A técnica "Sequence-Characterized Amplified Region" (SCAR) pode ser ferramenta útil na análise da pureza genética e discriminação de cultivares, especialmente quando se trabalha com espécies em que os resultados obtidos com RAPD não foram consistentes. Neste estudo, bandas polimórficas RAPD geradas a partir de DNA de tecido foliar, foram clonadas e seqüenciadas e pares de "primes" SCAR foram então desenvolvidos para utilização na reação de PCR. Os padrões de bandeamento SCAR obtidos a partir de DNA extraído de sementes de vinca (Catharanthus roseus (L.) G.Don) foram consistentes e repetitivos, gerando resultados confiáveis para teste de pureza genética e discriminação de cultivares. Considerando que a probabilidade de sucesso na obtenção de "primers" SCAR a partir de bandas polimórficas de RAPD é de aproximadamente 50%, um grande número de bandas polimórficas RAPD é necessário para desenvolver quantidade de "primers" SCAR suficiente para discriminação de cultivares de vinca. Além deste aspecto, a eficiência da técnica SCAR foi menor quando se utilizou DNA extraído de sementes do que quando se utilizou DNA extraído de folhas. Este resultado foi devido à qualidade inferior do DNA extraído das sementes. O presente estudo mostrou que a técnica SCAR é simples e rápida e de custo relativamente baixo após o desenvolvimento dos "primers". Esta técnica permite o uso de DNA extraído de sementes secas, o que é um fator fundamental no programa de avaliação da pureza genética ou varietal de lote de sementes.
vinca; sementes; discriminação de variedades; marcadores moleculares; SCAR
