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Eclética Química, Volume: 30, Número: 1, Publicado: 2005
  • Determinação do mecanismo de destruição de células mediado por meso-tetramesitylporfirina, octaetilporfirina, octaetilporfirina de vanadil e luz visível

    Ribeiro, J. N.; Jorge, R. A.

    Resumo em Português:

    A Terapia Fotodinâmica é um tratamento clínico empregado no combate a vários tipos de tumores. Nesta técnica, o paciente recebe uma certa dosagem de uma substância fotossensibilizadora que, por sua vez, acumula-se preferencialmente no tecido tumoral. Em seguida irradia-se luz visível, neste tecido, com a finalidade de se excitar o fotossensibilizador. Esta substância, excitada, pode transferir elétrons e/ou energia para o oxigênio, no estado fundamental, gerando espécies reativas de oxigênio como o radical superóxido e oxigênio singlete. O primeiro é gerado no mecanismo tipo I, pela transferência de elétrons, e o segundo no mecanismo tipo II, pela transferência de energia. Estas espécies reativas geram um estresse oxidativo, no tecido tumoral, levando as células cancerígenas à morte. Neste trabalho, foram avaliadas as propriedades fotossensibilizadoras de três porfirinas e constatou-se que as mesmas são capazes de destruir células, na presença de luz e oxigênio. Este evento foi mais pronunciado, na presença de água deuterada, e inibido por supressores de oxigênio singlete, indicando predominância do mecanismo tipo II.

    Resumo em Inglês:

    Photodynamic therapy is a clinical treatment that employs a combination of a photosensitizer, oxygen, and visible light for the therapy of cancer. This technique is characterized by the systemic administration of photosensitizer, which is preferentially retained by tumoral tissue. The subsequent irradiation, with visible light, cause excitation of the photosensitizer resulting in the production of reactive oxygen species such as superoxide radical and singlet oxygen. These reactive species generate a sequence of oxidative events resulting in cancer cell death. The superoxide is generated in the type I mechanism by electron transference from excited photosensitizer to ground-state oxygen. Singlet oxygen is generated in the type II mechanism by energy transference from excited photosensitizer to ground-state oxygen. In this study we investigated the photosensitizing properties of three porphyrins. The results allow for the conclusion that the three porphyrins caused the destruction of cells in the presence of light and oxygen. This event was increased by deuterium oxide and inhibited by singlet oxygen scavengers indicating the predominance of type II mechanism.
  • Síntese, caracterização e comportamento térmico dos 4-metoxibenzoatos de manganês, níquel e cobre, no estado sólido

    Rodrigues, E. C.; Vallejo, A. C.; Ionashiro, E.Y.; Bannach, G.; Ionashiro, M.

    Resumo em Português:

    Compostos M - L foram sintetizados no estado sólido, onde M representa os íons bivalentes Mn, Ni, Cu e L é o ânion 4 - metoxibenzoato. Esses compostos foram caracterizados e estudados, utilizando-se as técnicas de difração de raios x pelo método do pó, espectroscopia na região do infravermelho, análise elementar, complexometria e termogravimetria - análise térmica diferencial simultânea (TG - DTA). Os resultados permitiram obter informações com respeito à estequiometria, desidratação, estabilidade térmica e decomposição térmica.

    Resumo em Inglês:

    Solid state M-L compounds, where M stands for bivalent Mn, Ni, Cu and L is 4-methoxybenzoate, have been synthesized. Simultaneous thermogravimetry - differential thermal analysis (TG-DTA), X-ray powder diffractometry, infrared spectroscopy, elemental analysis and complexometry were used to characterize and to study the thermal behaviour of these compounds. The results led to information about the composition, dehydration, thermal stability and thermal decomposition of the isolated compounds.
  • Determinação de paracetamol em produtos farmacêuticos empregando um sistema de análise por injeção em fluxo com geração de ácido nitroso

    Suarez, W. T.; Vieira, H. J.; Fatibello-Filho, O.

