1 |
Avaliar a prevalência de DENG, OROV, CHIK, MAYV e VZIC em pacientes com doença de febre aguda na cidade de Puerto Maldonado (Peru) |
139 amostras de soro de humanos |
DENG CHIK VZIC |
41 (29,5%) positivos para arboviroses; 13 (9,35%) positivos para CHIK; nove (6,48%) positivos para DENG; sete (5,03%) positivos para VZIC. A diferenciação entre as arboviroses é precária apenas pela clínica |
2 |
Desenvolver e avaliar um teste de diagnóstico molecular rápido para VZIC com a metodologia RT-LAMP |
120 amostras de suspei- tos, 90 de soro/plasma e 99 de urina |
VZIC |
100% de concordância entre RT-LAMP e qRT-PCR, sendo o limite de detecção da qRT-PCR mais sensível |
3 |
Implementar um novo método molecular para detecção de Alphavírus |
Cepas de vírus obtidas em diversos laboratórios |
CHIK |
Positividade nas amostras de CHIK. LD maior que o teste referência na mesma metodologia. Doze espécies de vírus foram testadas e não houve reação cruzada |
4 |
Desenvolver e validar um ensaio de qRT-PCR capaz de detectar todas as linhagens de CHIK |
RNA de cultura de vírus e amostras soro da Guatemala e do Equador em julho de 2015 |
CHIK |
Ensaio eficaz, principalmente a cepa circulante na América do Sul. Em comparação com a PCR do CDC EUA, 98% de sensibilidade e 100% de especificidade |
5 |
Implementar uma abordagem sindrômica baseada no uso de um ensaio multiplex de qPCR para facili- tar o rápido diagnóstico de síndromes semelhantes às da dengue na Ilha Reunion |
Cepas de vírus de vários laboratórios e plasma humano positivo |
CHIK DENG |
Avaliação e acurácia do ensaio foram satisfatórias para CHIK e DENG, oferecendo respostas confiáveis. Demonstrou ser uma opção mais barata do que os testes simples para os mesmos patógenos |
6 |
Investigar a utilidade de testes laboratoriais simples como marcadores preditivos de diagnósticos confir- mados de DENG, bem como analisar o genótipo e a filogenética da cepa circulante na epidemia de DENG em Guang-Dong, em 2014 |
1044 pacientes: 875 confirmados casos de DENG (862 positivos por NS1 e 13 por PCR) e 169 negativos |
DENG |
Os testes laboratoriais simples (leucopenia, trombocitopenia, aminotransferases e tempo de tromboplastina ativada) são marcadores úteis no diagnóstico da DENG |
7 |
Descrever os resultados das análises realizadas pelo Laboratório Nacional de Referência em Arboviroses (NRLA) no Instituto Nacional Italiano de Saúde no período de julho de 2014 a outubro de 2015, das infecções por arboviroses importadas da Itália |
Amostras de soro de pacientes hospitalizados (n = 180) |
DENG CHIK VZIC |
Maior número de casos de DENG. Houve um aumento nos casos de CHIK, e o primeiro caso de VZIC foi detectado. Neste último, a técnica de PRNT foi decisiva na identificação; o vírus foi negativo nas técnicas de sorologia e PCR (que se mostrou sensível e específica). Porém, apenas por um curto período de tempo, limitado à viremia no organismo |
8 |
Revisar a metodologia de testes laboratoriais para explorar a presença do vírus e a resposta imune |
Sangue, soro, urina, líquido amniótico, LCR, saliva, sêmen, leite ma- terno e mucosa vaginal |
VZIC |
Viremia é baixa no soro, de dois a 10 dias, o que dificulta o diagnóstico molecular e aumenta os casos de falso negativos. O estudo de caso demonstrou permanência do vírus nas hemácias por 81 dias, sugerindo que o uso de sangue total pode aumentar a sensibilidade |
9 |
Examinar a performance diagnóstica da PCR em tempo real para a detecção de VZIC |
Soro e urina de indivíduos que viajaram para Brasil, República Dominicana e Suriname entre 2015 e 2016 |
VZIC |
Baixa viremia foi comprovadamente a causa de falso negativos. Este estudo não comprovou diferença entre viremia no sangue e na urina, mas sugere o uso das duas amostras combinadas. Ensaios com NS1 são mais específicos e sensíveis, enquanto os ensaios com NS3 e NS5 possuem baixa sensibilidade e dificuldade em probes específicos, respectivamente. |
10 |
Descrever os resultados encontrados pelo CDC EUA sobre a eficiência de kits diagnóstico para CHIK |
Soro e plasma |
CHIK |
Para PCR, o alvo NS2 é mais sensível, porém não há publicações sobre sua validação. Outras metodologias foram eficazes e não tiveram reações cruzadas |
11 |
Desenvolver e avaliar um ensaio de PCR em tempo real para ser potencialmente uma ferramenta de diagnóstico point of care para detecção de CHIK |
