Conseqüências em longo prazo da deficiência do hormônio de crescimento

Oliveira, Carla R. P.; Pereira, Rossana M. C.; Barreto-Filho, José A. S.; Aguiar-Oliveira, Manuel H.

doi:10.1590/S0004-27302008000500005

Resumos

Este artigo descreve as conseqüências puras, em longo prazo, da deficiência isolada e vitalícia do hormônio de crescimento (GH) porque usa um modelo único de resistência ao hormônio liberador do GH (GHRH), em virtude da mutação homozigótica no gene do receptor do GHRH, em uma centena de indivíduos acometidos. Elas incluem baixa estatura grave com estatura final entre -9,6 a -5,2 desvios-padrão abaixo da média, com redução proporcional das dimensões ósseas, redução do volume da adenohipófise corrigido para o volume craniano e da tireóide, do útero, do baço e da massa ventricular esquerda, todos corrigidos para a superfície corporal, em contraste com o tamanho de pâncreas e fígado, maior que o de controles, quando igualmente corrigidos. As alterações características da composição corporal incluem redução acentuada da quantidade de massa magra (kg) e aumento do percentual de gordura com depósito predominante no abdome. Nos aspectos metabólicos são encontrados aumento de colesterol total e LDL, redução de insulina e do índice de resistência à insulina homeostasis model assessment, acompanhados de aumento da proteína C reativa de alta sensibilidade e da elevação da pressão arterial sistólica nos adultos, embora sem evidências de aterosclerose precoce. Outros achados incluem resistência óssea menor, embora acima do limiar de fraturas, puberdade atrasada, fertilidade normal, paridade diminuída, climatério antecipado e qualidade de vida normal.

Deficiência de hormônio de crescimento; Hormônio do crescimento

This article describes the long time consequences of the isolated and lifetime growth hormone (GH) deficiency using a single model of GH releasing hormone resistance (GHRH) due to a homozygous mutation in the GHRH receptor gene, in a hundred of subjects. These consequences include severe short stature with final height between -9.6 and -5.2 standard deviations below of the mean, with proportional reductions of the bone dimensions; reduction of the anterior pituitary corrected to cranial volume and the thyroid, the uterus, the spleen and left ventricular mass volume, all corrected to body surface, in contrast of pancreas and liver size, bigger than in controls, when equally corrected. Body composition features included marked reduction in the amount of fat free mass (kg) and increase of fat mass percentage, with predominant abdominal deposit. In the metabolic aspects, we find increase in the total cholesterol and LDL cholesterol; reduction of the insulin and the insulin resistance assessed by Homeostasis model assessment; increase of ultra sensitive C reactive protein and systolic body pressure in adults, although without evidences of premature atherosclerosis. Other findings include smaller bone resistance, although above of the threshold of fractures, delayed puberty, normal fertility, small parity, anticipated climacteric and normal quality of life.

Growth hormone deficiency; Growth hormone

REVISÃO

Conseqüências em longo prazo da deficiência do hormônio de crescimento

Long time consequences of the growth hormone deficiency

Carla R. P. Oliveira; Rossana M. C. Pereira; José A. S. Barreto-Filho; Manuel H. Aguiar-Oliveira

Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, SE, Brasil

^{Endereço para correspondência} Endereço para correspondência: Manuel H. Aguiar-Oliveira Departamento de Medicina, Universidade Federal de Sergipe Rua Cláudio Batista, s/n 49060-100 Aracaju, SE E-mail: herminio@infonet.com.br

