Linfomas T periféricos (PTCLs) compreendem um grupo heterogêneo de neoplasias que derivam das células linfoides pós-tímicas nos diversos estágios de maturação, com diversos padrões histológicos, fenotípicos, e clínicos. PTCLs são muito diversos entre si e refletem diversas células das quais foram originadas e são atualmente subclassificadas, usando-se a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) 2008, apresentada neste texto na tabela 1. PTCLs compreendem 5%-10% de todas as doenças linfoproliferativas no mundo ocidental, com uma incidência global de 0.5 a 2 a cada 100.000 pessoas por ano e têm uma distribuição epidemiológica diversa com maior incidência na Ásia. Os achados clínicos dos PTCLs são muito heterogêneos. PTCLs expressam muito maior variação de apresentações clínicas do que os linfomas B, e há uma íntima, mas não absoluta, relação entre algum achado clínico não usual e certos subtipos histológicos. O autor faz aqui uma revisão do assunto altamente contemporâneo
Linfomas-T; evolução; quimioterapia; epidemiologia
