Uma variedade de (1,4-fenileno)bis(arilmetanossulfonilpirrois e pirazois) foram preparados através da cicloadição de reagentes 1,3-dipolares (isocianeto de tosilmetila e diazometano) com 1,4-bis(E)-2-[(arilmetanossulfonil)vinil]benzenos, como receptores de Michael. Todos os compostos sintetizados foram avaliados como antioxidantes. Entre os compostos testados, um deles exibiu excelente atividade seqüestradora de radicais nos três métodos avaliados, quando comparado com o ácido ascórbico padrão. Por outro lado, os 1,4-[bis(3-arilmetanossulfonil)-1H-pirazol-4-il]benzenos exibiram, comparativamente, maior atividade antioxidante do que os 1,4-[bis (3-arilmetanossulfonil)-1H-pirrol-4-il]benzenos. Em geral, foi observado que compostos que possuem um substituinte metoxila no anel aromático, exibem maior atividade antioxidante do que os outros substituintes.
