florestal, e deste sobre aquele no ambiente aberto, fora da mata residual. A observação dos gráficos representados na Figura 12 mostra que, além daquele predomínio não ser relevante, o Ae. scapularis manteve estabilidade de comparecimento em todos os tipos de coleta e, conseqüentemente, nos dois mencionados ambientes, isso permite ponderar a ubiqüidade desse culicídeo, maior do que a de Ae. serratus, o qual parece ter pouca tendência a exercer sua atividade fora do ambiente florestal residual. Por sua vez, a distribuição mensal dos dados conseguidos no interior da mata, se revelam a já mencionada predominância geral de Ae. serratus, mostra flagrante exceção no mês de junho. Os gráficos da Figura 13 mostram, de maneira nítida, o predomínio de Ae. scapularis nessa oportunidade, tanto nas coletas com isca humana como com armadilha tipo Shannon, nesse meio. E esse aspecto também se evidencia marcadamente nos resultados obtidos com a utilização do mesmo tipo de armadilha, mas operada no meio aberto. Aqui, se bem que o predomínio geral seja desse mosquito, em relação ao outro acentua-se marcadamente no mês de junho. A explicação para esse fenômeno requer ulteriores pesquisas. Ao que parece, a menor pluviosidade e os menores níveis de temperatura que se registram nessa época, podem ter algo a ver com esse quadro. E isso embora, algumas observações, levadas a efeito em outras regiões tenham assinalado a concordância entre a densidade desse mosquito e as precipitações atmosféricas (Kruijf ¹⁹ 1972; Neves e Silva ²³ 1973). Eis que Ae. scapularis, nesse particular, comportou-se de maneira diferente das demais espécies, como se pode verificar pela distribuição mensal das médias, representada nos gráficos da Figura 14. Assim sendo, além da constância de seu comparecimento nas diversas horas do ciclo nictemeral, acrescenta-se feição análoga quanto aos dois ambientes, intra e extraflorestal, e aos vários meses do ano. Neste último caso, com nítido pico junino, correspondendo ao período hibernal. Tal comportamento apresenta aspectos que reforçam a hipótese que atribui a esse culicídeo elevada possibilidade de contato com a população humana e, assim, de revestir-se de considerável importância epidemiológica.

Diante dessas considerações, torna-se evidente que os resultados obtidos nas presentes pesquisas vão ao encontro das conclusões decorrentes das anteriormente realizadas na mesma região (Forattini e col.^{7, 8} 1978). Parece evidente que, pelo menos no ambiente extradomiciliar de áreas que são sede de intensa atividade agropecuária dessa região do Vale do Ribeira, o Aedes scapularis e o Ae. serratus apresentam grandes possibilidades de contato com a população humana local. Desta forma, no caso em foco, de transmitirem agentes infecciosos. Em especial modo, a primeira dessas espécies mostra apreciável valência ecológica, revelada pela presença constante, tanto temporal como espacial, de sua atividade hematófaga. Claro está que não se exclui a possível participação de outros mosquitos na veiculação, no caso em foco, de arboviroses e, de maneira particular, de encefalites. No entanto, o potencial representado por aqueles culicídeos é considerável, levando à inevitável hipótese de sua responsabilidade vetora em relação ao homem.

CONCLUSÕES

1. Em mata residual do Vale do Ribeira, localizada em área de ambiente alterado, sede de atividades agropecuárias, os culicídeos Aedes scapularis e Ae. serratus mostraram freqüência contínua para a isca humana, no período das 24 horas.

2. Embora ambos esses mosquitos aumentem sua atividade nos períodos pericrepusculares, o Ae. scapularis apresenta nítido pico endocrepuscular vespertino, que não se observa em Ae. serratus.

3. Pico análogo verifica-se na atividade de Psorophora albigenu, além de, no crepúsculo matutino, na de Culex crybda e Cx. vomerifer.

4. É nítida a influência crepuscular como desencandeante da atividade culicídea. Para os mosquitos diurnos esse papel ocorre no crepúsculo matutino, e no vespertino para os noturnos. Estes, representados por Coquillettidia chrysonotum, Cq. venezuelensis, Culex crybda e Cx. vomerifer mostram nítido ritmo eo-crepuscular.

5. A atividade de Ae. scapularis não sofre sensível alteração, quanto aos ambientes intra e extraflorestal, enquanto a do Ae. serratus parece limitar-se àqueles.

6. Tanto Ae. scapularis como Ae. serratus ocorrerem durante todos os meses do ano, com maior intensidade para o primeiro no período hibernal, em particular, no mês de junho. Tal feição necessita de ulteriores estudos para sua explicação.

7. As características de comportamento de Ae. scapularis são de molde a permitir associar esta espécie com a provável transmissão local de arboviroses, em especial modo encefalites, à população humana.

Recebido para publicação em 24/09/1981

Aprovado para publicação em 17/11/1981

Trabalho realizado com suporte financeiro do Convênio entre a Universidade de São Paulo/ Faculdade de Saúde Pública e o Ministério da Saúde (Centro Brasileiro de Estudos Entomológicos em Epidemiologia – CENTEP)

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Editado pelo Ministério da Marinha.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  01 Nov 2005
• Data do Fascículo
  Dez 1981

Histórico

• Recebido
  24 Jun 1981
• Revisado
  17 Nov 1981