Enraizamento de estacas de amoreira-preta em função da adubação nitrogenada na planta matriz

Rooting of blackberry cuttings in function of fertilization nitrogen in the mother plant

Resumos

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da adubação nitrogenada, de plantas matrizes, no enraizamento de estacas de amoreira-preta. O experimento foi realizado na Embrapa Clima Temperado, Pelotas, RS. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, em fatorial 2x5, ou seja, dois cultivares ('Tupy' e 'Xavante') e cinco doses de nitrogênio (N) (0,0; 7,5; 15,0; 22,5 e 30,0 g planta^-1). Avaliaram-se a percentagem (%) de estacas enraizadas, com calo, vivas, brotadas, o comprimento da maior raiz e da maior brotação (cm), o número de raízes e de brotações por estaca. Quanto ao enraizamento e ao número de raízes por estaca verificou-se aumento linear com o acréscimo da dose de N aplicada na planta matriz, efeito contrário ao observado na variável calo. O comprimento da maior brotação, o número de raízes e de brotações, além da percentagem de estacas brotadas foram maiores no cultivar ''Xavante'' (2,68, 3,02, 1,22 e 52,08, respectivamente). Quanto à percentagem de estacas vivas destacou-se o cultivar 'Tupy' (98,55%). Por essa razão, conclui-se que o uso do nitrogênio em plantas matrizes pode ser benéfico ao enraizamento de estacas de amoreira-preta, bem como ao desenvolvimento inicial do sistema radicular e da parte aérea das novas plantas, porém com efeitos negativos aos parâmetros comprimento da maior raiz e percentagem de calo.

Rubus spp.; propagação; estaquia; nitrogênio

The aim of this study was to evaluate the effect of nitrogen fertilization in mother plants on rooting of blackberry cuttings. The experiment was conducted at Embrapa Temperate Climate, Pelotas, Brazil. The experimental design was completely randomized in a 2x5 factorial, being, two cultivars ('Tupy' and 'Xavante') and five levels of nitrogen (N) (0; 7,5; 15; 22,5 and 30 g plant^-1). We evaluated: percentage (%) of rooted cuttings, with callus, living, sprouted, and the length of roots and sprouts (cm), number of roots / cutting and number of sprouts / cutting. Rooting and number of roots per cutting there was a linear increase with increase of N applied in the plant mother, the opposite effect that was observed in the variable callus. The length of the longest sprout, the number of roots and sprouts and sprouting (%) was higher in ''Xavante'' (2,68, 3,02, 1,22 and 52,08, respectively). In live cuttings stood out 'Tupy' cultivar (98,55%). In this context we conclude that the use of nitrogen in mother plant matrices can be beneficial to the rooting of blackberry, as well as the initial development of roots and sprouts of new plants, but with negative effects on parameters of length greater roots and percentage of callus.

Rubus spp.; propagation; cutting; nitrogen

Introdução

Dentre as espécies frutíferas com perspectivas de comercialização, a amoreira-preta (Rubus spp.) destaca-se como uma das mais promissoras do grupo das pequenas frutas (Fachinello et al., 2011; Jacques & Zambiazi, 2011). De acordo com Gonçalves et al. (2012), a produção de amora-preta está aumentando no mundo. No Brasil, o seu cultivo e o seu consumo são considerados recentes e restringem-se aos estados da região Sul do país e a algumas regiões dos Estados de São Paulo e Minas Gerais, com microclima favorável à cultura (Segantini et al., 2011). Destas regiões, o Rio Grande do Sul é onde a espécie vem apresentando crescimento de área cultivada nos últimos anos (Jacques & Zambiazi, 2011).

Na cultura da amoreira-preta, a propagação dá-se por meio de estacas lenhosas, de brotações laterais e, ainda segundo Leitzke et al. (2009), por meio de estacas de raiz e de hastes novas. É uma espécie de clima temperado que, por ocasião da poda hibernal, realizada durante o período de dormência, produz grande quantidade de material vegetal descartável que pode ser utilizado na propagação (Villa et al., 2003; Campagnolo & Pio, 2012). Porém, podem ocorrer diferenças de potencial rizogênico das estacas, em função das épocas em que são coletadas (Campagnolo & Pio, 2012).

