O ácido 6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-óico (ADV, 1), furanoditerpeno isolado dos frutos de Pterodon polygalaeflorus Benth, apresenta atividade analgésica em modelos laboratoriais utilizando roedores. Visando reunir dados para estudar a ação biológica de vouacapanóides, foram obtidas seis novas amidas derivadas (4-9), contendo grupos alquilaminas no anel furânico, preparadas pela reação de Mannich com sais de imínios pré-formados. Esses derivados tiveram suas estruturas determinadas pela análise de dados espectroscópicos no IV, RMN de ¹H e de 13C e foram submetidos a triagem farmacológica in vitro, destinada a detectar substâncias com ação depressora sobre células neuronais.