RESUMO

Este artigo descreve as conseqüências puras, em longo prazo, da deficiência isolada e vitalícia do hormônio de crescimento (GH) porque usa um modelo único de resistência ao hormônio liberador do GH (GHRH), em virtude da mutação homozigótica no gene do receptor do GHRH, em uma centena de indivíduos acometidos. Elas incluem baixa estatura grave com estatura final entre -9,6 a -5,2 desvios-padrão abaixo da média, com redução proporcional das dimensões ósseas, redução do volume da adenohipófise corrigido para o volume craniano e da tireóide, do útero, do baço e da massa ventricular esquerda, todos corrigidos para a superfície corporal, em contraste com o tamanho de pâncreas e fígado, maior que o de controles, quando igualmente corrigidos. As alterações características da composição corporal incluem redução acentuada da quantidade de massa magra (kg) e aumento do percentual de gordura com depósito predominante no abdome. Nos aspectos metabólicos são encontrados aumento de colesterol total e LDL, redução de insulina e do índice de resistência à insulina homeostasis model assessment, acompanhados de aumento da proteína C reativa de alta sensibilidade e da elevação da pressão arterial sistólica nos adultos, embora sem evidências de aterosclerose precoce. Outros achados incluem resistência óssea menor, embora acima do limiar de fraturas, puberdade atrasada, fertilidade normal, paridade diminuída, climatério antecipado e qualidade de vida normal.

Descritores: Deficiência de hormônio de crescimento; Hormônio do crescimento.

ABSTRACT

This article describes the long time consequences of the isolated and lifetime growth hormone (GH) deficiency using a single model of GH releasing hormone resistance (GHRH) due to a homozygous mutation in the GHRH receptor gene, in a hundred of subjects. These consequences include severe short stature with final height between -9.6 and -5.2 standard deviations below of the mean, with proportional reductions of the bone dimensions; reduction of the anterior pituitary corrected to cranial volume and the thyroid, the uterus, the spleen and left ventricular mass volume, all corrected to body surface, in contrast of pancreas and liver size, bigger than in controls, when equally corrected. Body composition features included marked reduction in the amount of fat free mass (kg) and increase of fat mass percentage, with predominant abdominal deposit. In the metabolic aspects, we find increase in the total cholesterol and LDL cholesterol; reduction of the insulin and the insulin resistance assessed by Homeostasis model assessment; increase of ultra sensitive C reactive protein and systolic body pressure in adults, although without evidences of premature atherosclerosis. Other findings include smaller bone resistance, although above of the threshold of fractures, delayed puberty, normal fertility, small parity, anticipated climacteric and normal quality of life.

Keywords: Growth hormone deficiency; Growth hormone.

INTRODUÇÃO

EVANS E LONG, em 1921, (1) demonstraram a existência do hormônio de crescimento (GH) e, duas décadas após, Li e Evans isolaram e sintetizaram o hormônio cristalino (2). O GH tem importantes funções no organismo, além do papel que lhe sugere o nome (3). Neste trabalho será analisado o papel do GH sobre o crescimento, a composição corporal, os metabolismos lipídico, glicídico e ósseo, o risco cardiovascular, a vida reprodutiva e a qualidade de vida. Para tanto, foi utilizado como modelo um experimento da natureza, em que 105 indivíduos de uma mesma família apresentam deficiência genética isolada do GH de herança autossômica recessiva, com níveis extremamente baixos de GH (deficiência de GH tipo IB) (4), por causa da mutação homozigótica IVSI + 1 G → A no gene do receptor do hormônio liberador do GH (GHRH-R), descrita em Itabaianinha, Sergipe (5,6). Embora as conseqüências da deficiência do GH (DGH) possam diferir quando isolada ou associada a outros hormônios hipofisários, quando iniciada na infância ou na idade adulta, quando grave ou moderada, o modelo em questão é único para se estudar as conseqüências puras da deficiência isolada do GH (DIGH) vitalícia e não-tratada no organismo humano. Esta singularidade será apresentada no presente trabalho, deixando para os leitores interessados as controvérsias sobre os outros modelos, diferentes do a seguir apresentado.

