RESUMO:
O objetivo do estudo foi o de preparar os comprimidos por via oral de desintegração (ODTs) de citrato de mosaprida para cães com desintegração rápida e de baixo custo. Os ODTs foram desenvolvidos através da variação dos componentes e proporção de excipientes. Um método de compressão direta foi utilizado. As propriedades dos ODTs, incluindo dureza, friabilidade, o teor de ingrediente ativo e no tempo de desintegração in vitro foram investigados e, adicionalmente, uma análise econômica das formulações foi realizada. Para todas as formulações, friabilidade foi inferior a 1%, a dureza e variou de 37,69 ± 4,08-48,73 ± 5,62 N, o que indica que os comprimidos tinham integridade mecânica suficiente para suportar a embalagem e transporte. Os resultados mostraram que a formulação (F) 2, contendo 5% de amido de carboximetilo de sódio, F3, contendo 5% de hidroxipropil celulose de baixa substituição, e F5 não só tiveram menores tempos de desintegração mas também preços mais baixos, que foram adequados para ODTs de citrato de mosapride. Embora F1, continha 5% de croscarmelose de sódio, e F4, continha 5% de crospovidona, com tempos de desintegração mais curtos, os custos de F1 e F4 eram 25,8% e 22,6% mais elevado do que a F5, respectivamente.. Os resultados também revelam que o tempo de desintegração de F5 não foi significativamente diferente do de F1, F2, F3, e F4 (P> 0.05), todas as quais contêm superdesintegrantes. Sem superdesintegrantes, F5, que contêm uma mistura de celulose microcristalina, manitol e lactose também foi capaz de conseguir um curto tempo de desintegração e satisfaz os requisitos de ODTs para cães.
Palavras-chave:
pastilhas de desintegração oral; tempo de desintegração; citrato de mosapride; cães; superdesintegrante
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