Gliomas do nervo óptico: estudo de 11 casos

Torres, Luiz Fernando Bleggi; Medeiros, Bruno Carneiro De; Noronha, Lúcia De; Pedroso, Ari; Ramina, Ricardo

doi:10.1590/S0004-282X1996000200015

Resumos

Os gliomas do nervo óptico podem apresentar-se esporadicamente ou como componentes da neurofibromatose. São neoplasias raras, correspondendo a 2 a 5% dos tumores intracranianos e cerca de 6% dos tumores intra-orbitários. No presente estudo, analisamos 11 casos de glioma de nervo óptico diagnosticados em Curitiba num período de 25 anos, sendo 10 pacientes do sexo feminino e 1 do sexo masculino. As idades variaram de 3 a 25 anos; 6 pacientes apresentavam idades inferiores a 15 anos. Dos casos desta série, 27,3% (n=3) apresentavam associação com neurofibromatose. Quanto à localização dos tumores, em 5 pacientes a lesão estava restrita ao nervo óptico e no restante havia extensão para o quiasma óptico, região supra-selar, lobo frontal ou temporal. Todos os pacientes tinham astrocitoma pilocítico.

nervo óptico; astrocitoma; quiasma óptico; glioma

Optic nerve gliomas may occur alone or as components of neurofibromatosis. They are rare tumors accounting for 2 to 5% of all intracranial tumors and 6% of the intra-orbitary neoplasms. The authors present 11 cases of optic nerve glioma diagnosed in Curitiba in the last 25 years. Out of these 11 patients there were 10 women and only 1 man. The ages ranged from 3 to 25 years old, and 6 patients were under 15 years. In this series, 27,3% (n=3) of the cases were associated with neurofibromatosis. Five patients had their tumors restricted to the optic nerve while the others had either extension to the optic chiasm, supra-selar region, frontal or temporal lobe. All the patients had pilocytic astrocytomas.

optic nerve; astrocytoma; optic chiasm; glioma

Gliomas do nervo óptico: estudo de 11 casos

Optic nerve gliomas: a study of 11 cases

Luiz Fernando Bleggi Torres^I; Bruno Carneiro De Medeiros^II; Lúcia De Noronha^III; Ari Pedroso^IV; Ricardo Ramina^IV

^IProfessor Adjunto da Disciplina de Anatomia Patológica e Chefe do Serviço de Anatomia Patológica do HC-UFPR

^IIEstudante de Graduação de Medicina da UFPr

^IIIResidente do Serviço de Anatomia Patológica-UFPR

^IVUnidade de Ciências Neurológicas do Hospital das Nações. Projeto registrado no Banco Pesquisa da UFPr N° 94003840

RESUMO

Os gliomas do nervo óptico podem apresentar-se esporadicamente ou como componentes da neurofibromatose. São neoplasias raras, correspondendo a 2 a 5% dos tumores intracranianos e cerca de 6% dos tumores intra-orbitários. No presente estudo, analisamos 11 casos de glioma de nervo óptico diagnosticados em Curitiba num período de 25 anos, sendo 10 pacientes do sexo feminino e 1 do sexo masculino. As idades variaram de 3 a 25 anos; 6 pacientes apresentavam idades inferiores a 15 anos. Dos casos desta série, 27,3% (n=3) apresentavam associação com neurofibromatose. Quanto à localização dos tumores, em 5 pacientes a lesão estava restrita ao nervo óptico e no restante havia extensão para o quiasma óptico, região supra-selar, lobo frontal ou temporal. Todos os pacientes tinham astrocitoma pilocítico.

Palavras-chave: nervo óptico, astrocitoma, quiasma óptico, glioma.

ABSTRACT

Optic nerve gliomas may occur alone or as components of neurofibromatosis. They are rare tumors accounting for 2 to 5% of all intracranial tumors and 6% of the intra-orbitary neoplasms. The authors present 11 cases of optic nerve glioma diagnosed in Curitiba in the last 25 years. Out of these 11 patients there were 10 women and only 1 man. The ages ranged from 3 to 25 years old, and 6 patients were under 15 years. In this series, 27,3% (n=3) of the cases were associated with neurofibromatosis. Five patients had their tumors restricted to the optic nerve while the others had either extension to the optic chiasm, supra-selar region, frontal or temporal lobe. All the patients had pilocytic astrocytomas.

Key words: optic nerve, astrocytoma, optic chiasm, glioma.

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Agradecimentos - Os autores agradecem aos diversos Serviços de Neurocirurgia que encaminharam estes casos para este estudo e à bióloga Danielle Martins da Costa pelas preparações das lâminas de imuno-histoquímica.

Aceite: 16-janeiro-1996.

Seção de Microscopia Eletrônica e Neuropatologia do Serviço de Anatomia Patológica do Hospital de Clínicas (HC) da Universidade Federal do Paraná (UFPr), Curitiba

Dr. Luiz Fernando Bleggi Torres - Seção de Microscopia Eletrônica e Neuropatologia, Serviço de Anatomia Patológica, Departamento de Patologia Médica, Hospital de Clínicas- Rua General Carneiro 181 - 80060-900 Curitiba PR - Brasil. Fax 55 41 264 2513.

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Datas de Publicação

Publicação nesta coleção
06 Dez 2010
Data do Fascículo
Jun 1996

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[1] 1. Bruggers CS, Friedman HS, Phillips PC, Wiener MD, Hocke/iberger B, Oakes WJ, Buckley EG. Leptomeningeal dissemination of optic pathway gliomas in three children. Am J Ophthalmol 1991 ;111:719-723.

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