A deposição em subtensão de Cu foi estudada em quatro diferentes eletrólitos ácidos, por meio de medidas simultâneas de voltametria cíclica e microgravimetria, usando uma microbalança eletroquímica de cristal de quartzo. A influência dos ânions na formação da monocamada de Cu foi determinada. Entre os três picos de dessorção observados, encontrou-se que o primeiro é muito sensível à natureza do anion presente em solução. Este comportamento foi relacionado com o baixo recobrimento da superfície da Pt com os ad-átomos, na faixa de potenciais correspondente, que resulta apenas em interações muito fracas entre os ad-átomos de Cu. A monocamada é composta de uma primeira camada de Cu adsorvido sobre Pt e uma segunda camada de ânions adsorvidos sobre os ad-átomos de Cu, com cada ânion ocupando dois ad-átomos adjacentes, com exceção do Cl-, que se depositou na forma de um ânion para cada ad-átomo de Cu. Esta estrutura forma, conseqüentemente, uma bi-camada. A modificação dos perfis dos massogramas e voltamogramas pelo acréscimo do Cl- no eletrólito de perclorato também foi analisada.
