O "cluster" dissulfeto de triferrononacarbonila, um precursor sintético e estável para modelos do sítio ativo da enzima hidrogenase [Fe-Fe], foi avaliado como catalisador para a geração eletroquímica de hidrogênio por voltametria cíclica. Na presença de ácido acético, Fe3S2(CO)9 catalisa a redução do próton para hidrogênio em - 2,24 V (vs. Fc/Fc+) com um sobrepotencial de -0,78 V (acetonitrila como solvente). O sobrepotencial é comparável àqueles relatados para os modelos diferrocarbonila de hidrogenase [Fe-Fe].
