Este artigo descreve a síntese e a atividade antileishmania de novos derivados pirazolil benzenossulfonamídicos. Estes foram elucidados por métodos espectrométricos. Alguns compostos mostraram uma atividade in vitro significativa contra Leishmania amazonensis, destacando-se o derivado 1e. Nenhum dos derivados pirazolil benzenossulfonamídicos mostraram qualquer toxicidade em macrófagos murinos.
