Visando à obtenção de grande quantidade de mudas para programas de reintrodução, bem como viabilizar sua exploração comercial, sementes de Cyrtopodium saintlegerianum foram incubadas em meio Knudson. Após a germinação, os protocormos foram inoculados em meio Knudson suplementado com 6-benzilaminopurina (BA) e ácido α-naftalenoacético (ANA) para indução de brotações, que foram posteriormente individualizadas e inoculadas em meio Knudson acrescido com ácido giberélico (AG3), para promover alongamento. As plantas resultantes do processo in vitro foram avaliadas e transplantadas para bandejas contendo Plantmax(r) e casca de Acurí triturada. A relação auxina citocinina influencia na propagação in vitro de C. saintlegerianum, induzindo um incremento no número de brotações quando o meio de cultura foi acrescido de 2,0 mg L-1 de BA, na ausência ou presença de 0,5 mg L-1 de ANA. A espécie demonstrou-se promissora na multiplicação massal in vitro. O uso do ácido giberélico favoreceu o alongamento das brotações in vitro, mas contribuiu negativamente na aclimatização das plantas, tornando desnecessária a utilização deste fitorregulador na produção de mudas de C. saintlegerianum.
Orchidaceae; micropropagação; fitorreguladores; aclimatização
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