Outro fator relacionado ao enraizamento das estacas é o estado da planta matriz, no momento da retirada do material usado na propagação, em relação ao qual se deve considerar a sanidade, o estado nutricional, a idade da planta, a consistência dos ramos, entre outros fatores. De acordo com Cunha et al. (2009), o estado nutricional é importante para o processo de rizogênese adventícia. Os mesmos autores salientam que, embora, a nutrição mineral e o enraizamento adventício estejam intimamente relacionados, o assunto é complexo, visto que a formação de raízes em estacas inclui múltiplas fases e poucos estudos têm distinguido a relação entre a nutrição mineral e as fases da rizogênese. De modo geral, qualquer nutriente, envolvido nos processos metabólicos da planta, associado à desdiferenciação e formação do meristema radicular é essencial para a iniciação radicular. Pode-se, portanto, inferir sobre a necessidade de nitrogênio (N), dentre outros, tendo em vista o papel dos nutrientes na síntese de proteínas e de ácidos nucleicos (Cunha et al., 2009).

A influência da adubação nitrogenada foi observada em diferentes culturas, como videira, por Brunetto et al. (2008), citros (laranjeira 'Valência'), por Prado et al. (2008), amoreira-preta, por Villa et al. (2009), mamoeiro, por Brito Neto et al. (2011), dentre outros. Villa et al. (2009), utilizando ureia como fonte de N no meio de cultura, na propagação in vitro de amoreira-preta ''Tupy'', verificaram que, com o aumento das concentrações desse nutriente, houve decréscimo do número de raízes.

O N é o nutriente mais demandado pelas plantas (Souza Júnior & Carmello, 2008) e importante no enraizamento (Cunha et al., 2009), podendo o seu uso na planta matriz responder gradualmente na regeneração das novas raízes. Zerche & Druege (2009) relacionam o N e a concentração de carboidratos na estaca, esta última um parâmetro importante, segundo Klopotek et al. (2012) no fornecimento de energia ao local do enraizamento, apoiando a diferenciação, a divisão e o alongamento celulares. No entanto, a concentração de nutrientes e de carboidratos, bem como outros fatores, entre eles o fotoperíodo, a temperatura, os tipos e as concentrações de reguladores de crescimento variam de acordo com cada espécie (Grimaldi et al., 2008). Além disso, a época do ano pode modificar a concentração nutricional, conforme verificado por Bañados et al. (2012) em plantas jovens de mirtileiro.

Por essas razões, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da adubação nitrogenada em plantas matrizes, no enraizamento de estacas de amoreira-preta.

Material e Métodos

O experimento foi desenvolvido na Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS (coordenadas geográficas: 31º40'47"S e 52º26'24"W; 60m de altitude e temperatura média anual de 17,6 °C). Utilizaram-se estacas de amoreira-preta, coletadas em um pomar experimental que tem por objetivo testar diferentes doses de adubação nitrogenada (0,0; 7,5; 15,0; 22,5 e 30,0 g de N planta^-1), dos cultivares 'Xavante' e 'Tupy'. A fonte utilizada foi sulfato de amônio [(NH₄)₂SO₄], com 20% de N. A dose foi de 15,0 g, referente à recomendação de adubação de manutenção, conforme a interpretação dos resultados da análise de solo (pH 5,9; SMP 6,5; M.O. 1,1%; K 58,0 cmol_c dm^-3; P 24,0 mg dm^-3; Ca 1,8 cmol_c dm^-3; Mg 1,0 cmol_c dm^-3; Na 6,0 cmc dm^-3; B 0,2 cmc dm^-3; Cu 0,6 cmc dm^-3; Fe 0,4 cmc dm^-3; Na 6,0 mg dm^-3; Mn 2,1cmc dm^-3; Zn 0,6 cmc dm^-3) pela Comissão de Química e Fertilidade do Solo - RS e SC (2004).

