Esquema 1
Síntese do [2]catenano 3 relatada por Wasserman33 Wasserman, E.; J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 4433.
Esquema 2
Síntese do [2]catenano 9 relatada por Sauvage
Esquema 3
Obtenção do [2]catenano 10 a partir de 9 pela remoção do íon Cu(I)44 Dietrich-Buchecker, C. O.; Sauvage, J. P.; Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5095.
Figura 3
Representação genérica do Trefoil Knot
77
https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2016/advanced-chemistryprize2016.pdf, acessado em janeiro de 2017.
https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/...
e da Triquetra
88 Forgan, R. S.; Sauvage, J. P.; Stoddart, J. F.; Chem. Rev., 2011, 111, 5434.. Reprinted (adapted) with permission from (Forgan R. S.; Sauvage, J. P.; Stoddart, J. F. Chem. Rev, 2011, 111, 5434-5464 Copyright (2016) American Chemical Society.
Esquema 4
Síntese aprimorada de [2]catenanos e compostos do tipo Trefoil Knot1010 Mohr, B.; Weck, M.; Sauvage, J.-P.; Grubbs, R. H.; Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1308.,1111 Dietrich-Buchecker, C. O.; Sauvage, J.-P.; Decian, A.; Fischer, J.; J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1994, ,2231.
Esquema 5
Esquema 5. Movimento dos anéis de um [2]catenano mediante alteração do pH da solução1212 Ferreira, V. F.; da Silva, F. de C.; Quim. Nova Esc., 2005, 22, 3.
Esquema 6
Movimento dos anéis de um [2]catenano mediante ação de luz1414 Van Houten, J.; Watts, R. J. Inorg. Chem., 1978, 17, 3381; Rillema, D. P.; Taghidiri, D. S.; Jones, D. S.; Keller, C. D.; Worl, L. A.; Meyer, T. J.; Levy, H. A.; Inorg. Chem.
1987, 26, 578; Wang, R.; Vos, J. G.; Schmehl, R. H.; Hage, R.; J. Am. Chem. Soc.
1992, 114, 1964.
Esquema 7
Síntese por molde dos rotaxano, pseudorotaxano e catenano1515 Mobian, P.; Kern, J. M.; Sauvage, J. P.; Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 2392.
Esquema 8
A) Síntese do rotaxano desenvolvido por Stoddart; B) Movimento da plataforma tetracatiônica ao longo do eixo molecular; C) Desenho ilustrando o movimento do rotaxano1616 Raymo, F. M.; Stoddart, J. F. Chem. Rev., 1999, 99, 1643; Balzani, V.; Credi, A.; The Chemical Record
2001, 1, 422.
Esquema 9
A) Esquema representativo do rotaxano, contendo duas diferentes estações de reconhecimento e seu movimento ao longo do eixo molecular; B) Rotaxano contendo as unidades de reconhecimento dialquilamônio e anel bipirídinio; C) Síntese do Elevador e seu movimento de subida e descida decorrente das reações ácido-base1717 Anelli, P. L.; Stoddart, J. F.; J. Am. Chem. Soc. ,1991, 113, 5131.
Esquema 10
A) Movimento de extensão do músculo molecular; B) Movimento de contração do músculo molecular; C) Esquema representativo do mecanismo de operação do músculo molecular ancorado na superfície do ouro1818 Badjic, J. D.; Balzani, V.; Credi, A.; Silvi, S.; Stoddart, J. F.; Science, 2004, 303,1845.
Esquema 11
A) Motor Unidirecional Molecular e seu princípio de funcionamento; B) Representação esquemática do movimento rotatório unidirecional2121 Koumura, N.; Zijlstra, R. W. J.; van Delden, R. A.; Harada, N.; Feringa, B. L.; Nature, 1999, 401, 152.,2222 Feringa, B. L.; Koumara, N.; van Delden, R. A.; ter Wiel, M. K. J.; Appl. Phys. A, 2002, 75, 301.
Esquema 12
Carro molecular desenvolvido pelo grupo do Feringa2525 Kudernac, T.; Ruangsupapichat, N.; Parschau, M.; Macia, B.; Katsonis, N.; Harutyunyan, S. R.; Ernst, K. H.; Feringa, B. L., Nature, ,2011, 479, 208.
Figura 4
Fotografia de Jean-Pierre-Sauvage. Créditos: Caroline Schneider / ISIS
Figura 5
Fotografia de James F. Stoddart. Créditos: Northwestern University
Figura 6
Fotografia de Bernard L. Feringa. Créditos: Feringa