    Resumo em Português:

    O uso do ácido nitroso para determinação de paracetamol (acetoaminofenol) em formulações sólidas e líquidas empregando um sistema de análise por injeção em fluxo é descrito. A determinação da droga foi realizada pela reação do paracetamol com ácido nitroso gerado em linha e o produto dessa reação foi monitorado em 430 nm em meio alcalino. A curva analítica apresentou uma faixa de concentração de paracetamol variando entre 9,7x10-5 a 6,2x10-3 mol L-1 com um limite de detecção de 2,5x10-5 mol L-1. Os desvios padrão relativos foram menores que 2% para soluções contendo 1,2x10-4 e 2,8x10-4 mol L-1 de paracetamol (n=10) e uma freqüência de amostragem de 60 determinações por hora foram obtidos. Os resultados da determinação de paracetamol nas formulações farmacêuticas obtidas pelo procedimento em fluxo proposto estão em boa concordância com os resultados obtidos utilizando-se o procedimento da Farmacopéia Americana a um nível de confiança de 95% e dentro de uma faixa aceitável de erro.

    Resumo em Inglês:

    The use of nitrous acid (HNO2) for determination of paracetamol (acetoaminophen) in liquid and solid formulations employing flow injection system is described. The determination of this drug was carried out by reacting paracetamol with nitrous acid generated in-line and the product yielded was measured at 430 nm in alkaline medium. The analytical curve ranged from 9.7x10-5 to 6.2x10-3 mol L-1 of paracetamol, with a detection limit of 2.5x10-5 mol L-1. The relative standard deviations (RSDs) were smaller than 2% for solutions containing 1.2x10-4 and 2.8x10-4 mol L-1 of paracetamol (n=10) and 60 determinations per hour were obtained. The results of determination of paracetamol in pharmaceutical formulations obtained by the proposed FI procedure were in good agreement with those obtained using theUSP procedure at a confidence level of 95% and within an acceptable range of error.
  • Determinação espectrofotométrica de diclofenaco em preparações farmacêuticas assistida por forno de microondas

    Ciapina, E. G.; Santini, A. O.; Weinert, P. L.; Gotardo, M. A.; Pezza, H. R.; Pezza, L.

    Resumo em Português:

    Neste trabalho é proposto um método eficaz e de baixo custo para a determinação de diclofenaco de sódio (ou potássio) na forma pura e em preparações farmacêuticas. O método é baseado na reação de diclofenaco com tetracloro-p-benzoquinona (p-cloranil) em meio de metanol. Esta reação foi acelerada pela irradiação da mistura reagente com energia microondas (1100W) por 27 segundos, produzindo um complexo de transferência de carga com um máximo de absorção em 535 nm. As condições ótimas da reação, tais como: concentração de reagentes, tempo de aquecimento e a estabilidade do produto da reação foram determinadas. A lei de Beer é obedecida num intervalo de concentração de 1,25x10-4 a 2,00x10-3 mol l-1 com um coeficiente de correlação de 0,9993 e absortividade molar de 0,49x10³ l mol-1 cm-1. O limite de detecção (LOD) do método foi de 1,35x10-5 mol l-1 e o limite de quantificação (LOQ) foi 4,49x10-5 mol l-1. Não foram observadas interferências de substâncias comumente encontradas junto com diclofenaco em preparações farmacêuticas, tais como: glicose, lactose, talco, amido, estearato de magnésio, sulfito de sódio, dióxido de titânio, polietilenoglicol, polivinilpirrolidona, manitol e álcool benzílico. Os resultados analíticos obtidos a partir da aplicação do método proposto estão em muito boa concordância com aqueles obtidos pelo método padrão da Farmacopéia Americana. As recuperações obtidas para o diclofenaco a partir de um estudo com várias preparações farmacêuticas estiveram dentro de 95,9% a 103,3%, com desvio padrão variando de 0,2% a 1,8%.