Por ocasião da poda de frutificação das plantas, realizada em 01/06/11, foram colhidos ramos lenhosos, com aproximadamente 90 cm de comprimento, levados à câmara de nebulização intermitente, para evitar a desidratação. No preparo das estacas, foi utilizada a parte mediana dos ramos, selecionados com aproximadamente cinco mm de diâmetro e cortados com aproximadamente 10 cm de comprimento. Realizou-se uma lesão na base das estacas, que, posteriormente, foram acondicionadas, na posição vertical, em substrato (2/3 de seu comprimento) previamente umedecido. O enraizamento ocorreu em câmara de nebulização intermitente, acionada automaticamente, por dez segundos, a cada cinco minutos. Utilizou-se como substrato a mistura de 70% de vermiculita e 30% de serragem de eucalipto, acondicionada em bandejas de isopor de 72 células, sobre bancadas de ferro com 1 m de altura e mantidas em estufa agrícola com teto plástico, laterais com tela antiafídeo e tela aluminizada de 50%, em seu interior.

Foram realizadas as avaliações aos 120 dias após a instalação do experimento. As variáveis avaliadas foram as percentagens de enraizamento (%), de calo (%), de estacas vivas (%), de estacas brotadas (%), o número de brotações por estaca, o comprimento da maior raiz e o da brotação (cm), o número de raízes por estaca e o estado nutricional das estacas (N, P, K, Ca, Mg, Fe, Zn, Mn), sendo este último parâmetro somente das estacas sem o sistema radicular e sem as brotações.

O delineamento experimental adotado foi o inteiramente casualizado, em fatorial 2x5, ou seja, dois cultivares ('Tupy' e 'Xavante') e cinco doses de nitrogênio (0,0; 7,5; 15,0; 22,5 e 30,0 g de N por planta). Cada tratamento teve quatro repetições, com doze estacas por unidade experimental. Os resultados foram submetidos à análise de variância, sendo que, posteriormente, variáveis com diferenças significativas para fatores qualitativos tiveram suas médias comparadas pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade de erro, enquanto variáveis com diferenças significativas para o fator quantitativo foram submetidas à análise de regressão. As análises foram realizadas utilizando-se o software estatístico WinStat.

Resultados e Discussão

A percentagem de enraizamento variou em função das doses de nitrogênio. Verifica-se que o aumento do enraizamento está condicionado ao aumento da dose de nitrogênio aplicado à planta matriz. Esse comportamento pode ser observado entre a testemunha, sem adição de N (52,48% de enraizamento) e a dose máxima de 30 g de N por planta (71,56% de enraizamento) (Figura 1A). Esse resultado mostra a importância da adequada adubação da planta matriz, antes da realização da propagação, conforme também descrito por Cunha et al. (2009). Na cultura da videira, Ahmed & Mokhtar (2011) destacam, além dos hormônios, o estado nutricional das estacas como importantes fatores que controlam o enraizamento. Uma boa percentagem de enraizamento, segundo Moreira et al. (2010), pode indicar que, possivelmente, a relação carbono/nitrogênio, o balanço hormonal e a umidade do substrato estavam adequados para o processo de formação de raízes.

Figura 1:
Enraizamento em % e calos em % (A), número de brotações por estaca e número de raízes por estaca (B), em função de diferentes doses de nitrogênio nas estacas de amoreira-preta, Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS, 2014. *^; ** Grau de significância do modelo para β₁ e β₂, respectivamente.

O aumento da percentagem de enraizamento (Figura 1A) e o aumento do teor de N nas estacas avaliados ao final do experimento (Figura 3A) reforçam a hipótese da relação deste nutriente com a formação das raízes nas estacas de amoreira-preta. Estes resultados concordam com os de Zerche & Druege (2009), que verificaram melhoria do desenvolvimento de raízes adventícias com o aumento da concentração de N nas estacas, como refletido pela positiva correlação entre a concentração de N e parâmetros como número e comprimento de raiz. Ambos os trabalhos confirmam o descrito por Cunha et al. (2009), segundo o que o estado nutricional da estaca determinará a quantidade de carboidratos e de auxinas, entre outros compostos metabólicos fundamentais para a iniciação radicular e a velocidade com que ela ocorre. Sendo assim, especial atenção deve ser dada às plantas matrizes, visando a atender às exigências nutricionais do processo de rizogênese adventícia. Por outro lado, segundo Dolinski et al. (2007), as plantas podem ter capacidade intrínseca de manter reservas de N nos ramos, troncos e raízes. Normalmente, esse nutriente é o mais abundante no tecido vegetal, conforme verificado por Mattos et al. (2010) em folhas de mudas de laranjeira 'Pêra'.

