Neste trabalho nós descrevemos o uso do ultrassom na síntese de novas naftoquinonas, 6a-f e 7a-c, contendo na posição 2 do anel quinonoídico substituintes do tipo aminocarboidratos. Estas substâncias foram preparadas, em condições brandas, através da reação da 1,4-naftoquinona (8a) ou do metoxi-lapachol (8b) com diferentes aminocarboidratos 9a-d. As estruturas das substâncias foram confirmadas através das técnicas de RMN de ¹H e de 13C-APT, uni- e bi-dimensionais (COSY-¹H vs. ¹H e HETCOR ¹J CH), e por espectrometria de massas de alta resolução com ionização por electrospray (ESI MS).