CRESCIMENTO SOMÁTICO

A DIGH de Itabaianinha provoca acentuada baixa estatura de início pós-natal com estatura final entre 107 e 136 cm ou -5,2 a -9,6 desvios-padrões abaixo da média estatural. Esta baixa estatura é proporcional, no que diz respeito aos seguimentos corporais, haja vista que o crescimento do tecido ósseo é o responsável pelo estabelecimento da altura final (7). Dessa forma, mãos, pés, membros, tórax e crânio são proporcionalmente reduzidos, embora os dentes sejam de dimensões normais. É importante ressaltar que as dimensões de algumas estruturas, como o volume da adenohipófise corrigido para o volume craniano (8), volume da tireóide (9) e massa ventricular esquerda corrigidos para a superfície corporal (10), são menores que nos controles normais. A hipoplasia da adenohipófise provavelmente decorre da não-proliferação dos somatotrofos devidos à resistência ao GHRH, e é um aspecto muito importante embora não universal nas mutações que envolvam o receptor do GHRH (8,11-18). Já para o estabelecimento do volume da tireóide e da massa ventricular esquerda são críticos a atividade do GH e seu principal mediador, o fator de crescimento semelhante à insulina tipo I ou IGF-1. Este fenômeno de redução preferencial de alguns órgãos é visto na ultra-sonografia dos órgãos intra-abdominais, na qual útero e baço apresentam redução das dimensões corrigidas para a superfície corporal; próstata e ovários são equivalentes aos controles normais; e rins, pâncreas e fígado são maiores quando corrigidos para a superfície corporal (19).

COMPOSIÇÃO CORPORAL

Um aspecto fundamental neste modelo de DIGH genética e grave é a alteração da composição corporal, com redução importante da massa magra desde a infância, com agravamento na puberdade (20,21) e estabelecendo nos adultos (10,22) um padrão de quantidade de massa magra (kg) bastante reduzida com o percentual de gordura (%) aumentado, não a massa da gordura (kg). Outro dado importante é um predomínio da gordura abdominal observada em todas as faixas etárias.

METABOLISMO LIPÍDICO

As crianças e os adolescentes com DIGH de Itabaianinha apresentam níveis elevados de colesterol LDL e de colesterol total em comparação com os controles da mesma região (21,23), que continuam durante toda a vida (10,22), efeito eventualmente associado à redução da expressão dos receptores hepáticos para o colesterol LDL. Estudos em ratos e humanos mostraram efeito importante de GH no metabolismo hepático do colesterol. A administração de GH estimula a expressão dos receptores hepáticos do colesterol LDL, aumentando o catabolismo de LDL-C pelo fígado (24). O aumento de colesterol plasmático com a idade (25) ou o hipotireoidismo é pelo menos parcialmente secundário à diminuição da atividade nos receptores do colesterol LDL induzida pela diminuição na secreção de GH (26). Não há redução nos níveis de colesterol HDL, nem diferenças nos níveis de triglicérides entre os indivíduos com DIGH de Itabaianinha e os controles da mesma região.

METABOLISMO GLICÍDICO

Embora a DIGH moderada de início na idade adulta seja associada à insulino-resistência (27,28), os indivíduos com DIGH de Itabaianinha apresentam níveis insulínicos reduzidos e dos valores de índice de resistência à insulina homeostasis model assessment, HOMA-IR (glicemia (mMol) × insulina (uU/mL) ÷ 22,5) menores que dos controles da mesma região (10,22), até em idade avançada. Estudos de sensibilidade à insulina utilizando teste endovenoso de tolerância à glicose, com a aplicação da análise do modelo mínimo das variações das concentrações de glicose e de insulina após a administração da glicose (29), deverão ser realizados nestes indivíduos para melhor avaliar a secreção insulínica.

METABOLISMO ÓSSEO

A DGH, de maneira geral, está associada com menor densidade mineral óssea e eventual risco de fraturas (30,31). Os indivíduos com DIGH de Itabaianinha apresentam redução da resistência óssea, medida pela ultra-sonografia do calcâneo, embora acima do limiar de fraturas, correspondendo ao relato da baixa freqüência de fraturas neles (32).

