Aspectos cinético e termodinâmico da transferência de carga em polímeros condutores foram investigados. Um modelo de difusão restrita foi impregado para interpretar os dados obtidos por cronopotenciometria com pulso. Em filmes de poli 3-metiltiofeno, o coeficiente de difusão aparente diminuiu em função da espessura do filme mas ficou constante com a concentração eletrolítica. Em filmes finos, usando-se voltametria cíclica, caracterizou-se mudanças termodinâmicas, como em particular, a deconvolução das duas transferências eletrônicas envolvidas no processo. Usando-se um modelo nernstiano incluindo potenciais de interação, conseguiu-se descrever a reação para as duas etapas eletroquímicas. Finalmente, como esperado, uma correlação entre o raio iônico dos dopantes e o coeficiente de difusão aparente foi estabelecida em filmes de polipirrol.