    Resumo em Inglês:

    In this work, an effective and low-cost method for the determination of sodium or potassium diclofenac is proposed in its pure form and in their pharmaceutical preparations. The method is based on the reaction between diclofenac and tetrachloro-p-benzoquinone (p-chloranil), in methanol medium. This reaction was accelerated by irradiating of reactional mixture with microwave energy (1100 W) during 27 seconds, producing a charge transfer complex with a maximum absorption at 535 nm. The optimal reaction conditions values such as reagent concentration, heating time and stability of the reaction product were determined. Beer's law is obeyed in a concentration range from of 1.25x10-4 to 2.00x10-3 mol l-1 with a correlation coefficient of 0.9993 and molar absorptivity of 0.49 x10³ l mol-1 cm-1. The limit of detection (LOD) was 1.35x10-5 mol l-1 and the limit of quantification (LOQ) was 4.49x10-5 mol l-1. In the presence of the common excipients, such as glucose, lactose, talc, starch, magnesium stearate, sodium sulphite, titanium dioxide, polyethyleneglycol, polyvinylpirrolidone, mannitol and benzilic alcohol no interferences were observed. The analytical results obtained by applying the proposed method compare very favorably with those given by the United States Pharmacopeia standard procedure. Recoveries of diclofenac from various pharmaceutical preparations were within 95.9% to 103.3%, with standard deviations ranging from 0.2% to 1.8%.
  • Atribuição completa e inequívoca dos sinais de deslocamento químico dos átomos de carbono e hidrogênio do ácido licnofórico extraído de Lychnophora pinaster

    Silveira, D.; Souza Filho, J. D. de; Oliveira, A. B. de; Raslan, D. S.

    Resumo em Português:

    O estudo químico das partes aéreas do extrato hexânico de Lychnophora pinaster forneceu, além de outras substâncias, o isômero E do ácido licnofórico, um sesquiterpeno anteriormente isolado de L. affinis.

    Resumo em Inglês:

    The investigation of the hexane extract from aerial parts of Lychnophora pinaster provided, besides others substances, the E-isomer of lychnophoric acid, a sesquiterpene derivative previously isolated from L. affinis.
  • Modelo sintético de um novo derivado de desoxibenzoína de Deguelia hatschbachii A.M.G. Azevedo

    Magalhães, A. F.; Magalhães, E. G.; Trazzi, G.; Moraes, V. R. de S.

    Resumo em Português:

    Neste trabalho descrevemos a síntese de 2´,4´-dimetoxi-8-(propil-2-ona) desoxibenzoína, um composto novo, a fim de usá-la como um modelo na comparação dos respectivos dados espectroscópicos de 6',4-dihidroxi-3'-(3,3- dimetilalil)-2",2"-dimetilcromeno(5",6":5',4')-2'-metoxi-8-(propil-2-ona) desoxibenzoína, recentemente isolada de Deguelia hatschbachii A.M.G. Azevedo. Os dois compostos tem um grupo "propil-2-ona" ligado no carbono C-8 do esqueleto desoxibenzoínico, que não mostra precedentes na literatura. A reação de Friedel-Crafts do 1,3-dimetoxibenzeno com o cloreto de fenilacetila forneceu 2´,4´-dimetoxidesoxibenzoína, que ao reagir com brometo de alila forneceu 2´,4´-dimetoxi-8-(alil)-desoxibenzoína. A oxidação de Wacker forneceu o composto modelo desejado com rendimento total de 15%. Os dados espectrais obtidos do produto reforçaram a estrutura previamente determinada para o produto natural.

    Resumo em Inglês:

    In this paper we describe the synthesis of 2´,4´-dimethoxy-8-(propyl-2-one)-deoxybenzoin, a new compound employed as a model for the comparison with the respective spectral data for 6',4-dihydroxy-3'-(3,3- dimethylallyl)-2",2"-dimethylchromene(5",6":5',4')-2'-methoxy-8-(propyl-2-one) deoxybenzoin, recently isolated from Deguelia hatschbachii A.M.G. Azevedo. Both compounds have a "propyl-2-one" group attached to C-8 of the deoxybenzoin skeleton, for which there is no precedent in the literature. The Friedel-Crafts reaction of 1,3-dimethoxybenzene with phenylacetyl chloride furnished 2´,4´-dimethoxydeoxybenzoin, that after reaction with allyl bromide gave 2´,4´-dimethoxy-8-(allyl)-deoxybenzoin . Wacker oxidation gave the desired model compound in 15% overall yield. The corresponding spectral data reinforced the structure previously determined for the natural product.
  • O processo da reação de troca iônica de Li+, Na+ e K+ na superfície do óxido misto SiO2/TiO2/Sb2O5 preparado pelo método de processamento Sol-Gel

    Ferreira, C. U.; Gonçalves, J. E.; Kholin, Y. V.; Gushikem, Y.

