Retinoblastoma: encaminhamento ao Hospital A.C. Camargo/Fundação Antônio Prudente durante 15 anos seqüenciais

Retinoblastoma: A fifteen year on line income to A.C. Camargo/Antônio Prudente Foundation - São Paulo

RESUMO

Foram avaliados os prontuários de 249 pacientes portadores de retinoblastoma vistos no Hospital A. C. Camargo da Fundação Antônio Prudente no período de janeiro de 1975 a dezembro de 1989; desses, 164 (65,9%) eram unilaterais e 85 (34,1%) eram bilaterais. A idade de aparecimento dos primeiros sinais variou de presente ao nascimento aos 113 meses; a idade de encaminhamento ao Serviço variou de 0 a 115 meses, podendo-se constatar uma demora no encaminhamento principalmente nas faixas de menor idade. O tumor era intra-ocular ao diagnóstico em 156 (63,9%) e extra-oculares em 88 (36,1%). Verificamos uma tendência à diminuição de encaminhamentos nos estádios extra-oculares nos últimos anos. A freqüência total de óbitos foi de 26,6%; observou-se diminuição dessa taxa a partir de 1982, tanto nos tumores intra como nos extra-oculares. Acreditamos que o diagnóstico e o encaminhamento precoces a centros especializados de tratamento são fatores essenciais para o progresso na cura desta doença.

Palavras-chave:
Retinoblastoma; demora no encaminhamento; freqüência de óbitos

SUMMARY

Charts of 249 on line retinoblastoma patients from A. C. Camargo Hospital/Antonio Prudente Fundation/São Paulo were reviewed. We founded 65,9% of unilateral cases and 34,1% of bilateral. The age at which signs were noticed ranged from birth to 113 months, and the referral age ranged from less than 1 month to 115 months. The tumors were intraocular (IO) in 63,9% and had extraocular (EO) extension in 36,1%. The death rate was 26,6% of the total cases; among the IO it was 5,1% and among the EO it was 64,8%.

We believe that an early diagnosis and referral to specialized centers are the main factors related to progress in treatment and cure of this disease.

Texto completo disponível apenas em PDF.

REFERÊNCIAS

• ¹
  CHILDREN CANCER STUDY GROUP - Protocol CCSG-961: Unilateral retinoblastoma (RB). New York, 1977. WOLF, J.A.; BOESEL, C.; ELLSWORTH, R.; GALLIE, B.; MAURER, H.; TRETTER, P.; WARA, W.; LEIKIN, S.; DYMENT, P.; SATHER, H.; HAMMOND, D.
• ²
  CHILDRENCANCER STUDY GROUP - Protocol CCSG-962: Extraocular retinoblastoma (RB). New York, 1978. WOLF, J.A.; BOESEL, C.; ELLSWORTH, R.; GALLIE, B.; MAURER, H.; TRETTER, P.; WARA, W.; LEIKIN, S.; DYMENT, P.; SATHER, H,; HAMMOND, D.
• ³
  DE SUTTER, E.; HAVERS, W.; HOPPING, W.; ZELLER, G.; ALBERTI, W. - The prognosis of retinoblastoma in terms of survival. A computer assisted study. Part II. Ophthalmic Paediatrics and Genetics, 8 (2):85-8, 1987.
• ⁴
  ERWENNE, C.M.; ANTONELLI, C.B.G.; ABUJAMRA, S.; EPELMAN S.; SILVA, N.S.; BIANCHI, A.; PACHECO, J.C.G. - Retinoblastoma: Retrato da nossa realidade; de uma proposta de trabalho em prevenção de cegueira. Arq. Bras. Oftal., 48(4):141-145, 1985.
• ⁵
  ERWENNE, C.M.; PACHECO, J.C.G.; ANTONELLI, C.G.; SABA, L.B. - Retinoblastoma: Sobrevida atuarial. Arq. Bras. Oftal., 52(1):24-26, 1989.
• ⁶
  MINODA, K. - The international symposium on retinoblastoma. Jap. J. Ophthal., 22: 299-300, 1978.
• ⁷
  SHIELDS, J.A.; AUGSBURGER, J.J. - Current approaches to the diagnosis and management of retinoblastoma. Survey of Ophthal., 25 (6): 347-371, 1981.
• ⁸
  VOGEL, E. - Genetics of retinoblastoma. Hum. Genet., 52: 1-54, 1979.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jan-Feb 1992