RISCO CARDIOVASCULAR

Conforme assinalado, os indivíduos com esta forma de DIGH apresentam menor massa magra, maior percentual de gordura, distribuição central de gordura, aumento do colesterol total e, na idade adulta, pressão arterial sistólica mais elevada, embora com índice de massa ventricular esquerda menor (10). Com tantos fatores de risco cardiovascular associados, seria esperado que estes indivíduos apresentassem aterosclerose prematura, o que não foi evidenciado seja pela ecocardiografia de estresse ou pela aferição da espessura médio-intimal da carótida, ainda que os níveis de proteína C reativa de alta sensibilidade, um marcador inflamatório de risco cardiovascular, sejam marcadamente elevados (22). Observou-se que a DIGH genética e grave é menos deletéria em termos de aterosclerose que a DIGH adquirida ou moderada, talvez pela dificuldade de proliferação das células musculares lisas, etapa primordial para o crescimento de placa aterosclerótica, quando o eixo GH/IGF-1 é vitalício e gravemente deprimido. Por outro lado, a redução menos grave do IGF-1 e de início na idade adulta pode levar à apoptose daquelas células, provocando a rotura da placa e os eventos cardiovasculares na DIGH adquirida ou moderada (22,33,34).

VIDA REPRODUTIVA

Os indivíduos com DIGH de Itabaianinha apresentam a puberdade moderadamente atrasada (23) e o climatério de início mais precoce (35), embora este seja essencialmente normal. Os indivíduos de ambos os sexos são férteis, embora a paridade das mulheres com DIGH seja menor que a das mulheres da região. Esta paridade pode se dever ao medo da cirurgia cesariana, pouco disponível no passado ou à menor duração da vida reprodutiva (35).

QUALIDADE DE VIDA (QV)

Embora numerosas citações refiram piora da QV em indivíduos com DGH, a maioria é em DIGH adquirida e de início na idade adulta (36,37). Novamente é peculiar que o índice total de QV avaliado pelo questionnaire of life satisfaction (36), questionário específico e validado para a DIGH, foi igual ao dos controles da mesma região e superiores ao de todas as séries de DIGH, analisados na Europa e nos Estados Unidos (36). Dessa forma, a DIGH genética e grave em uma população do nordeste brasileiro em processo de urbanização não parece comprometer a QV (38).

CONSIDERAÇÕES FINAIS

Nesse modelo de DIGH genético e grave há repercussões evidentes sobre o crescimento, a estatura final e os diversos órgãos. Alia-se a isso complexo conjunto de alterações metabólicas e de composição corporal com fatores adversos ou protetores para a saúde em geral e sem piora da QV. O tratamento com GH subcutâneo diário em crianças, além de provocar o ganho estatural, melhora o perfil lipídico e a composição corporal (21,23). Resultados semelhantes sobre o perfil lipídico e a composição corporal foram obtidos em adultos, sem repercussões sobre a glicemia ou a hemoglobina glicada, com a administração do GH de depósito subcutâneo a cada 15 dias (34), acrescido de melhora da remodelação óssea, de padrão anabólico, com conseqüente aumento da resistência óssea (32). Um possível efeito adverso deste tratamento foi a eventual aceleração da aterosclerose (34), limitada pela suspensão do tratamento. Assim, a terapêutica em GH no adulto deve levar em conta o equilíbrio entre os fatores positivos e os fatores adversos. Embora a generalização destes achados para as formas de DIGH adquiridas e menos graves encontradas na clínica não deva ser assegurada, uma menção de cuidado deve ser assinalada por ocasião de usos não completamente estabelecidos do GH, especialmente em indivíduos adultos.

Recebido em 23/5/2008

Aceito em 30/5/2008

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Endereço para correspondência:

Manuel H. Aguiar-Oliveira

Departamento de Medicina, Universidade Federal de Sergipe

Rua Cláudio Batista, s/n

49060-100 Aracaju, SE

E-mail:

herminio@infonet.com.br

Datas de Publicação

Publicação nesta coleção
22 Ago 2008
Data do Fascículo
Jul 2008

Histórico

Recebido
23 Maio 2008
Aceito
30 Maio 2008

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