    Resumo em Português:

    O óxido misto poroso SiO2/TiO2/Sb2O5, obtido pelo método de processamento sol-gel, apresentou uma boa propriedade e elevada capacidade de troca iônica com os íons Li+, Na+ e K+. No processo de troca iônica H+/M+, o H+/Na+ apresentou um caráter ideal. Os equilíbrios de troca de Li+ e K+ foram quantitativamente descritos através de um modelo de centros tetradentados fixos. Os resultados de simulação evidenciaram que para troca H+/Li+ temos uma situação normal: a afinidade do material pelo íon Li+ decresce com o aumento do grau de troca. Para o K+, o efeito positivo do cooperativismo que facilitaria a troca H+/K+, revelou um efeito contrário.

    Resumo em Inglês:

    The porous mixed oxide SiO2/TiO2/Sb2O5 obtained by the sol-gel processing method presented a good ion exchange property and a high exchange capacity towards the Li+, Na+ and K+ ions. In the H+/M+ ion exchange process, the H+ / Na+ could be described as presenting an ideal character. The ion exchange equilibria of Li+ and K+ were quantitatively described with the help of the model of fixed tetradentate centers. The results of simulation evidence that for the H+ / Li+ exchange the usual situation takes place: the affinity of the material to the Li+ ions is decreased with increasing the degree of ion exchange. On the contrary, for K+ the effects of positive cooperativity, that facilitate the H+ / K+ exchange, were revealed.
  • Síntese e caracterização estrutural e morfológica de partículas nanométricas do sistema CeO2-ZnO a partir do método Pechini

    Peverari, C.; Pires, A. M.; Gonçalves, R. R.; Serra, O. A.

    Resumo em Português:

    Neste trabalho investigou-se o sistema nanométrico CeO2-ZnO preparado pelo método Pechini. As caracterizações estrutural e morfológica foram realizadas para o sistema CeO2-ZnO assim como para CeO2 e ZnO separadamente, o que demonstrou que o método empregado resulta em pós com partículas de tamanho entre 30 a 200 nm. A presença do ZnO nas misturas dos óxidos preparados aumenta a distribuição no tamanho das partículas e também influencia o arranjo das mesmas após a dispersão dos pós.

    Resumo em Inglês:

    This work reports on the investigation of nanosized CeO2-ZnO systems prepared by Pechini's method. The structural and morphological characterization of CeO2-ZnO systems as well as the characterization of CeO2 and ZnO separately, showed that the employed method result in powders with spheroidal particles whose size are in the range 30 - 200 nm, which is appropriate to provide homogeneous suspensions. The ZnO present in the prepared mixed oxides seems to increase particle size distribution and to influence the arrangement of the particles after powder dispersion.
  • Uso de planejamento experimental na otimização de um sistema de pré-concentração em fase sólida para a determinação de cobalto por GFAAS

    Matos, G. D.; Tarley, C. R. T.; Ferreira, S. L. C.; Arruda, M. A. Z.