Para a amoreira-preta, a importância dos carboidratos para o enraizamento foi destacada por Dias et al. (2011). Os carboidratos, conforme descrito por Cunha et al. (2009), também estão relacionados com o N. Eles, em si, não aumentam a resposta ao enraizamento, mas, são fonte de energia e de carbono para a síntese de substâncias essenciais para a formação de raízes (Klopotek et al., 2012). O aumento dos teores de açúcares da parte aérea com relação aos das raízes pode indicar que a parte aérea atua como fonte de fotoassimilados e, dentre eles, de açúcares solúveis, para promover o enraizamento das brotações (Dias et al., 2011).

A percentagem de calos também sofreu influência das doses de nitrogênio, não se observando efeito significativo entre os cultivares. Diferentemente da percentagem de enraizamento, esta variável apresentou uma equação linear negativa, ou seja, com o aumento da dose de nitrogênio, reduziu-se a percentagem de calos. Isto significa que a amoreira-preta pode sofrer efeito antagônico da adubação nitrogenada, com a formação de calos, e isso pode ser verificado observando-se as estacas oriundas de plantas matrizes sem adição de N e daquelas com adição de 30 g de N por planta, em que se formaram 29,96 e 6,87% de calos, respectivamente (Figura 1A).

Já o número de raízes por estaca foi influenciado pelas doses de nitrogênio e também pelos cultivares. Observou-se aumento linear da quantidade de raízes com o aumento das doses de nitrogênio. Desta forma, o número de raízes por estaca passou de 2,01 para 2,82, sem aplicação de nitrogênio e na dose máxima de N, respectivamente (Figura 1B). Entre os cultivares observou-se maior capacidade de formação radicular do ''Xavante'' (3,02), diferindo de ''Tupy'' (1,91) (Tabela 1). A qualidade do sistema radicular formado na estaca pode estar relacionada com a condição fisiológica da planta matriz. Esta qualidade pode ter relação com vários fatores, como o conteúdo de água e o teor de reservas e de nutrientes, quando da coleta das estacas. A condição nutricional da planta-matriz afeta fortemente o enraizamento. O adequado manejo de alguns desses fatores permitirá maior probabilidade de sucesso na produção de mudas por estaquia. Outros fatores, conforme relatado na literatura, estão ligados à qualidade das estacas enraizadas e entre eles estão o tipo de substrato (Mendonça et al., 2010), o tipo de estacas, a época de coleta dos ramos, a aplicação de frio nas estacas (Campagnolo & Pio, 2012), o uso de fitorreguladores (Maia & Botelho, 2008), a posição de coleta das estacas na planta matriz (Gonçalves et al., 2012), o potencial genético de enraizamento, o teor de carboidratos e a condição fisiológica da planta matriz. O uso de fitorreguladores pode ser benéfico, para alguns cultivares, conforme verificado por Villa et al. (2003), para o cultivar Guarani e, por Maia & Botelho (2008), para o cultivar 'Xavante' (60% de enraizamento com 2000 mg L^-1 de AIB); no entanto, alguns autores, como Campagnolo & Pio (2012) e Yamamoto et al. (2013), não verificaram melhora no enraizamento de amoreira-preta com a utilização de fitorregulador. Esse enraizamento, para ''Xavante'', com estacas tratadas com AIB, foi similar ao das provenientes de plantas com diferentes doses de nitrogênio, deste trabalho, indicando que a adubação nitrogenada pode vir a somar para a melhoria do enraizamento das estacas de amoreira-preta.

Tabela 1:
Comprimento da maior brotação, número de raiz por estaca, estacas vivas, percentagem de estacas brotadas, número de brotações por estaca e teor de nutrientes das estacas, em diferentes cultivares de amoreira-preta. Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS, 2014