Soro e plasma humanos |
CHIK |
O ensaio mostrou-se com sensibilidade e especificidade clínicas de 100%, baixo limite de detecção e apenas uma reação cruzada com um vírus pouco conhecido (O’nyong’nyong). Com a utilização de um primer diferenciado, a reação cruzada foi extinta |
12 |
Investigar e identificar a etiologia viral e aconselhar as autoridades sanitárias na implementação de medidas de controle para conter um surto |
77 amostras de plasma humano, coletadas no Hospital Severino de Souto Siqueira, em Recife, PE, entre 25 e 31 de maio de 2015 |
DENG CHIK VZIC |
31 (40,2%) pacientes com infecção por VZIC; nove (11,7%) pacientes com infecção por DENG; um (1,3%) paciente positivo para CHIK IgM, porém negativo no teste de PCR. Foi comprovada a coinfecção por VZIC/DENG em 2,6% dos pacientes. O estudo realça a necessidade de diferenciação entre os vírus para melhorar as medidas de controle sanitários |
13 |
Desenvolver um ensaio específico, sensível e robusto na metodologia RT-LAMP, para diagnóstico e diferenciação entre os sorotipos 1-4 da DENG |
190 amostras de soro |
DENG sorotipos 1-4 |
Os resultados RT-LAMP foram satisfatórios; essa metodologia foi mais eficaz que a PCR tradicional e em tempo real. Re- sultados (RT-LAMP, RT-PCR, qRT-PCR): sensibilidade 98,9%, 84,2% e 90,5%, respectivamente; especificidade 100%, 93% e 100%, respectivamente |
14 |
Desenvolver dois ensaios de RT-RPA para detecção de DENG 1-4 |
Amostras humanas provenientes de surtos do Senegal e da Tailândia |
DENG sorotipos 1-4 |
Resultados (RT-RPA e qRT-PCR): sensibilidade 98% RNA Tailândia e 72% RNA Senegal; 98% RNA Tailândia e 94,4% RNA Senegal. Especificidade 100% e 100%, respectivamente |
15 |
Atualizar o diagnóstico clínico e laboratorial da febre pelo VZIC |
Sangue, saliva e urina. Líquido amniótico, LCR, placenta e cordão umbilical em casos de infecção neonatal |
VZIC |
qPCR detecta infecção aguda em até sete dias após início dos sintomas. Sangue é menos sensível que urina (15 dias) e sa- liva. Terceiro dia de manifestação é o melhor momento para o teste. Em neonatos com sintomas clínicos e PCR negativo, realizar sorologia |
16 |
Relatar um caso de paralisia diafragmática unilateral em um neonato com diagnóstico confirmado de zica congênita pelo exame de líquido amniótico por RT-PCR e por LCR por sorologia |
Líquido amniótico e LCR |
DENG CHIK VZIC |
RT-PCR positivo na 29ª semana de gestação no líquido amniótico. Negativo no soro da mãe e do neonato após o parto (infecção aguda durante a gestação). IgM no soro do neonato confirma infecção intrauterina (IgM não ultrapassa barreira placentária) |
17 |
Sugerir que os testes de NS1 Elisa possuem baixa sensibilidade e produzem resultados falso negativos e reações cruzadas com outras arboviroses |
150 amostras de soro humano negativas para DENG por Elisa |
DENG |
33 amostras negativas Elisa foram positivas para qRT-PCR, ou seja, 22% falso negativos eram verdadeiramente positivos; 75% eram de DENG-4. Correlação com outros estudos em que a infecção secundária por DENG produz falso negativos em kits NS1 |
18 |
Avaliar e otimizar um teste diagnóstico pela metodologia qRT-PCR para o gênero Flavivírus |
410 amostras de soro com febre aguda negativas para DENG por RT-PCR |
DENG |
qRT-PCR é mais sensível e específico que a PCR tradicional, além de permitir a quantificação do vírus. Não houve amplificação de outros Flavivírus, indicando que não há reação cruzada |
19 |
Desenvolver e avaliar métodos sorológicos para diagnóstico e pesquisa de CHIK na Nicarágua |
260 amostras de soro na fase aguda e convalescente |
CHIK |
qRT-PCR foi utilizado como gold standard. Sete amostras posi- tivas em PCR foram negativas para a sorologia; quatro amostras negativas em PCR e positivas para sorologia podem indicar reação cruzada da sorologia. Baixa sensibilidade da sorologia na fase aguda, sendo alta para o PCR nessa mesma fase |
20 |
Relatar a detecção de DENG e VZIC em um doador de sangue pré-sintomático, por qRT-PCR, em Ribeirão Preto, São Paulo |
Uma amostra de sangue (plasma) de doador |
DENG VZIC |
Detecção de infecção pelo VZIC simultaneamente à infecção por DENG. Foram encontrados no mesmo plasma de doador sanguíneo 13 milhões cópias/ml de VZIC e 5 milhões cópias/ml de DENG-4 |