    Resumo em Português:

    No presente trabalho é proposto um sistema de pré-concentração em fase sólida de íons Co2+ com posterior determinação por GFAAS, cuja otimização das variáveis associadas ao desempenho do sistema de pré-concentração foi realizada por planejamento fatorial fracionário e metodologia de superfície de resposta (MSR). O método é baseado na extração de cobalto como um complexo Co2+-PAN (1:2) em uma mini-coluna de espuma de poliuretano (EPU) impregnada com 1-(2-piridilazo)-naftol (PAN) seguido pela eluição com solução de HCl e determinação por GFAAS. As variáveis químicas e de fluxo estudadas foram pH, concentração do tampão, concentração do eluente e vazões de pré-concentração e eluição. Os resultados obtidos a partir do planejamento fatorial fracionário 2(5-1) mostraram, com base na análise de variância (ANOVA), que apenas as variáveis pH, concentração do tampão e a interação (pH X concentração do tampão) foram estatisticamente significativas com nível de 95% de confiança. Nas condições otimizadas, o método forneceu um fator de enriquecimento de 11,6 vezes com respectivos limites de detecção e quantificação de 38 e 130 ng L-1 e faixa linear variando de 0,13 a 10 mg L-1. A precisão (n=9) avaliada em termos de desvio padrão relativo (DPR) foi respectivamente de 5,18 e 2,87% para concentrações de cobalto de 0,3 e 3,0 mg L-1.

    Resumo em Inglês:

    In this work is proposed a solid phase preconcentration system of Co2+ ions and its posterior determination by GFAAS in which fractional factorial design and response surface methodology (RSM) were used for optimization of the variables associated with preconcentration system performance. The method is based on cobalt extraction as a complex Co2+-PAN (1:2) in a mini-column of polyurethane foam (PUF) impregnated with 1-(2-pyridylazo)-naphthol (PAN) followed by elution with HCl solution and its determination by GFAAS. The chemical and flow variables studied were pH, buffer concentration, eluent concentration and preconcentration and elution flow rates. Results obtained from fractional factorial design 2(5-1) showed that only the variables pH, buffer concentration and interaction (pH X buffer concentration) based on analysis of variance (ANOVA) were statistically significant at 95% confidence level. Under optimised conditions, the method provided an enrichment factor of 11.6 fold with limit of detection and quantification of 38 and 130 ng L-1, respectively, and linear range varying from 0.13 to 10 µg L-1. The precision (n = 9) assessed by relative standard deviation (RSD) was respectively 5.18 and 2.87% for 0.3 and 3.0 µg L-1 cobalt concentrations.
  • Atividade eletrocatalítica de eletrodos compostos por Pt, RuO2 e SnO2 para a eletrooxidação de formaldeído e ácido fórmico

    Profeti, L.P.R.; Profeti, D.; Olivi, P.

    Resumo em Português:

    A atividade eletrocatalítica para a oxidação de ácido fórmico e formaldeído em eletrodos binários de Pt e SnO2 e ternários de Pt, RuO2 e SnO2 em diferentes composições, foi investigada através das técnicas de voltametria cíclica e cronoamperometria. Os materiais foram preparados por decomposição térmica de precursores poliméricos na temperatura de 400°C. Os experimentos de voltametria cíclica mostraram que os eletrodos mistos proporcionaram uma diminuição de ~100 mV (ERH) no potencial de pico de oxidação das moléculas orgânicas em relação ao eletrodo contendo somente Pt e indicaram que a composição Pt0,6Ru0,2Sn0,2Oy possui maior densidade de corrente de oxidação em potenciais inferiores ao potencial de pico. Os experimentos de cronoamperometria confirmam a contribuição da adição de SnO2 e RuO2 para o aumento da atividade catalítica em menores valores de potencial.

    Resumo em Inglês:

    The electrocatalytical activity of binary electrodes of Pt and SnO2 and ternary electrodes of Pt and SnO2 and RuO2 for the electrooxidation of formic acid and formaldehyde was investigated by cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques. The electrode materials were prepared by the thermal decomposition of polymeric precursors at 400 ºC. The cyclic voltammetry results showed that the methanol electrooxidation process presents peak potentials for those electrodes approximately 100 mV lower than the values obtained for metallic platinum electrodes. The Pt0.6Ru0.2Sn0.2Oy electrodes presented the highest current density values for potentials lower than the peak potential values. The chronoamperometric experiments also showed that the addition of SnO2 and RuO2 contributed for the enhancement of the electrode activity in low potential values. The preparation method was found to be useful to obtain high active materials.
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