Para o comprimento da maior raiz, ocorreu interação entre os cultivares e as doses de nitrogênio. Para o cultivar 'Tupy', observou-se diminuição do comprimento da maior raiz, conforme se aumentou a dose do nitrogênio (Figura 2A). Já para o cultivar 'Xavante' verificou-se um ponto de mínimo comprimento (3,65 cm), na dose de 10 g de nitrogênio por planta. Para ambos os cultivares acredita-se que a variação, por causa de sua exportação, do comprimento do sistema radicular esteja relacionada com a variação das reservas de nutrientes armazenadas. As doses de N que induziram menor comprimento radicular foram similares às de maior produção de frutos, conforme verificado na equação de produção para ''Tupy'' (Ŷ = 11178,46 + 45,8531x - 1,3566x²; R² = 0,85; (valor de p para β₁ 0,258 e β₂= 0,009) e para ''Xavante'' (Ŷ = 1231,45 + 27,7568x - 1,0592x² e R² = 0,83; (valor de p para β₁ 0,377 e β₂= 0,041). Essa variação do teor de reservas na estaca confirma o descrito por Cunha et al. (2009) que destacam a importância da nutrição para o enraizamento, tendo em vista o seu envolvimento na determinação de respostas morfogenéticas das plantas, como a formação de raízes adventícias.

Figura 2:
Comprimento da maior raiz em cm (A) e comprimento da maior brotação em cm (B), em função de diferentes doses de nitrogênio nas estacas de amoreira-preta, Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS, 2014. *^; ** Grau de significância do modelo para β₁ e β₂, respectivamente.

O número de brotações por estaca teve comportamento similar ao da quantidade de raízes por estaca, ou seja, sofreu influência das doses de nitrogênio e dos cultivares utilizados. Com a utilização do nitrogênio, as estacas apresentaram um ponto de mínimo para brotação (0,66/estaca), com 12 g de N por planta, passando, posteriormente, para 1,21 brotações/estaca, com 30 g de N por planta (Figura 1B). Acredita-se que, para essa variável, também a dose de N (15 g de N por planta, dado não publicado) de máxima produção de fruto tenha relação com a dose de N (12,00 g de N por planta) que proporcionou o ponto de mínimo para brotação. Embora os pontos de máximo e de mínimo não sejam os mesmos nas respectivas variáveis, possivelmente, tenham afetado o armazenamento de reservas nas estacas. De acordo com Moreira et al. (2010), o comprimento das raízes influencia a disponibilidade de água e de nutrientes fornecidos pelo substrato e, de acordo com este trabalho, depende também dos nutrientes armazenados pelas estacas, favorecendo, assim, a maior emissão de brotações nas mudas de amoreira-preta. Entre os cultivares, o 'Xavante' desenvolveu quantidade maior de brotação que 'Tupy' (1,22 e 0,55 brotações por estaca, respectivamente) (Tabela 1).

Para o comprimento da maior brotação, houve interação entre os cultivares e as doses de nitrogênio. O aumento das doses de nitrogênio favoreceu o crescimento das brotações, passando de 1,2 cm de comprimento para 2,23 cm, com uso de 30 g nitrogênio por planta (Figura 2B). Entre os cultivares, verificou-se que 'Xavante' desenvolveu comprimento de brotação superior a 'Tupy' (2,68 cm e 0,77 cm, respectivamente) (Tabela 1).

Quanto à percentagem de estacas vivas e brotadas, verificaram-se efeitos dos cultivares, não havendo influência significativa das doses de nitrogênio (Tabela 1). Para o cultivar 'Tupy', 98,55% das estacas mantiveram-se vivas, diferindo dos 88,34% para 'Xavante'. Já, quanto às estacas brotadas, 'Xavante' chegou a 52,08%, diferindo de 'Tupy', com 8,33%. A formação de novas estruturas na parte aérea da estaca funciona como um forte dreno consumidor das reservas de carboidratos e compostos nitrogenados; portanto, o seu surgimento antes da emissão das raízes na base da estaca pode levar à exaustão dessas reservas, resultando na morte das estacas (Lima et al., 2006).

Quanto ao teor de Mn no tecido das estacas de amoreira-preta avaliado, ao final do experimento, observou-se que o elemento aumentou de forma linear (Figura 3 B), à medida que aumentaram as concentrações de N aplicadas às plantas matrizes. A adição de N nas plantas a campo também aumentou a concentração de Mn em folhas de mirtileiro, em trabalho realizado por Bryla et al. (2012). Já, neste trabalho, a adição de N na forma de sulfato de amônio [(NH₄)₂SO₄] pode ter causado uma rápida queda do pH do solo, efeito que, segundo Strong et al. (1997), é possível com o uso desse tipo de fertilizante. Nachtigall et al. (2009) verificaram que a redução dos valores de pH do solo, de 6,7 para 3,8, promoveu aumento dos teores de Mn disponíveis no solo. Possivelmente, essa maior disponibilização de Mn, neste trabalho, tenha ocorrido, favorecendo, assim, a absorção pela planta, bem como o armazenamento nos ramos.

