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Synthesis, molecular structure and spectroscopic, electrochemical and magnetic properties of a new dinuclear iron complex containing µ-sulfate-di-µ-alkoxo bridges: evaluating the influence of the sulfate bridge on the physicochemical properties of the di-µ-alkoxo-diiron unit

O complexo [Fe2III(BPClNOL)2(SO4)] 3 foi sintetizado pela reação do pré-ligante N-(2-hidroxibenzil)-N-(2-metilpiridil)[(3-cloro)(2-hidroxi)]propilamina (H2BPClNOL) com FeSO4.7H2O. O composto oxidado apresenta absorção máxima em 519 nm (épsilon = 1,40X10³ dm³ mol-1 cm-1) e a espécie de valência mista absorve em 439 nm (épsilon = 9,8X10² dm³ mol-1 cm-1). O processo de redução da espécie oxidada ocorre em -0,843 V vs. Fc/Fc+. A espectroscopia Mössbauer confirmou que o composto 3 possui átomos de Fe3+, spin alto. Medidas magnéticas mostram que a unidade binuclear apresenta acoplamento antiferromagnético, J/kB = - 15 K (J =-10,4 cm-1). O complexo [Fe2III(BPClNOL)2(SO4)] 3 é o terceiro integrante de uma família de compostos binucleares de ferro sintetizados com o ligante H2BPClNOL ([Fe2III(BPClNOL)2 (OAc)]+ 1, [Fe2III(BPClNOL)2(H2O) 2]2+ 2). A comparação das propriedades físico-químicas dos complexos indica que o número de grupos pontes, assim como a natureza dos mesmos, apresentam significativas influências sobre o espectro eletrônico e as propriedades eletroquímicas dos referidos complexos.


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