Figura 3:
Teor de nitrogênio (N) e manganês (Mn) no tecido das estacas de amoreira-preta (A e B, respectivamente), em função de diferentes doses de nitrogênio, Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS, 2014. * Grau de significância do modelo para β₁.

De acordo com Millaleo et al. (2010), o Mn é um elemento essencial para as plantas, intervindo em vários processos metabólicos, principalmente na fotossíntese, e como um cofator enzimático. De acordo com Cunha et al. (2009), o Mn atua oxidando o AIA (ácido indolacético), papel que pode ser importante no enraizamento. Por outro lado, segundo os mesmos autores, a deficiência de Mn nas plantas pode apresentar queda do teor de carboidratos, que é fonte de energia no processo de rizogênese. Cunha et al. (2009) destacam também a importância da relação C/N (carbono/nitrogênio) e, segundo Pelizza et al. (2011), a variação dessa relação pode afetar o enraizamento. De modo geral, a utilização do nitrogênio em plantas matrizes de amoreira-preta foi benéfica, tanto para o desenvolvimento do sistema radicular quanto para o da parte aérea, exceto para o cultivar 'Tupy', para o qual o aumento do N diminuiu o comprimento das raízes, embora Cunha et al. (2009) e Silva et al. (2012) salientem a importância da alta relação C/N para o enraizamento, ou seja, do baixo teor de nitrogênio. No entanto, neste trabalho, o teor de nitrogênio parece ter uma relação direta com o enraizamento, diferentemente do descrito pelos autores anteriormente citados.

Observa-se ainda a existência de diferenças de desenvolvimento do sistema radicular, de desenvolvimento da parte aérea, além de variação das concentrações de nutrientes no tecido das estacas (Ca, Mg, Fe e Zn) entre os cultivares 'Tupy' e 'Xavante' (Tabela 2). Para esses nutrientes, destacou-se o 'Tupy', com teores mais elevados, diferindo de 'Xavante'. Para 'Xavante', possivelmente, o maior desenvolvimento do sistema radicular e da parte aérea tenha consumido maior quantidade de Ca, Mg, Fe e Zn das estacas. Já Ca e Mg estão com seus teores em excesso, sendo observadas diferenças significativas entre os cultivares. Para Fe e Zn, os teores em ambos os cultivares foram normais.

Tabela 2:
Teor de nutrientes das estacas, em diferentes cultivares de amoreira-preta. Embrapa Clima Temperado, Pelotas-RS, 2014

No entanto, para P e K os teores não mostraram diferenças significativas entre cultivares. Estão presentes, porém, em quantidades insuficientes, causadas, possivelmente, por menores disponibilidades do P e do K no solo, por causa da redução de pH, sugerida por Strong et al. (1997), quando adicionado o sulfato de amônio. De acordo com Cunha et al. (2009), a importância do efeito do potássio também deve ser considerada, pois ele atua, entre outras coisas, na manutenção do turgor celular, processo importante em estacas em início do processo de rizogênese. Para o Fe, esses autores destacam a importância do nutriente na fase de formação das raízes adventícias. O genótipo também é descrito como responsável pela formação das raízes adventícias (Trevisan et al., 2008). De acordo com Villa et al. (2003), os cultivares Brazos e Guarani apresentaram diferentes potenciais de enraizamento e de desenvolvimento da parte aérea. Dias et al. (2011) descrevem uma possível relação do teor de açúcar na parte aérea com o processo de enraizamento em estacas de amoreira-preta.

Conclusões

A aplicação da adubação nitrogenada em plantas matrizes pode ser benéfica para o enraizamento de estacas de amoreira-preta, bem como para o desenvolvimento inicial do sistema radicular e da parte aérea das novas plantas.

Agradecimentos

Os autores agradecem o apoio financeiro recebido da Capes programa PNPD.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  May-Jun 2015

Histórico

• Recebido
  04 Jun 2013
• Aceito
  10 Abr 2015